СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация по биологии на тему " Множественные аллели. Анализирующее скрещивание"

Категория: Биология

Нажмите, чтобы узнать подробности

На занятии мы рассмотрим, что такое полное доминирование, неполное доминирование, сверхдоминирование и множественный аллелизм. Узнаем, для чего необходимо анализирующее скрещивание. Рассмотрим взаимодействие между генами, которые определяют большую часть фенотипических признаков организма.

Терминология

Повторим терминологию, которую будем использовать:

Аллель – одна из двух или более альтернативных форм или состояний гена, определяющих альтернативные признаки. Аллельные гены занимают одинаковые участки (локусы) на гомологичных хромосомах.

Фенотип – совокупность всех внешних и внутренних свойств и признаков организма.

Генотип – совокупность всех генов организма.

Полное доминирование

При скрещивании двух растений с желтыми и зелеными семенами все гибриды имели желтую окраску семян, потому что доминантный ген А полностью подавлял рецессивный ген а (рис. 1). Этот тип взаимодействия называется полное доминирование.

Рис. 1. Полное доминирование

Неполное доминирование

Некоторые гетерозиготные организмы не совпадают по фенотипу с гомозиготным родителем по доминантному гену. Чаще всего эти гетерозиготы имеют промежуточный фенотип. В этом случае доминантный ген не полностью подавляет рецессивный, такое взаимодействие называется неполное доминирование.

Скрещивая растение ночная красавица с белыми цветками, генотипом аа (гомозиготное растение по рецессивному гену) с растением такого же вида с красными цветками, генотипом АА (гомозиготное растение по доминантному гену), получаем гибриды первого поколения F1 с розовыми цветками Аа. Это промежуточный фенотип между родительскими растениями. При скрещивании гибридов с розовыми цветками в F2 происходит расщепление в отношении 1:2:1, а не 3:1. ¼ растений будет с белыми цветками аа, 2/4 с розовыми цветками Аа, ¼ с красными цветками АА (рис. 2).

Рис. 2. Неполное доминирование

По типу неполного доминирования у человека наследуется (рис. 3):

Рис. 3. Признаки, наследуемые по типу неполного доминирования у человека

Сверхдоминирование

При взаимодействии аллельных генов наблюдается сверхдоминирование. Сверхдоминирование происходит, когда у гетерозигот доминантный признак выражен сильнее, чем у доминантных гомозигот. Селекционеры смогли вывести томаты с набором аллельных генов Аа, они приносили больший урожай, чем томаты с набором генов АА (рис. 4).

Рис. 4. Сверхдоминирование

Множественные аллели

Во всех этих случаях каждый признак контролировался одним геном, который мог представляться одной из двух аллельных форм. Некоторые признаки могут контролироваться тремя и более аллелями, что называется множественным аллелизмом.

Окраска шерсти мышей, группы крови у человека – примеры множественного аллелизма.

В 1900 году были открыты группы крови, которые контролируются аутосомным геном. Три аллели этого гена обозначаются буквами А, В, 0 (нуль). Аллели А и В доминантные, аллель 0 рецессивная по отношению к А и В (рис. 5).

Рис. 5. Группы крови

Человек может наследовать эти аллели в таких комбинациях (рис. 6):

Рис. 6. Группы крови

Вид взаимодействия аллельных генов, когда они вместе определяют какой-либо признак, называется кодоминирование. Пример: IV (АВ) группа крови.

Заключение

На занятии мы рассмотрели типы взаимодействия между аллельными генами:

  • Полное доминирование. Когда доминантный ген подавляет проявление рецессивного гена.
  • Неполное доминирование. Когда доминантный ген не полностью подавляет проявление рецессивного гена, появляется гетерозигота с промежуточным фенотипом.
  • Сверхдоминирование. Когда гетерозигота имеет более выраженный доминантный признак, чем гомозигота по доминантному гену.
  • Множественный аллелизм. Когда один признак определяется несколькими аллелями.

Анализирующее скрещивание

Фенотипические сходные организмы могут иметь разный генотип. Например, растения гороха с желтыми семенами могут иметь генотип АА и Аа. Для установления одинаковых фенотипических организмов используют анализирующее скрещивание.

Особь, генотип которой необходимо установить, скрещивают с гомозиготной особью по рецессивному гену, имеющему генотип аа.

Пример.

Для выяснения, какие из растений гороха с желтыми семенами имеют генотип АА, а какие Аа, их нужно скрестить с растениями, имеющими зеленые семена и генотип аа. Если полученное потомство будет только с желтыми семенами Аа, значит, исследуемое растение было доминантной гомозиготой (рис. 7).

Рис. 7. Гомозиготное растение

Если в потомстве происходит расщепление с желтыми и зелеными горошинами в соотношении 1:1, значит, изучаемое растение было гетерозиготное Аа (рис. 8).

