Презентация по биологии"Генетические задачи для самостоятельного решения"9 класс. 2018 г.

Подготовка к ЕГЭ

Генетические задачи для самостоятельного

решения .

Чалый Н.С.,

учитель биологии.

МКОУ «Филиппенковская»ООШ Воронежской области.

Задачи для самостоятельного решения

• Определите число типов гамет у организма с генотипом АаВВСс.
• Определите число типов гамет у организма с генотипом АаВвХ д Y.
• Определите число типов гамет у организма с генотипом ааВВI В i 0 .
• Скрестили высокие растения с низкими растениями. В F 1  — все растения среднего размера. Какое будет F 2 ?
• Скрестили белого кролика с черным кроликом. В F 1 все кролики черные. Какое будет F 2 ?
• Скрестили двух кроликов с серой шерстью. В F 1  — 25% с черной шерстью, 50% — с серой и 25% с белой. Определите генотипы и объясните такое расщепление.
• Скрестили черного безрогого быка с белой рогатой коровой. В F 1 получили 25% черных безрогих, 25% черных рогатых, 25% белых рогатых и 25% белых безрогих. Объясните это расщепление, если черный цвет и отсутствие рогов — доминантные признаки.
• Скрестили дрозофил с красными глазами и нормальными крыльями с дрозофилами с белыми глазами и дефектными крыльями. В потомстве все мухи с красными глазами и дефектными крыльями. Какое будет потомство от скрещивания этих мух с обоими родителями?
• Голубоглазый брюнет женился на кареглазой блондинке. Какие могут родиться дети, если оба родителя гетерозиготны?
• Мужчина правша с положительным резус-фактором женился на женщине левше с отрицательным резусом. Какие могут родиться дети, если мужчина гетерозиготен только по второму признаку?

1. У матери и у отца 3 группа крови (оба родителя гетерозиготны). Какая группа крови возможна у детей?

2. У матери 1 группа крови, у ребенка — 3 группа. Какая группа крови невозможна для отца?

3. У отца первая группа крови, у матери — вторая. Какова вероятность рождения ребенка с первой группой крови?

4. Голубоглазая женщина с 3 группой крови (ее родители имели третью группу крови) вышла замуж за кареглазого мужчину со 2 группой крови (его отец имел голубые глаза и первую группу крови). Какие могут родиться дети?

5. Мужчина-гемофилик, правша (его мать была левшой) женился на женщине левше с нормальной кровью (ее отец и мать были здоровы). Какие могут родиться дети от этого брака?

6. Скрестили растения земляники с красными плодами и длинночерешковыми листьями с растениями земляники с белыми плодами и короткочерешковыми листьями. Какое может быть потомство, если красная окраска и короткочерешковые листья доминируют, при этом оба родительских растения гетерозиготны?

7. Мужчина с карими глазами и 3 группой крови женился на женщине с карими глазами и 3 группой крови. У них родился голубоглазый ребенок с 1 группой крови. Определите генотипы всех лиц, указанных в задаче.

8. Скрестили дыни с белыми овальными плодами с растениями, имевшими белые шаровидные плоды. В потомстве получены следующие растения: 3/8 с белыми овальными, 3/8 с белыми шаровидными, 1/8 с желтыми овальными и 1/8 с желтыми шаровидными плодами. Определите генотипы исходных растений и потомков, если у дыни белая окраска доминирует над жел той, овальная форма плода — над шаровидной.

Ответы

1. 4 типа гамет.

2. 8 типов гамет.

3. 2 типа гамет.

4. 1/4 высоких, 2/4 средних и 1/4 низких (неполное доминирование).

5. 3/4 черных и 1/4 белых.

6. АА — черные, аа — белые, Аа — серые. Неполное доминирование.

7. Бык: АаВв, корова — аавв. Потомство: АаВв (черные безрогие), Аавв (черные рогатые), ааВв (белые рогатые), аавв (белые безрогие).

8. А — красные глаза, а — белые глаза; В — дефектные крылья, в — нормальные. Исходные формы — ААвв и ааВВ, потомство АаВв. Результаты скрещивания: а) АаВв х ААвв

o F2 ААВв красные глаза, дефектные крылья

o АаВв красные глаза, дефектные крылья

o ААвв красные глаза, нормальные крылья

o Аавв красные глаза, нормальные крылья

б) АаВв х ааВВ

o F2 АаВВ красные глаза, дефектные крылья

o АаВв красные глаза, дефектные крылья

o ааВв белые глаза, дефектные крылья

o ааВВ белые глаза, дефектные крылья

9. А — карие глаза, а — голубые; В — темные волосы, в — светлые. Отец ааВв, мать — Аавв.

