Контрольная работа по теме "Кислородосодержащие органические соединения" (профильный уровень)

Контрольная работа № 2

по теме «Кислородосодержащие органические соединения»

Вариант 1

1. К списку веществ: молочная кислота, метиловый эфир молочной кислоты, этиловый эфир молочной кислоты, акриловая кислота — допишите ещё два, чтобы получить три пары ближайших гомологов. Напишите формулы всех веществ и укажите гомологи.

2. Из предложенного перечня выберите все вещества, при взаимодействии которых с раствором перманганата калия в кислой среде образуется карбоновая кислота.

1) гексен-1
2) бензол
3) метилбензол

4) этилацетат
5) уксусный альдегид

Запишите номера выбранных ответов.

1. Из предложенного перечня выберите все вещества, с которыми взаимодействует как фенол, так и формальдегид.

1) медь

2) водород
3) карбонат натрия

4) перманганат калия
5) кислород

Запишите номера выбранных ответов.

1. Из предложенного перечня выберите все вещества, с которыми уксусная кислота не взаимодействует.

1) Cu

2) HCl

3) Cu(OH)₂

4) Na₂CO₃

5) Na₂SO₄

Запишите номера выбранных ответов.

1. Осуществить превращения:

H₂, кат. HBr , H₂O₂ K₂Cr₂O₇,H⁺ Сu(OH)₂

кумол → ацетон → X₁ → C₃H₆ → X₂ → спирт → пропаналь → X₃

1. Как можно получить пропионовую кислоту из бромэтана? Напишите уравнения соответствующих реакций.

2. При действии избытка натрия на смесь этилового спирта и фенола выделилось 6,72 л водорода (н. у.). Для полной нейтрализации этой же смеси потребовалось 25 мл 40%-го раствора гидроксида калия (плотность 1,4 г/мл). Определите массовые доли веществ в исходной смеси.

3. На нейтрализацию 26,6 г смеси уксусной кислоты, ацетальдегида и этанола израсходовано 44,8 г 25%-го раствора гидроксида калия. При взаимодействии такого же количества смеси с избытком натрия выделилось 3,36 л газа (н. у.). Вычислите массовые доли веществ в исходной смеси.

4. При окислении предельного одноатомного спирта оксидом меди (II) получили 9,73 г альдегида, 8,65 г меди и воду. Определите молекулярную формулу исходного спирта.

Контрольная работа № 2

по теме «Кислородосодержащие органические соединения»

Вариант 2

1. Напишите структурные формулы предельных карбонильных соединений состава C₅H₁₀O. Дайте им названия по систематической номенклатуре.

2. Из предложенного перечня выберите все вещества, из которых в одну стадию можно получить кетон.

1) бутен-1

2) изобутилен
3) бутин-1

4) ацетилен
5) пропанол-2

Запишите номера выбранных ответов.

1. Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут быть продуктами дегидратации пропанола-1.

1) пропаналь

2) дипропиловый эфир
3) пропен

4) пропанон
5) пропанон

Запишите номера выбранных ответов.

1. Из предложенного перечня выберите все вещества, которые могут вступать в реакцию с метанолом.

1) гидроксид меди(II)

2) бромная вода

3) бутановая кислота

4) калий

5) сероводородная кислота

Запишите номера выбранных ответов.

1. Осуществить превращения: HCN

Zn. t HBr K₂Cr₂O₇,H⁺. X₄

Х₁ → C₃H₆ → X₂ → X₃ → CH₃CH₂CHO – 2CH₃OH. H⁺

X₅

1. Напишите схему превращений, с помощью которой из 3,3,3-трихлорпропена можно получить 3-гидроксипропановую кислоту. Укажите условия проведения реакций.

2. Для каталитического гидрирования 17,8 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов до соответствующих спиртов потребовалось 11,2 л водорода (н. у.). Определите массовые доли альдегидов в смеси.

3. 16 г раствора фенола и уксусной кислоты в диэтиловом эфире обработали избытком металлического натрия, при этом выделилось 493 мл газа (н. у.). Такое же количество раствора обработали избытком 5%-го раствора гидрокарбоната натрия; образовалось 269 мл газа (н. у.). Рассчитайте массовые доли веществ в растворе.

4. Определите структурную формулу соединения, если известно, что оно состоит из 37,7% C, 6,3% H и 56,0% Cl (по массе). 6,35 г паров этого соединения занимают объем 1,12 л (н. у.). При гидролизе этого соединения образуется вещество, состоящее из C, H, O, а при восстановлении последнего образуется вторичный спирт.