Рис. 8. Гетерозиготное растение

Список литературы

  1. Теремов А.В., Петросова Р.А. Биология. Биологические системы и процессы. 10 класс. – М.: 2011. – 223 с.
  2. Сивоглазов В.И. и др. Биология. Общая биология. 10-11класс. Базовый уровень. – 6-е изд., доп. – М.: Дрофа, 2010. – 384 с.
  3. Каменский А.А., Криксунов Е.А., Пасечник В.В. Биология. Общая биология. 10-11 класс. – М.: Дрофа, 2005. – 367 с.
  4. Пономарева И.Н. и др. Биология. 10 класс. Базовый уровень. – 2-е изд., перераб. - М.: 2010. – 224 с.
  5. Захаров В.Б. и др. Биология. Общая биология. Профильный уровень. 10 класс. – М.: 2010. – 352 с.

 

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Интернет портал «school.xvatit.com» (Источник)
  2. Интернет портал «festival.1september.ru» (Источник)
  3. Интернет портал «botan.cc» (Источник)

 

Домашнее задание

  1. Объясните различие полного и неполного доминирования.
  2. Что такое множественный аллелизм?
  3. Для чего применяется аналитическое скрещивание?

Просмотр содержимого документа
«Презентация по биологии на тему " Множественные аллели. Анализирующее скрещивание"»

«Тайны природы волнуют в равной степени всех, а особенно, если речь идёт о человеке…» Михаил Лобашёв 1907–1971  гг.

«Тайны природы волнуют

в равной степени всех,

а особенно, если речь идёт

о человеке…»

Михаил Лобашёв

1907–1971 гг.

Гибридологический метод Менделя легко применим к организмам, которые хорошо скрещиваются в искусственных условиях, дают многочисленное потомство, быстро достигают половой зрелости, имеют небольшое число групп сцепления, характеризуются незначительным модифицированием признаков под влиянием условий среды. Грегор Мендель 1822–1884  гг.

Гибридологический метод Менделя легко применим к организмам, которые хорошо скрещиваются в искусственных условиях, дают многочисленное потомство, быстро достигают половой зрелости, имеют небольшое число групп сцепления, характеризуются незначительным модифицированием признаков под влиянием условий среды.

Грегор Мендель

1822–1884 гг.

Гибридологический метод невозможно использовать для изучения генетических особенностей человека.

Гибридологический метод невозможно использовать для изучения генетических особенностей человека.

Методы изучения наследственности человека Биохимический Близнецовый Цитогенетический Генеалогический

Методы изучения наследственности человека

Биохимический

Близнецовый

Цитогенетический

Генеалогический

Генеалогический метод изучает родословные людей.

Генеалогический метод изучает родословные людей.

Доминантные признаки: – курчавые волосы; – раннее облысение; – карие глаза; – веснушки; – нормальная свёртываемость крови; – нормальное цветовое зрение.

Доминантные признаки:

– курчавые волосы;

– раннее облысение;

– карие глаза;

– веснушки;

– нормальная свёртываемость крови;

– нормальное цветовое зрение.

Рецессивные признаки: – прямые волосы; – голубые или серые глаза; – отсутствие веснушек; – гемофилия; – цветовая слепота.

Рецессивные признаки:

– прямые волосы;

– голубые или серые глаза;

– отсутствие веснушек;

– гемофилия;

– цветовая слепота.

Индивидуальные особенности человека: – строение лица; – телосложение; – рост; – группа крови; – способность к музыке; – способность к рисованию; – логическое мышление; – математический склад ума.

Индивидуальные особенности человека:

– строение лица;

– телосложение;

– рост;

– группа крови;

– способность к музыке;

– способность к рисованию;

– логическое мышление;

– математический склад ума.

Благодаря генеалогическому методу были определены наследственные заболевания человека.

Благодаря генеалогическому методу были определены наследственные заболевания человека.

Наследственные заболевания: – сросшиеся пальцы; – заячья губа; – волчья пасть; – катаракта глаз; – хрупкость костей; – подверженность полиомиелиту; – сахарный диабет; – врождённая глухота; – гемофилия; – дальтонизм; – перепонки на пальцах ног.

Наследственные заболевания:

– сросшиеся пальцы;

– заячья губа;

– волчья пасть;

– катаракта глаз;

– хрупкость костей;

– подверженность полиомиелиту;

– сахарный диабет;

– врождённая глухота;

– гемофилия;

– дальтонизм;

– перепонки на пальцах ног.

Близкородственные браки, как правило, дают потомство с различными аномалиями развития.

Близкородственные браки, как правило, дают потомство с различными аномалиями развития.

Генеалогический метод начинается со сбора сведений о человеке и его родственниках.

Генеалогический метод начинается со сбора сведений о человеке

и его родственниках.

Анализ родословной позволяет определить группы заболеваний, к которой относится исследуемая болезнь, вероятность заболевания у потомства.

Анализ родословной позволяет определить группы заболеваний, к которой относится исследуемая болезнь, вероятность заболевания у потомства.

Впервые предложил близнецовый метод изучения передачи наследственных признаков у человека. Фрэнсис Гальтон 1822–1911  гг.

Впервые предложил близнецовый метод изучения передачи наследственных признаков у человека.

