СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М.БУТЛЕРОВА, Урок химии

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

ДАТА ______________      КЛАСС ______                                                   УЧИТЕЛЬ   _______

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ СТРОЕНИЯ

ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М.БУТЛЕРОВА

ЦЕЛЬ: рассмотреть основные положения теории строения органических соединений А.М.Бутлерова

ЗАДАЧИ:  ознакомить учащихся с основными положениями теории строения органических соединений;

Продолжить формирование знаний об особенностях химического строения и свойств ОВ;

Ввести понятие изомерия;

Продолжить воспитания аккуратности при выполнении записей.

ТИП УРОКА: комбинированный.

МЕТОДЫ И ПРИЕМЫ: объяснительно-иллюстративный; лекция с элементами беседы, демонстрация,

работа с учебником, рассуждение, упражнения.

ОБОРУДОВАНИЕ: модели молекул ОВ, коллекции ОВ, презентация.

ХОД УРОКА.

Содержание

Примечания

  1. Организационный момент
    • Проверка готовности к уроку

 

  1. Проверка домашнего задания
    • Карточки 2 варианта
    • Опрос у доски:

Виды гибридизации (назвать, пояснить)

Механизм образования гибридов (на примере алкана, алкена, алкина)

 

Письменно

Устно

  1. Изучение нового материала
    • Сведения о Бутлерове

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 г. — профессор, в 1860 и 1863 гг. — ректор). Создатель теории химического строения органических соединений, лежащей в основе современной химии. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил изомерию многих органических соединений. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864 г.) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878—1882).

 

  • Предпосылки возникновения теории
  • Накопление большого количества разрозненных фактов об ОВ и их свойствах
  • Наличие неясностей и противоречий в известном фактическом материале
  • Работы предшественников А.М.Бутлерова и его собственная работа
  • Личностные качества ученого

 

  • Личностные качества ученого

А. М. Бутлерова отличали энциклопедичность химических знаний, умение анализировать и обобщать факты, прогнозировать. Он предсказал существование изомера бутана, а затем получил его, равно как изомер бутилена — изобутилен.

А. М. Бутлеров создал первую в России школу химиков-органиков, из которой вышли блестящие ученые: В. В. Марковников, Д. П. Коновалов, А. Е. Фаворский и др.

Недаром Д. И. Менделеев писал: «А. М. Бутлеров — один из величайших русских ученых, он русский и по ученому образованию, и по оригинальности трудов».

 

  • Ценность работы

            Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во второй половине прошлого века (1861 г.), была подтверждена работами многих ученых, в том числе учениками Бутлерова и им самим.

            Оказалось возможным на ее основе объяснить многие явления, до той поры не имевшие толкования: изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах.

            Теория выполнила и свою прогностическую функцию: на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их.

 

  • Основные положения теории
  • Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. (Углерод четырехвалентен).

а) атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи:

 

б) порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода — одинарной или кратной (двойной и тройной):

                                  

 

  1. Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул.

  Это положение объясняет явление изомерии.

  Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое или пространственное строение, а следовательно, и разные свойства, называют изомерами.

     Изомерия – это такое явление, при котором могут существовать несколько веществ, имеющих один и тот же состав и одну ту же молекулярную массу, но различающихся строением молекул

Виды изомерии

  • Структурная ( изомерия углеродного скелета; изомерия положения; изомерия гомологических рядов) -  изомерия, при которой вещества различаются порядком связи атомов в молекулах
  • Пространственная ( цис -, трансизомерия)- изомерия, при которой молекулы веществ отличаются не порядком связи атомов, а положением их в пространстве: цис-, трансизомерия (геометрическая).

 

  1. Свойства веществ зависят от взаимного влияния атомов в молекулах

Например, в уксусной кислоте в реакцию со щелочью вступает только один из четырех атомов водорода. На основании этого можно предположить, что только один атом водорода связан с кислородом

С другой стороны, из структурной формулы уксусной кислоты можно сделать вывод о наличии в ней одного подвижного атома водорода, то есть о ее одноосновности.

