К. 02.01.2017. Механизмы реакций
1. Взаимодействие пропена и бромоводорода протекает по цепному радикальному механизму
1) с промежуточным образованием частицы ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_1.png)
2) по правилу В.В. Марковникова
3) с разрывом
-связи в молекуле пропена
4) с образованием дибромпропана
5) в присутствии катализатора
2. По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:
1) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_3.png)
2) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_4.png)
3) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_5.png)
![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_6.png)
![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_7.png)
4) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_8.png)
5) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_9.png)
6)
3. Взаимодействие этилбензола с бромом в присутствии железа
1) приводит к изменению углеродного скелета
2) является реакцией замещения
3) является реакцией присоединения
4) приводит к образованию нескольких монобромпроизводных
5) приводит к разрушению ароматической системы
6) протекает по механизму электрофильного замещения
4. Реакция бензола с концентрированной азотной кислотой в присутствии серной кислоты проходит
1) с участием свободных радикалов
2) с образованием единственного мононитропроизводного
3) с участием ионов
4) как реакция присоединения
5) как реакция замещения
6) с разрушением ароматической системы
5. Взаимодействие толуола с бромом на свету протекает
1) как реакция присоединения
2) как реакция замещения
3) через образование свободных радикалов
4) с разрывом π-связей в молекуле толуола
5) по ионному механизму
6) с промежуточным образованием частицы ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_11.png)
6. При присоединении воды к бутену-2
образуется только один спирт
образуется бутаналь
происходит промежуточное образование катиона ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/01/29/s_588e25ff526c9/542499_12.png)
разрывается
связь
происходит промежуточное образование радикала
7. Для метилциклогексана справедливы утверждения:
1) при нагревании с катализатором образует толуол
2) является изомером гексана
3) способен к реакциям дегидрирования
4) все атомы углерода находятся в состоянии
-гибридизации
5) не окисляется кислородом
6) взаимодействует с хлором
8. Взаимодействие пропена и бромоводорода
1) относится к реакциям присоединения
2) протекает по правилу В.В. Марковникова
3) приводит к образованию дибромпропана
4) приводит к образованию 2,2-дибромпропана
5) не сопровождается разрывом
-связи
6) осуществляется по ионному механизму