СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация по химии на тему :"Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды."

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация "Углеводы.Классификация углеводов. Моносахариды. " предназначена  для использования на уроках химии  при изучении темы "Углеводы". Также может использоваться в классах с углубленным изучением химии.

 

Просмотр содержимого документа
«Презентация по химии на тему :"Углеводы. Классификация углеводов. Моносахариды."»

Углеводы. Презентацию разработала  ученица 10 класса «В» ГБОУ гимназии 1577 Деулина Юлия

Углеводы.

Презентацию разработала

ученица 10 класса «В»

ГБОУ гимназии 1577

Деулина Юлия

Углеводы.  Углеводы - органические соединения, состоящие из трех элементов – углерода, водорода и кислорода , причем в большинстве случаев водород и кислород находятся в таком же соотношении , как и в воде. Общая формула С n (H 2 O) m

Углеводы.

  • Углеводы - органические соединения, состоящие из трех элементов – углерода, водорода и кислорода , причем в большинстве случаев водород и кислород находятся в таком же соотношении , как и в воде.
  • Общая формула С n (H 2 O) m
Углеводы Простые Сложные* Олигосахариды Полисахариды Моносахариды *состоят из нескольких молекул моносахарида

Углеводы

Простые

Сложные*

Олигосахариды

Полисахариды

Моносахариды

*состоят из нескольких молекул моносахарида

Дезоксирибоза (С 5 H 10 O 4 ) входит в состав ДНК Рибоза ( С 5 H 10 O 5 ) входит в состав РНК, АТФ, витаминов группы В, ферментов Моносахариды Глюкоза Галактоза Фруктоза (С 6 H 12 O 6 ) (С 6 H 12 O 6 ) (С 6 H 12 O 6 ) входит в состав сахарозы, других олигосахаридов, полисахаридов источник энергии; входит в состав гликозидов; в свободном состоянии находится в тканях растений, животных, человека; является мономером полисахаридов: гликогена, крахмала, клетчатки Входит в состав полисахаридов: слизей, агар- агара, а также в состав дисахаридов и трисахаридов

Дезоксирибоза

5 H 10 O 4 )

входит в состав ДНК

Рибоза

( С 5 H 10 O 5 )

входит в состав РНК, АТФ, витаминов группы В, ферментов

Моносахариды

Глюкоза

Галактоза

Фруктоза

6 H 12 O 6 )

6 H 12 O 6 )

6 H 12 O 6 )

входит в состав сахарозы, других олигосахаридов, полисахаридов

источник энергии; входит в состав гликозидов; в свободном состоянии находится в тканях растений, животных, человека; является мономером полисахаридов: гликогена, крахмала, клетчатки

Входит в состав полисахаридов: слизей, агар- агара, а также в состав дисахаридов и трисахаридов

Моносахариды.  Глюкоза.

Моносахариды. Глюкоза.

Глюкоза (виноградный сахар).  Таутомерия. Таутомерия – явления при котором несколько изомерных веществ находятся в равновесии друг с другом

Глюкоза (виноградный сахар). Таутомерия.

Таутомерия – явления при котором несколько изомерных веществ находятся в равновесии друг с другом

Физические свойства. Бесцветное кристаллическое вещество Растворяется в воде Имеет сладкий вкус

Физические свойства.

  • Бесцветное кристаллическое вещество
  • Растворяется в воде
  • Имеет сладкий вкус
Химические свойства. Как альдегид  окисление глюконовая кислота  реакция «Серебряного зеркала» (в результате образуется аммонийная соль глюконовой кислоты)  окисление гидроксидом меди (II) в глюконовую кислоту при нагревании  восстановление спирты (сорбит) Как многоатомный спирт  взаимодействие с гидроксидом меди (II) без нагревания ярко-синее окрашивание

Химические свойства.

  • Как альдегид

окисление глюконовая кислота

реакция «Серебряного зеркала» (в результате образуется аммонийная соль глюконовой кислоты)

окисление гидроксидом меди (II) в глюконовую кислоту при нагревании

восстановление спирты (сорбит)

  • Как многоатомный спирт

взаимодействие с гидроксидом меди (II) без нагревания ярко-синее окрашивание

Химические свойства. Специфические свойства спиртовое брожение   С 6 Н 12 O 6   2С 2 Н 5 ОН + 2СO 2 молочное брожение  C 6 H 12 O 6   2СН 3 -СН(ОН) – СOОН масляное брожение  C 6 H 12 O 6  СН 3 СН 2 СН 2 СООН +2СО 2 + 2Н 2 полное окисление  C 6 H 12 O 6 + 6О 2 6СО 2 + 6Н 2 О + 2,87 10 3 кДж/ моль

Химические свойства.

  • Специфические свойства

спиртовое брожение

  С 6 Н 12 O 6   2С 2 Н 5 ОН + 2СO 2 молочное брожение

C 6 H 12 O 6   2СН 3 -СН(ОН) – СOОН

масляное брожение

C 6 H 12 O 6 СН 3 СН 2 СН 2 СООН +2СО 2 + 2Н 2

полное окисление

C 6 H 12 O 6 + 6О 2 6СО 2 + 6Н 2 О + 2,87 10 3 кДж/ моль

Биологическая роль. Фотосинтез.  6СО 2 + 6Н 2 О С 6 Н 12 O 6 + 6О 2  Источник энергии для большинства живых организмов Компонент кровезаменителей Сырье для производства витамина С и глюконата кальция, этанола, молочной кислоты и т. д.

Биологическая роль.

  • Фотосинтез.

6СО 2 + 6Н 2 О С 6 Н 12 O 6 + 6О 2

  • Источник энергии для большинства живых организмов
  • Компонент кровезаменителей
  • Сырье для производства витамина С и глюконата кальция, этанола, молочной кислоты и т. д.
Фруктоза  (Фруктовый сахар)

Фруктоза (Фруктовый сахар)

Фруктоза. Структурный изомер глюкозы Формула С 6 Н 12 O 6 Линейная структура фруктозы – кетоноспирт с пятью гидроксильными группами Вступает во все реакции многоатомных спиртов НЕ реагирует с аммиачным раствором оксида серебра

Фруктоза.

  • Структурный изомер глюкозы
  • Формула С 6 Н 12 O 6
  • Линейная структура фруктозы – кетоноспирт с пятью гидроксильными группами
  • Вступает во все реакции многоатомных спиртов
  • НЕ реагирует с аммиачным раствором оксида серебра
Фруктоза. Таутомерия.

Фруктоза. Таутомерия.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!