 

  • Роль создания теории Бутлерова

Из науки преимущественно описательной она превращается в науку созидательную, синтезирующую, появилась возможность судить о взаимном влиянии атомов в молекулах различных веществ.

            2. Теория строения создала предпосылки для объяснения и прогнозирования различных видов изомерии органических молекул, а также направлений и механизмов протекания химических реакций.

      3. На основе этой теории химики-органики создают вещества, которые не только заменяют природные, но по своим свойствам значительно их превосходят. Так, синтетические красители гораздо лучше и дешевле многих природных, например известных в древности ализарина и индиго. В больших количествах производят синтетические каучуки с самыми разнообразными свойствами. Широкое применение находят пластмассы и волокна, изделия из которых используют в технике, быту, медицине, сельском хозяйстве.

 

ВЫВОД: Значение теории химического строения А. М. Бутлерова для органической химии можно сравнить со значением Периодического закона и Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева для неорганической химии.

 

 

Лекция с

демонстрацией

слайдов

 

Рассуждение

 

 

 

 

 

 

 

Работа с учебником, стр. 18

 

 

 

 

 

  1. Закрепление:

Рабочая тетрадь упр. 2, 3, 4, 5, 11 стр. 7 – 11

 

  1. Домашнее задание: § 2  р.т. упр. 2 – 6 стр. 13 -15

 

 

 

Дополнения к конспекту

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Самостоятельная работа

 «Гибридизация электронных орбиталей и геометрия молекул»

 

Вариант 1

 

  1. Выберите формулы соединений, имеющих сходную направленность, обусловленную sp2-гибридизацией электронных орбиталей:

а)C2H4, CH4, C3H6;      б) C2H4, BCl3, C6H6;       в) BH3, CH4, BeCl2;      г) NH3, SiH4, H2O.

 

  1. Молекула какого вещества имеет линейную формулу?

а) BeCl2;                       б) BCl3;                           в) C (графит);                г) С (алмаз).

 

  1. Плоскую треугольную форму молекулы имеет

а) C2H2;                        б) BCl3;                           в) CH4;                            г) NH3.

 

  1. Установите соответствие между формулами веществ и типами гибридизации их центрального атома.

1. PH3

а) sp2

2. SiCl4

б)sp

3. C2H2

в)sp3

 

 

 

 

Самостоятельная работа

 «Гибридизация электронных орбиталей и геометрия молекул»

 

Вариант 2

 

  1. Выберите формулы соединений, имеющих сходную направленность, обусловленную sp3-гибридизацией электронных орбиталей:

а) C2H4, CH4, C3H6;   б) C2H4, BCl3, C6H6;   в) BH3, CH4, BeCl2;   г) NH3, SiH4, H2O.

 

  1. Молекула какого вещества имеет тетраэдрическую формулу?

а) BeCl2;                      б) BCl3;                      в) C (графит);             г) С (алмаз).

 

  1. Линейную форму молекулы имеет

а) C2H2;                        б) BCl3;                      в) CH4;                        г) NH3.

 

  1. Установите соответствие между формулами веществ и типами гибридизации их центрального атома.

1. CCl4

а) sp2

2. NH3

б)sp

3. BH3

в)sp3

Просмотр содержимого документа
«ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ СТРОЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ А.М.БУТЛЕРОВА, Урок химии»

  Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 г. — профессор, в 1860 и 1863 гг. — ректор). Создатель теории химического строения органических соединений, лежащей в основе современной химии. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил изомерию многих органических соединений. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864 г.) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878—1882). (1828-1886)
  • Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874 г.). Окончил Казанский университет (1849 г.). Работал там же (с 1857 г. — профессор, в 1860 и 1863 гг. — ректор). Создатель теории химического строения органических соединений, лежащей в основе современной химии. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил изомерию многих органических соединений. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864 г.) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878—1882).

