Теоретическое занятие 5.
«Патология мочевыделительной системы»
Цель: изучить основные причины, виды и механизмы нарушения системы мочеобразования и мочевыведения.
Студент должен знать:
основные показатели анализа мочи в норме;
понятие почечной недостаточности;
проявления патологии почек;
преренальные, ренальные и постренальные механизмы нарушения деятельности почек;
виды гломерулонефрита и их характеристики;
нефроз;
пиелонефрит;
мочекаменную болезнь;
нефролитиаз.
патологические симптомы состава мочи и мочеотделения, причины нарушений мочеиспускания.
Студент должен уметь:
План.
Понятие почечной недостаточности.
Преренальные, ренальные и постренальные механизмы нарушения деятельности почек;
Болезни почек:
Понятие почечной недостаточности.
Преренальные, ренальные и постренальные механизмы нарушения деятельности почек.
Почечная недостаточность – синдром, развивающийся в результате значительного снижения или прекращения выделительной функции почек. Характеризуется прогрессирующим увеличением содержания в крови продуктов азотистого обмена и нарастающим расстройством жизнедеятельности организма.
Выделяют острую и хроническую почечную недостаточность в зависимости от скорости ее возникновения и дальнейшего развития.
ОПН – развивается в течение нескольких часов или дней и быстро прогрессирует.
Причины:
Преренальные обусловлены значительным снижением кровотока в почках (тромбоз почечных артерий, коллапс, шок и т.д.).
Факторы:
Нервно-психические расстройства, состояния, сочетающиеся с сильной болью.
Эндокринопатии, сочетающиеся с избытком или недостатком АДГ, тиреоидных гормонов, инсулина и т.д.
Расстройство кровообращения в виде гипотензивных и гипертензивных состояниях.
Ренальные связаны с повреждением самих почек (гломерулонефрит, васкулит, пиелонефрит и т.д.).
Факторы:
Прямое повреждение ткани почек инфекционными возбудителями.
Нарушение кровообращения непосредственно в почках, особенно ишемия, тромбоз и т.д.
Постренальные обусловлены прекращение оттока мочи по мочевыводящим путям за счет обтурации их камнями или сдавлением опухолью, перегибом мочеточников.
ХПН – состояние, развивающееся в результате нарастающей гибели нефронов и характеризующееся прогрессирующим снижением функции почек.
Болезни почек.
Гломерулопатии – группа заболеваний, при которых страдают преимущественно клубочки почек.
Различают:
Приобретенные:
Врожденные:
врожденный нефрит с глухотой (синдром Альпорта);
врожденный нефротический синдром;
семейный почечный амилоидоз.
Тубулопатии представляют собой заболевания почек с первичным ведущим поражением канальцев, которое сопровождается нарушением их концентрационной, реабсорбционной и секреторной функции.
Различают:
Приобретенные:
Острый тубулярный некроз;
ОПН;
Хронические тубулопатии (подагрическая нефропатия, поражение почек при множественной миеломе).
Врожденные:
тубулопатии с полиурическим синдромом (почечная глюкозурия, несахарное мочеизнурение);
тубулопатии с рахитоподобными изменениями (фосфат-диабет, глюкозоаминоацидурический рахит или синдром де Тони-Дебре-Фанкони);
тубулопатии с нефролитиазом и нефрокальцинозом (цистинурия, глицинурия, первичная гипероксалурия, почечный канальциевый ацидоз).
Интерстициальные болезни почек.
Нефролитиаз (мочекаменная болезнь).
Нефросклероз.
Врожденные и наследственные поражения почек и мочевыводящего тракта.
Опухоли почек.
Гломерулонефрит - негнойное двустороннее воспаление почечных клубочков преимущественно инфекционно-аллергической природы.
В клинической картине гломерулонефритов различают почечные и внепочечные симптомы.
Почечные симптомы - олигоурия, протеинурия, гематурия, цилиндрурия.
Внепочечные симптомы - артериальная гипертония, гипертрофия левого желудочка сердца, диспротеинурия, отеки, гиперазотемия, уремия.
Этиология.
Инфекционные и неинфекционные агенты.
Среди инфекции наибольшее значение имеют β-гемолитические стрептококки, так что бактериальный стрептококковый гломерулонефрит обычно возникает после тонзиллита, скарлатины, рожи, сепсиса, острых респираторных инфекций, пневмоний в форме аллергической реакции на микробные антигены.
Неинфекционные гломерулонефриты возникают редко (например, при длительном употреблении этанола).
В настоящее время выделяют 3 основные формы гломерулонефрита: острый, подострый и хронический.
При этом подострый и хронический гломерулонефриты являются самостоятельными заболеваниями и не являются результатом острого гломерулонефрита.
Острый гломерулонефрит развивается стрептококком, а патогенез связан с циркулирующими иммунными комплексами. Почки при остром гломерулонефрите несколько увеличены, набухшие. Пирамиды темно-красные, кора серовато-коричневого цвета с мелким красным крапом на поверхности и разрезе или с сероватым полупрозрачными точками (пестрая почка).
Подострый развивается в связи с поражением клубочков, как циркулирующими иммунными комплексами, так и антителами. Течет быстро, рано наступает почечная недостаточность. Характерны экстракапиллярные продуктивные изменения клубочков. Почки увеличены, дряблые, корковый слой широкий, набухший, желтовато-серый, тусклый с красным крапом и хорошо отграничен от темно-красного мозгового вещества почки, либо красный и сливается с полнокровными пирамидами («большая красная почка»).