Р ааВв Аавв

Г аВ, ав Ав, ав

F1 АаВв — карие глаза, темные волосы Аавв — карие глаза, светлые волосы ааВв — голубые глаза, темные волосы аавв — голубые глаза, светлые волосы

10. А — правша, а — левша; В — положительный резус, в — отрицательный. Отец ААВв, мать — аавв. Дети: 50% АаВв (правша, положительный резус) и 50% Аавв (правша, отрицательный резус).

11. Отец и мать — IВi0. У детей возможна третья группа крови (вероятность рождения — 75%) или первая группа крови (вероятность рождения — 25%).

12. Мать i0i0, ребенок IВi0; от матери он получил ген i0, а от отца — IВ. Для отца невозможны следующие группы крови: вторая IАIА, третья IВIВ, первая i0i0, четвертая IАIВ.

• Ребенок с первой группой крови может родиться только в том случае, если его мать гетерозиготна. В этом случае вероятность рождения составляет 50%.

14.А — карие глаза, а — голубые. Женщина ааI В I В , мужчина АаI А i 0 . Дети: АаI А I В (карие глаза, четвертая группа), АаI В i 0 (карие глаза, третья группа), ааI А I В (голубые глаза, четвертая группа), ааI В i 0 (голубые глаза, третья группа).

15.А — правша, а — левша. Мужчина АаX h Y, женщина ааX H X H . Дети АаX H Y (здоровый мальчик, правша), АаX H X h (здоровая девочка, носительница, правша), ааX H Y (здоровый мальчик, левша), ааX H X h (здоровая девочка, носительница, левша).

16.А — красные плоды, а — белые; В — короткочерешковые, в — длинночерешковые. Родители: Аавв и ааВв. Потомство: АаВв (красные плоды, короткочерешковые), Аавв (красные плоды, длинночерешковые), ааВв (белые плоды, короткочерешковые), аавв (белые плоды, длинночерешковые). Скрестили растения земляники с красными плодами и длинночерешковыми листьями с растениями земляники с белыми плодами и короткочерешковыми листьями. Какое может быть потомство, если красная окраска и короткочерешковые листья доминируют, при этом оба родительских растения гетерозиготны?

17. А — карие глаза, а — голубые. Женщина АаIВI0, мужчина АаIВi0. Ребенок: ааI0I0

18. А — белая окраска, а — желтая; В — овальные плоды, в — круглые. Исходные растения: АаВв и Аавв. Потомство: А_Вв — 3/8 с белыми овальными плодами, А_вв — 3/8 с белы ми шаровидными плодами, ааВв — 1/8 с желтыми овальными плодами, аавв — 1/8 с желтыми шаровидными плодами.

У дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. От скрещивания мух с серым телом и мух, имеющих черное тело, получились гибриды F1, которые впоследствии при скрещивании между собой дали 192 особи следующего поколения.

1. Сколько типов гамет образуется у гибрида FI?

2. Сколько разных фенотипов среди потомков F2?

3. Сколько разных генотипов среди потомков F2?

4. Сколько в F2гомозиготных серых мух (теоретически)?

5. Сколько черных в F2(теоретически)?

У человека ген длинных ресниц доминирует над геном коротких ресниц. Женщина с длинными ресницами, у отца которой были ресницы короткие, вступает в брак с мужчиной, имеющим короткие ресницы.

1.Сколько типов гамет образуется у мужчины?

2. Сколько типов гамет образуется у женщины?

3. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой супружеской пары?

4. Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с длинными ресницами?

5. Какова вероятность, что ребёнок в этой семье родится с короткими ресницами?

У человека подбородок с треугольной ямкой доминирует над гладким, свободная мочка уха над несвободной. Эти признаки наследуются независимо. Женщина с гладким подбородком и несвободной мочкой уха выходит замуж за мужчину, имеющего свободную мочку уха и треугольную ямку на подбородке. Известно, что мать мужчины имела гладкий подбородок и несвободную мочку уха.

1. Сколько типов гамет образуется у мужчины?

2. Сколько разных генотипов может быть среди потомков этих супругов?

3. Сколько разных фенотипов может быть среди потомков этой супружеской пары?

4. Какова вероятность, что ребёнок в этой семье будет похож на мать?