(1828-1886)

Накопление большого количества разрозненных фактов об ОВ и их свойствах Наличие неясностей и противоречий в известном фактическом материале Работы предшественников А.М.Бутлерова и его собственная работа Личностные качества ученого
  • Накопление большого количества разрозненных фактов об ОВ и их свойствах
  • Наличие неясностей и противоречий в известном фактическом материале
  • Работы предшественников А.М.Бутлерова и его собственная работа
  • Личностные качества ученого
 А. М. Бутлерова отличали энциклопедичность химических знаний, умение анализировать и обобщать факты, прогнозировать. Он предсказал существование изомера бутана, а затем получил его, равно как изомер бутилена — изобутилен.  А. М. Бутлеров создал первую в России школу химиков-органиков, из которой вышли блестящие ученые: В. В. Марковников, Д. П. Коновалов, А. Е. Фаворский и др. Недаром Д. И. Менделеев писал: «А. М. Бутлеров — один из величайших русских ученых, он русский и по ученому образованию, и по оригинальности трудов».

А. М. Бутлерова отличали энциклопедичность химических знаний, умение анализировать и обобщать факты, прогнозировать. Он предсказал существование изомера бутана, а затем получил его, равно как изомер бутилена — изобутилен.

А. М. Бутлеров создал первую в России школу химиков-органиков, из которой вышли блестящие ученые: В. В. Марковников, Д. П. Коновалов, А. Е. Фаворский и др.

Недаром Д. И. Менделеев писал: «А. М. Бутлеров — один из величайших русских ученых, он русский и по ученому образованию, и по оригинальности трудов».

1. Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. (Углерод четырехвалентен).  а) атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи: открытые неразветвленные замкнутые открытые разветвленные б) порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода — одинарной или кратной (двойной и тройной):

1. Атомы в молекулах соединяются в определенном порядке в соответствии с их валентностью. (Углерод четырехвалентен).

а) атомы четырехвалентного углерода могут соединяться друг с другом, образуя различные цепи:

открытые неразветвленные

замкнутые

открытые разветвленные

б) порядок соединения атомов углерода в молекулах может быть различным и зависит от вида ковалентной химической связи между атомами углерода — одинарной или кратной (двойной и тройной):

 Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул.  Это положение объясняет явление изомерии.  Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое или пространственное строение, а следовательно, и разные свойства, называют изомерами .

Свойства веществ зависят не только от их качественного и количественного состава, но и от строения их молекул.

Это положение объясняет явление изомерии.

Вещества, имеющие одинаковый состав, но разное химическое или пространственное строение, а следовательно, и разные свойства, называют изомерами .

 Изомерия – это такое явление, при котором могут существовать несколько веществ, имеющих один и тот же состав и одну ту же молекулярную массу, но различающихся строением молекул

Изомерия – это такое явление, при котором могут существовать несколько веществ, имеющих один и тот же состав и одну ту же молекулярную массу, но различающихся строением молекул

Структурная ( изомерия углеродного скелета; изомерия положения; изомерия гомологических рядов) Пространственная ( цис -, трансизомерия)
  • Структурная ( изомерия углеродного скелета; изомерия положения; изомерия гомологических рядов)
  • Пространственная ( цис -, трансизомерия)
 при которой вещества различаются порядком связи атомов в молекулах:  1) изомерия углеродного скелета Н - Бутан изобутан (2-метилпропан) 2) изомерия  положения  б) заместителей а) кратных связей: 1-хлорпропан бутен-1  2-хлорпропан в) изомерия положения  функциональных  групп 3) изомерия гомологических рядов (межклассовая)  бутен-2

при которой вещества различаются порядком связи атомов в молекулах:

1) изомерия углеродного скелета

Н - Бутан

изобутан (2-метилпропан)

2) изомерия положения

б) заместителей

а) кратных связей:

1-хлорпропан

бутен-1

2-хлорпропан

в) изомерия положения функциональных групп

3) изомерия гомологических рядов (межклассовая)

бутен-2

 при которой молекулы веществ отличаются не порядком связи атомов, а положением их в пространстве: цис-, трансизомерия (геометрическая).