Фрэнсис Гальтон

1822–1911 гг.

Однояйцевые близнецы всегда одного пола, очень похожи друг на друга, у них одинаковый генотип.

Однояйцевые близнецы всегда одного пола,

очень похожи друг на друга, у них одинаковый генотип.

Сопоставление однояйцевых близнецов, воспитанных вместе, и однояйцевых близнецов, которые воспитывались раздельно, даёт возможность сделать заключение о роли генов в развитии признаков.

Сопоставление однояйцевых близнецов, воспитанных вместе, и однояйцевых близнецов, которые воспитывались раздельно, даёт возможность сделать заключение о роли генов в развитии признаков.

Отец Иоганна Себастьяна Баха — Иоганн Амбросиус и его брат-близнец Иоганн Христофор были не просто похожи внешне. Их нельзя было отличить и в музыке — они играли одинаково. Иоганн Себастьян Бах 1685–1750  гг.

Отец Иоганна Себастьяна Баха —

Иоганн Амбросиус и его брат-близнец Иоганн Христофор были не просто похожи внешне. Их нельзя было отличить и в музыке — они играли одинаково.

Иоганн Себастьян Бах

1685–1750 гг.

1 из 100

1 из 100

1 из 1000

1 из 1000

У однояйцевых близнецов одинаковые генотипы. При сопоставлении их признаков и условий среды в период развития можно сделать выводы, насколько формирование того или иного признака определяется генотипом или зависит от условий среды.

У однояйцевых близнецов одинаковые генотипы.

При сопоставлении

их признаков и условий среды в период развития можно сделать выводы, насколько формирование того или иного признака определяется генотипом или зависит от условий среды.

Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного набора человека. В кариотипе человека 46 хромосом — из них 22 пары аутосом и две половые хромосомы.

Цитогенетический метод основан на изучении хромосомного набора человека.

В кариотипе человека

46 хромосом — из них 22 пары аутосом и две половые хромосомы.

10% болезней человека определяются генами.

10% болезней человека определяются генами.

Использование цитогенетического метода позволяет выявить группу болезней, связанных либо с изменением числа хромосом, либо  с изменениями их структуры. 19

Использование цитогенетического метода позволяет выявить группу болезней, связанных либо

с изменением числа хромосом,

либо с изменениями

их структуры.

19

Большое значение в последние годы имеют биохимические методы исследования.

Большое значение в последние годы имеют биохимические методы исследования.

Предрасположенность к ожирению может иметь наследственный характер. В семьях, где оба родителя имеют нормальную массу, только у 9% детей масса превышает нормальную. В семьях же, где один или оба родителя тучны, от 60 до 80% детей имеют ожирение.

Предрасположенность

к ожирению может иметь наследственный характер.

В семьях, где оба родителя имеют нормальную массу, только у 9% детей масса превышает нормальную.

В семьях же, где один или

оба родителя тучны, от 60

до 80% детей имеют ожирение.

Широко распространённое заболевание сахарный диабет имеет наследственную основу. Исследования показали, что это заболевание связано с клетками, которые вырабатывают инсулин.

Широко распространённое заболевание сахарный диабет имеет наследственную основу.

Исследования показали, что это заболевание связано

с клетками, которые вырабатывают инсулин.

500 болезней человека вызваны мутантными генами

500

болезней человека

вызваны мутантными

генами

Биохимические методы отличаются большой трудоёмкостью и требуют специального оборудования.

Биохимические методы отличаются большой трудоёмкостью и требуют специального оборудования.

Генетики, которые исследуют наследственные признаки человека, используют популяционно - статистический метод.

Генетики, которые исследуют наследственные признаки человека, используют популяционно - статистический метод.

Генетики изучают архивы больниц, родильных домов, проводят анкетирование.

Генетики изучают архивы больниц, родильных домов, проводят анкетирование.

Методы гибридизации соматических клеток дают информацию о передаче наследственных признаков.

Методы гибридизации соматических клеток дают информацию о передаче наследственных признаков.

Чаще всего используют клетки соединительной ткани и лимфоциты крови. 27

Чаще всего используют клетки соединительной ткани и лимфоциты крови.

27

В настоящее время наибольшее внимание уделяется мерам по предотвращению рождения детей с наследственной патологией.

В настоящее время наибольшее внимание уделяется мерам по предотвращению рождения детей с наследственной патологией.

В первую очередь о  профилактике наследственных заболеваний должны думать молодые, вступающие в брак люди, у которых имеются генетически неблагополучные родственники.

В первую очередь

о профилактике наследственных заболеваний должны думать молодые, вступающие в брак люди,

у которых имеются генетически неблагополучные родственники.

Курение, употребление алкоголя и наркотиков повышают вероятность рождения младенца с наследственными недугами.

Курение, употребление алкоголя и наркотиков повышают вероятность рождения младенца

с наследственными недугами.

Генетика человека оказывает активное противодействие неблагоприятным факторам на основе знания генетических закономерностей.

Генетика человека оказывает активное противодействие неблагоприятным факторам

на основе знания генетических закономерностей.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!