У человека ген раннего развития гипертонической болезни доминирует над геном, детерминирующим нормальное развитие признака. В семье оба супруга страдают гипертонической болезнью с ранним началом, у их единственной дочери нормальное кровяное давление. Она замужем и имеет двоих детей. Один из детей дочери имеет нормальное кровяное давление, а у другого рано развилась гипертония.

1.Сколько разных генотипов может быть среди детей вышеуказанных супругов?

2. Сколько типов гамет образуется у дочери?

3. Сколько типов гамет образуется у мужа дочери?

4. Какова вероятность рождения у дочери этих супругов ребёнка с гипертонией?

У собак висячее ухо доминирует над стоячим, черная окраска шерсти над коричневой. Скрещивали чистопородных черных собаки с висячими ушами с собаками, имеющими коричневую окраску шерсти и стоячие уши. Полученные гибриды скрещивали между собой, получая потомство.

1.Сколько разных генотипов должно получиться среди щенковF2?

2. Сколько разных фенотипов среди щенков F2?

3. Какая часть щенков F2 фенотипически должна быть похожа на гибридFI?

4. Какая часть щенков F2должно быть гомозиготна?

5. Какая часть щенков F2должна иметь генотип, подобный генотипу гибридовFI?

У арбузов зеленая окраска плодов доминирует над полосатой, а круглая форма плодов - над удлиненной. Эти признаки наследуются независимо. От скрещивания сорта с полосатыми, удлиненными плодами с сортом, имеющим зеленые круглые плоды, получены гибриды. Скрещивание гибридов дало 320 потомков F2?

1.Сколько разных фенотипов имеется вF2?

2. Сколько разных генотипов среди растений F2с зелёными круглыми плодами?

3. Сколько растений F2полностью гомозиготны?

4. Сколько растенийF2похожи на родительскую форму с полосатыми, удлиненными плодами?

5. Сколько растений F2, имеют такой же генотип как гибридыFI?

У человека ген, обусловливающий группу крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. В семье у жены IY группа крови, а у мужа – I группа.

1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи?

2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой семьи?

3. Какова вероятность, что ребенок этих супругов унаследует группу крови отца?

4. Какова вероятность, что ребенок этих супругов унаследует группу крови матери?

5. Какова вероятность, что ребенок этой пары будет иметь группу крови, отличную от группы крови родителей?

У растений ночной красавицы высокорослость полностью доминирует над низкорослостью, а красная окраска цветка не полностью доминирует над белой: гетерозиготы имеют розовую окраску цветков. Эти признаки наследуются независимо. От скрещивания гетерозиготных высокорослых белоцветковых растений с низкорослыми розовоцветковыми растениями было получено 128 растений.

1. Сколько типов гамет образует низкорослое розовоцветковое растение?

2. Сколько разных генотипов получилось в результате этого скрещивания?

3. Сколько получилось растений с розовыми цветками (теоретически)?

4. Сколько получилось высокорослых красноцветковых растений?

5. Сколько получилось белоцветковых низкорослых растений (теоретически)?

4. Одна из форм несахарного диабета наследуется по Х-сцепленному рецессивному варианту. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик с первой группой крови, имеющий признаки несахарного диабета. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика с четвёртой группой крови в этой семье, если отец имеет третью, а мать – вторую группу крови.

5. Мышечная дистрофия Дюшенна (прогрессирующая гибель мышечных волокон) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. В семье, где признаки синдрома имеет мать, а отец вполне здоров, первый ребёнок – здоровый мальчик, обладающий признаком леворукости. Определить генотипы родителей и вероятность рождения у них здоровой праворукой девочки. Оба родителя – правши.

6. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик-гемофилик, страдающий альбинизмом. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.

1. Гипоплазия эмали (резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребёнок в семье – больной мальчик, второй – здоровая девочка. Определить вероятность рождения здорового мальчика, если известно, что больна мать, а отец фенотипически здоров.

2. Ген, обеспечивающий развитие синдрома Ленца (аномалии пальцев и органа зрения), находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки в этой семье, если оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак).

5.У человека подагра (отложение солей в суставах и их деформация) наследуется как аутосомный доминантный признака. Определите вероятность рождения ребёнка с предрасположенностью к подагре и IIгруппой крови у матери сIгруппой крови, не страдающей подагрой, и отца сIYгруппой крови, болеющего подагрой. Бабушка будущего ребёнка по отцу подагрой не страдала.

3. У фенотипически здоровых родителей первый ребёнок – мальчик, страдающий альбинизмом, второй – здоровая девочка с Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что отец имеетII, а мать –Iгруппу.

3. Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребёнок – мальчик с признаками заболевания и Iгруппой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки сIIIгруппой крови в этой семье, если известно, что у отцаIIгруппа, а у матери –III. если известно, что отец имеетII, а мать –Iгруппу.

4. У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак.Определить вероятность рождения глухонемого ребёнка с Iгруппой крови, если известно, что родители фенотипически здоровы, но обе бабушки будущего ребёнка были глухонемыми и имелиIгруппу крови. Один из родителей имеетIII, а другой –IIгруппу.

1. Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Определить вероятность рождения ребёнка с IYгруппой крови в семье, если известно, что родители фенотипически здоровы. Один из них имел третью, а другой – вторую группу. Обе бабушки будущего ребёнка имелиIгруппу крови, а оба дедушки страдали алькаптонурией.

2. Родители имеют свободную мочку уха и IYгруппу крови. Определить вероятность рождения ребёнка сIIIгруппой крови в семье, если известно, что оба дедушки будущего ребёнка имеют приросшую мочку уха (аутосомный рецессивный тип наследования) иIгруппу крови.

4. В брак вступили мужчина, страдающий легкой формой талассемии, и женщина, нормальная в отношении анализируемого признака. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

5.Могут ли два светлокожих негра иметь детей более темных, чем они сами? А более светлых? Объясните.

Чья кожа темнее: А 1 А 1 а 2 а 2 , А 1 а 1 А 2 а 2 , а 1 а 1 А 2 А 2 ?

• Одна из форм цистинурии наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гомозигот наблюдается образование цистиновых камней в почках, а у гетерозигот – лишь повышенное содержание цистина в моче. Чему равна вероятность рождения в семье еще одного здорового ребенка?
• Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким аутосомным рецессивным геном. У гетерозигот активность каталазы несколько понижена. У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы оказалась пониженной по сравнению с нормой. Чему равна вероятность рождения в семье здорового ребенка?
• От брака негров и белых рождаются мулаты. Анализ потомства большого числа браков между мулатами показал, что среди потомков были черные, белые, мулаты, а также темные и светлые мулаты. Объясните результаты анализа, приведите схему браков, назовите характер взаимодействия генов.

2. От скрещивания краснозерного сорта пшеницы с белозерным получились розовые семена F1, а среди F2 оказалось примерно:

100 красных зерен,

400 темно-розовых,

600 розовых,

400 светло-розовых,

100 белых.

1. Сколько разных генотипов среди розовых семян F2?

2. Сколько розовых семян F2 гомозиготны по генотипу?

3. Сколько типов гамет образует растение, выросшее из гетерозиготного темно-розового зерна?

4. Сколько разных генотипов среди светло-розовых зерен F2?

5. Сколько разных фенотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с краснозерным сортом?

• Скрещивались белоплодный сорт тыквы с зеленоплодным.

Гибриды F1 оказались белоплодные, а в F2 получилось 240 белоплодных, 60 желтоплодных, 20 зеленоплодных.

1. Сколько разных генотипов среди белоплодных растений в F2?

2. Сколько белоплодных растений F2 полностью гомозиготны?

3. Сколько растений F2 имеют такой же генотип, как F1?

4. Сколько разных генотипов среди желтоплодных растений в F2?

5. Сколько разных генотипов получится от возвратного скрещивания гибрида F1 с зеленоплодным сортом?

Генетика популяций

1. Алькаптонурия наследуется по аутосомно-рецес-сивному типу. При скринировании 2 000 жителей племени овамбо (Ангола) признаки алькаптонурии обнаружены у 80 человек. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.

2. Исследование фенотипа удэгейцев показало, что 14,44% из них имеют приросшую мочку уха (аутосомный рецессивный тип наследования). Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.

3. Среди тувинских эвенков наследственная метгемоглобинемия (аутосомный рецессивный тип наследования) встречается у 1,21% жителей. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.

4. При обследовании 10 000 старообрядцев Республики Алтай у 484 из них был обнаружен признак леворукости (аутосомное рецессивное наследование). Определите структуру данной популяции по этому признаку

5. Одна из форм глухоты наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При изучении замкнутой островной популяции из 5 000 жителей обнаружены 162 с данным типом глухоты. Определите количество гетерозигот в популяции по этому признаку.

6. Нечувствительность к фенилтиокарбамиду (ФТК) контролируется рецессивным аутосомным геном. Среди айсоров, проживающих на территории Армении, признак встречается с частотой 13,69%. Определите генетическую структуру популяции в отношении этого признака.