при которой молекулы веществ отличаются не порядком связи атомов, а положением их в пространстве: цис-, трансизомерия (геометрическая).

Свойства веществ зависят от взаимного влияния атомов в молекулах. Например, в уксусной кислоте в реакцию со щелочью вступает только один из четырех атомов водорода. На основании этого можно предположить, что только один атом водорода связан с кислородом: С другой стороны, из структурной формулы уксусной кислоты можно сделать вывод о наличии в ней одного подвижного атома водорода, то есть о ее одноосновности.

Свойства веществ зависят от взаимного влияния атомов в молекулах.

Например, в уксусной кислоте в реакцию со щелочью вступает только один из четырех атомов водорода. На основании этого можно предположить, что только один атом водорода связан с кислородом:

С другой стороны, из структурной формулы уксусной кислоты можно сделать вывод о наличии в ней одного подвижного атома водорода, то есть о ее одноосновности.

  Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во второй половине прошлого века (1861 г.), была подтверждена работами многих ученых, в том числе учениками Бутлерова и им самим.  Оказалось возможным на ее основе объяснить многие явления, до той поры не имевшие толкования: изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах.  Теория выполнила и свою прогностическую функцию: на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их.

Теория химического строения органических соединений, выдвинутая А. М. Бутлеровым во второй половине прошлого века (1861 г.), была подтверждена работами многих ученых, в том числе учениками Бутлерова и им самим.

Оказалось возможным на ее основе объяснить многие явления, до той поры не имевшие толкования: изомерию, гомологию, проявление атомами углерода четырехвалентности в органических веществах.

Теория выполнила и свою прогностическую функцию: на ее основе ученые предсказывали существование неизвестных еще соединений, описывали свойства и открывали их.

 Создание теории строения веществ сыграло важнейшую роль в развитии органической химии.:  1. Из науки преимущественно описательной она превращается в науку созидательную, синтезирующую, появилась возможность судить о взаимном влиянии атомов в молекулах различных веществ.  2. Теория строения создала предпосылки для объяснения и прогнозирования различных видов изомерии органических молекул, а также направлений и механизмов протекания химических реакций.  3. На основе этой теории химики-органики создают вещества, которые не только заменяют природные, но по своим свойствам значительно их превосходят. Так, синтетические красители гораздо лучше и дешевле многих природных, например известных в древности ализарина и индиго. В больших количествах производят синтетические каучуки с самыми разнообразными свойствами. Широкое применение находят пластмассы и волокна, изделия из которых используют в технике, быту, медицине, сельском хозяйстве.

Создание теории строения веществ сыграло важнейшую роль в развитии органической химии.:

1. Из науки преимущественно описательной она превращается в науку созидательную, синтезирующую, появилась возможность судить о взаимном влиянии атомов в молекулах различных веществ.

2. Теория строения создала предпосылки для объяснения и прогнозирования различных видов изомерии органических молекул, а также направлений и механизмов протекания химических реакций.

3. На основе этой теории химики-органики создают вещества, которые не только заменяют природные, но по своим свойствам значительно их превосходят. Так, синтетические красители гораздо лучше и дешевле многих природных, например известных в древности ализарина и индиго. В больших количествах производят синтетические каучуки с самыми разнообразными свойствами. Широкое применение находят пластмассы и волокна, изделия из которых используют в технике, быту, медицине, сельском хозяйстве.

 Значение теории химического строения А. М. Бутлерова для органической химии можно сравнить со значением Периодического закона и Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева для неорганической химии.

Значение теории химического строения А. М. Бутлерова для органической химии можно сравнить со значением Периодического закона и Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева для неорганической химии.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!