Тест " Методы генетики человека"

Тест : Методы генетики человека» 10 класс ( профиль)

1. Симптомы какой болезни представлены на рисунке?

1. синдром Марфана

2. полидактилия

3. фенилкетонурия

4. синдром Клайнфельтера

1. Какой из перечисленных методов исследования генетики человека используют в том случае, когда в поколении известны прямые родственники - предки носителя генетического отклонения?  

1. близнецовый метод

2. популяционный метод

3. цитогенетический метод

4. генеалогический метод

1. Как называется заболевание, которое возникает при нарушении структуры хромосомы человека-делеции части 5-й хромосомы?  

1. синдром Шерешевского-Тернера

2. синдром Дауна

3. синдром кошачьего крика (мяуканья)

4. синдром Клайнфельтера

1. Большинство мутаций …  

1. вредные

2. нейтральные

3. полезные

5.Почему близкородственные браки нежелательны?            

1. снижают комбинативную изменчивость

2. приводят к увеличению вредных мутаций

3. создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние

6.Какую роль в эволюции играют мутации? 

1. тормозят динамику эволюционного процесса

2. всегда приводят к возникновению полезных для новых условий признаков

3. приводят к деградации вида

4. благодаря естественному отбору некоторые мутации дают возможность новому виду для выживания

7.К методам исследования генетики человека относят… Выберите все возможные варианты ответа:

1. цитогенетический

2. генеалогический

3. биохимический

4. близнецовый

5. популяционный

6. эволюционный

8.Какие из перечисленных мутаций относятся к хромосомным?

Выберите несколько вариантов ответа:

1. синдром Шерешевского-Тернера

2. синдром Дауна

3. фенилкетонурия

4. синдром Клайнфельтера

5. полидактилия

9.Какое из перечисленных заболеваний относится к генным?

Выберите несколько вариантов ответа:

1. синдром кошачьего крика

2. синдром Дауна

3. альбинизм

4. синдром Марфана

5. полидактилия

10.Соотнесите заболевание и причины его возникновения. 

Укажите соответствие для всех 4 вариантов ответа:

1.фенилкетонурия

2.синдром Дауна

3.синдром Шерешевского-Тернера

4.синдром Клайнфельтера

1. отсутствие в хромосомном наборе женщины одной Х-хромосомы

2. присутствие в клетках человека две 21-е хромосомы

3. мутация гена, который кодирует фермент, необходимый для получения аминокислоты тирозина из аминокислоты фенилаланина

4. наличие лишней Х-хромосомы у мужчин