Генеалогический метод

Задача 1.

Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с белым локоном. Она имеет трёх сестёр. Две сестры с локоном, одна без локона. У одной из тёток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без локона, у второй – сын и дочь с локоном и дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а ещё двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом.

Определите вероятность рождения детей с белыми локонами надо лбом в случае, если пробанд вступил в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей этот локон.

Мать женщины правша, отец-левша. У отца есть сестра и брат левши и сестра и два брата правши. Дед по линии отца правша, отец – левша. Бабки и деды со стороны матери и отца мужа нормально владели правой рукой.

Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой.

Задача 3.

Пробанд - нормальная женщина – имеет пять сестёр, две из которых монозиготные близнецы, две – дизиготные близнецы. Все сёстры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры – все нормальные пятипалые. Бабка по линии отца шестипалая. У неё было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дед по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Определите вероятность рождения в семье пробанда шестипалых детей при условии, если она выйдет замуж за нормального мужчину.

Задача 2.

Молодожёны, нормально владеющие правой рукой. В семье женщины было ещё две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата-левши.

Задача 4.

Пробанд - здоровая женщина. Её сестра также здорова, а два брата страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери пробанда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со стороны матери пробанда известно: в одной семье один больной брат, две сестры и брат здоровы; в двух других семьях по одному больному брату и по одной здоровой сестре; в четвёртой семье – одна здоровая сестра. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, дед страдал дальтонизмом. Со стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено.

Определить вероятность рождения у пробанда больных дальтонизмом детей при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину.

Задача 5.

Пробанд страдает лёгкой формой серповидноклеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с лёгкой формой анемии. Мать и бабка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и отца здоровы. У женщины пробанда есть сестра, больная лёгкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с лёгкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидноклеточной анемии.

Определите вероятность рождения детей с тяжёлой формой анемии в семье дочери пробанда, если ее супруг будет иметь генотип, аналогичный генотипу отца.

Сцепленное наследование

2. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 сантиморганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

3. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 сантиморганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет IIгруппу крови, другой –III. Тот, у когоIIгруппа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец имелIгруппу крови и не имел этих аномалий, а мать –IVгруппу крови и оба дефекта. Супруг, имеющийIIIгруппу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов.

Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки и их возможные группы крови.

5. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков.

а) Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а её отец был нормален?

б) Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?

4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия только одной аномалии – катаракты или полидактилии?

6. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 сантиморганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

7. Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты, которые наследуются через Х-хромосому, находятся на расстоянии 50 сантиморганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать её страдала ночной слепотой, а отец – цветовой слепотой, муж же нормален в отношении обоих признаков.

Задачи смешанного типа для самостоятельного решения

1.Гипоплазия эмали (резкое истончение, сопровождающееся изменением цвета зубов) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. Первый ребенок в семье - больной мальчик, второй - здоровая девочка. Определить вероятность рождения здорового мальчика, если известно, что больна мать, а отец фенотипически здоров.

2.Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) находится в Х-хромосоме и наследуется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой голубоглазой девочки в этой семье, если оба родителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак).

3.Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик с признаками заболевания и I группой крови. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здоровой девочки с III группой крови в этой семье, если известно, что у отца II группа, а у матери - III.

4.Одна из форм несахарного диабета наследуется по Х-сцепленному рецессивному варианту. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик с первой группой крови, имеющий признаки несахарного диабета. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика с четвертой группой крови в этой семье, если отец имеет третью, а мать - вторую группу крови.

5.Мышечная дистрофия Дюшенна (прогрессирующая гибель мышечных волокон) наследуется по Х-сцепленному доминантному типу. В семье, где признаки синдрома имеет мать, а отец вполне здоров, первый ребенок - здоровый мальчик, обладающий признаком леворукости. Определить генотипы родителей и вероятность рождения у них здоровой праворукой девочки. Оба родителя - правши.

6.У фенотипически здоровых родителей первый ребенок - мальчик-гемофилик, страдающий альбинизмом. Определить генотипы родителей и вероятность рождения здорового мальчика в этой семье.

7. Синдром Ленца (аномалии пальцев и органа зрения) сцеплен с Х-хромосомой и наследу¬ется по рецессивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой ма¬тери первый ребенок - голубоглазая девочка с признаками синдрома. Определить ве¬роятность рождения здоровой девочки с 1Yгруппой крови в этой семье, если оба ро¬дителя имеют карие глаза (доминантный аутосомный признак), а также вторую и тре¬тью группы крови, причем локусы, определяющие группу крови и цвет глаз, сцеплены и находятся в 8-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид от теломерных рай¬онов. По локусам групп крови оба родителя гетерозиготны.