Хронический, самостоятельное заболевание, протекающее латентно или с рецидивами, длится долго и заканчивается хронической почечной недостаточностью. Хронический гломерулонефрит представлен двумя морфологическими типами – мезангиальным и фибропластическим (склерозирующим). Осложнения: острая и хроническая почечная недостаточность, СС недостаточность, кровоизлияние в мозг.
Пиелонефрит - это инфекционное заболевание, при котором инфекция может попадать в почки гематогенным (нисходящим) или уриногенным (восходящим) путем, в процесс вовлекаются почечная лоханка, ее чашечки и вещество почек с преимущественным поражением межуточной ткани.
По клинико-морфологическим признакам выделяютострый и хронический пиелонефрит.
Этиология: различные инфекты (кишечная палочка, энтерококк, стрептококк, стафилококк и т.д.). Развитие пиелонефрита определяется реактивностью организма и некоторыми причинами (нарушение оттока мочи, мочевой стаз).
Острый пиелонефрит развивается при инфицировании пиогенными микроорганизмами. Начинается заболевание с высокой лихорадки, озноба и боли в пояснице. Дизурические проявления говорят о наличии также инфекции нижних отделов мочевыводящей системы. В моче определяется легкая протеинурия, лейкоцитоз, лейкоцитарные (белые) цилиндры и бактерии. Диагноз подтверждают бактериологическим исследованием.
Осложнения.
Некроз сосочков почки. В результате воспаления может нарушаться кровоснабжение мозгового слоя, что приводит к инфаркту сосочков. Некротизированные сосочки отторгаются в просвет лоханки. Данное осложнение наиболее часто встречается у диабетиков.
Пионефроз. Он развивается при высокой обструкции мочеточников (на границе с почкой). При этом жидкость в лоханке и чашечках нагнаивается. Почки становятся увеличенными, заполненными гноем.
Околопочечный абсцесс. При проникновении инфекции через капсулу почки происходит нагноение околопочечной клетчатки.
Хронический пиелонефрит - хроническое тубуло-интерстициальное воспалительное заболевание, при котором неравномерный и часто асимметричный склероз сочетается с деформацией чашечек и прилежащей паренхимы. Развивается как прогрессирующее воспаление стромы и канальцев почек.
Характеризуется длительным латентным или рецидивирующим течением. Прогрессирование хронического пиелонефрита часто приводит к нефросклерозу.
Хронический пиелонефрит - результат инфицирования бактериями. Чаще развивается как следствие неизлеченного острого пиелонефрита.
Различают хронический обструктивный пиелонефрит и хронический пиелонефрит, связанный с пузырно-мочеточниковым рефлюксом.
Нефролитиаз — заболевание, характеризующееся образованием в мочевых путях конкрементов (камней), формирующихся из составных частей мочи. Заболевание имеет хроническое течение, чаще болеют мужчины, преобладающий возраст — 20—40 лет, поражение может быть одно- или двусторонним.
Причины камнеобразования делят на общие и местные.
К общим причинам камнеобразования относятся следующие:
наследственные и приобретенные обменные нарушения (в первую очередь минерального обмена и кислотно-щелочного равновесия);
характер питания (преобладание в пище углеводов и животных белков); минеральный состав питьевой воды (эндемический нефролитиаз);
нарушения регуляции обмена веществ (например, гиперпаратиреоз);
недостаток витаминов (авитаминоз А).
К местным причинам камнеобразования относятся следующие:
нарушение уродинамики (замедление почечного кровотока, застоймочи);
воспаление в мочевых путях и тубулопатии (оксалатурия,фосфатурия и т.д.);
изменение физико-химического состояниямочи (повышение концентрации солей, изменение рН, коллоидногоравновесия).
Кроме того, выделяют факторы, предрасполагающие к камнеобразованию.
Эндогенные факторы — злокачественные новообразования, саркоидоз, подагра, заболевания почек и кишечника.
Экзогенные факторы — работа при высокой температуре окружающей среды, обезвоживание, диета с высоким содержанием оксалатов, пуринов, кальция, витаминов, животных белков, прием тиазидных диуретиков и малоподвижный образ жизни.
В большинстве случаев появление камней связано с увеличением содержания в крови и экскреции почками их компонентов.
Рак почек.
К эпителиальным опухолям почек относятся: аденома, почечно-клеточный рак, нефробластома (опухоль Вильмса). Мезенхимальные опухоли почек встречаются редко: это доброкачественные и злокачественные опухоли из соединительной и мышечной тканей, из кровеносных и лимфатических сосудов.
Аденома - доброкачественная опухоль почки. Развивается из эпителия канальцев, растет медленно, может достигать размеров самой почки, не дает метастазов.
Почечно-клеточный рак (гипернефроидный) - злокачественный опухоль из канальцевого эпителия. Факторами риска считают тучность, длительный контакт с асбестом, наследственную кистозную болезнь почек, длительный гемодиализ. Проявляется болями в пояснице, гематурией и т.д.
Нефробластома (опухоль Вильмса) – злокачественная опухоль почки смешанного строения, состоящая из мезенхимальных и эпителиальных эмбриональных элементов. Может протекать бессимптомно и обнаруживается случайно при пальпации в виде безболезненного узла. В поздних стадиях заболевания наблюдается резкое увеличение и асимметрия живота из-за опухоли, сдавливающей соседние органы.