8. Ген, детерминирующий развитие алькаптонурии, рецессивен и находится в коротком плече 6-ой пары аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, определяющего развитие одной из форм глухоты. При скринировании 2 000 жителей племени овамбо (Ангола) признаки алькаптонурии обнаружены у 80 человек. Определите вероятность появления алькаптонурии у потомка случайно выбранной супружеской пары, если из¬вестно, что оба родителя фенотипически здоровы. Явлением ассортативности можно пренебречь.

• Ген, определяющий черное оперение андалузских кур, доминантен по отношению к гену белого оперения, а ген курчавости - по отношению к гену гладких перьев. Ука¬занные пары генов находятся в третьей паре аутосом на расстоянии 8 сантиморганид от локуса, отвечающего за высокую яйценоскость. Определить вероятность появления различных фенотипов в потомстве от скрещивания дигетерозиготных черных особей с курчавыми перьями и белых, с гладкими перьями. Рассмотреть все варианты.
• Жесткая шерсть у кошек доминирует над нормальной шерстью, а короткохвостость - над нормальным хвостом. Гены, контролирующие эти признаки, сцеплены и находятся в 7-ой паре аутосом на расстоянии 14 сантиморганид друг от друга и 8 сантиморганид от локуса, определяющего наличие кисточки на хвосте (доминантный признак). Опре­делить вероятность рождения короткохвостых котят с нормальной шерстью, если один из родителей дигетерозиготен, а другой – рецессивная дигомозигота. Просчитать все варианты.

11. Ген, детерминирующий развитие одной из форм глухоты, рецессиве¬н и находится в длинном плече 8-ой пары аутосом на расстоянии 2 сантиморганид от локуса, обеспе¬чивающего появление ранней седины. При изучении замкнутой островной популяции из 5 000 жителей обнаружено 162 с данным типом глухоты. Определите вероятность появления этой формы глухоты у потомка случайно выбранной супружеской пары, если из¬вестно, что оба родителя фенотипически здоровы. Явлением ассортативности можно пренебречь.

12. У фенотипически здоровых родителей первый ребенок погиб от ихтиоза, второй – маль¬чик-дальтоник. Определить вероятность рождения здорового мальчика в этой се¬мье, если известно, что локус, детерминирующий появление ихтиоза, находится в ко¬ротком плече 11 пары аутосом на расстоянии 13 сантиморганид от локуса, обеспечи¬вающего развитие близорукости, и 4 сантиморганид от локуса, отвечающего за группы крови по системе АВО.

• Исследование фенотипа 2500 удэгейцев показало, что 361 из них имеют приросшую мочку уха (ген, детерминирующий этот признак, рецессивен и находится в коротком плече 10 пары аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, отвечающего за группу крови по системе MN). Определите вероятность появления приросшей мочки уха у потомка случайно выбранной супружеской пары, если известно, что оба роди¬теля имеют свободную мочку. Явлением ассортативности можно пренебречь.

14.Синдром Менкеса (закрученные и ломкие волосы) наследуется по Х-сцепленному рецес­сивному типу. У больного отца и фенотипически здоровой матери первый ребе­нок - голубоглазый мальчик с признаками заболевания. Определить вероятность рож­дения здоровой кареглазой девочки в этой семье, если у отца глаза голубые, а у матери – карие, учитывая, что дедушка по отцовской линии был кареглазым левшой, а ба­бушка по материнской была голубоглазой и имела шесть пальцев на руках. Локусы, отвечающие за цвет глаз, шестипалость и леворукость, находятся в длинном плече 5-ой пары хромосом на расстоянии 18 сантиморганид друг от друга.

15. У душистого горошка доминантными признаками являются широкие листья и красная окраска цветов, а рецессивными - узкие листья и белая окраска лепестков. Указанные пары генов находятся в 5-ой паре аутосом на расстоянии 3 сантиморганид от локуса, детерминирующего высоту стебля. Определить вероятность появления различных фе¬нотипов в потомстве от скрещивания дигетерозиготного растения, имеющего широкие листья и красную окраску цветка, с растением, имеющим узкие листья и белую окра¬ску лепестков. Рассмотреть все варианты.

16. У отца-дальтоника и фенотипически здоровой матери первый ребенок - мальчик-дальто¬ник, обладающий признаком леворукости. Определить вероятность рождения девочки-дальтоника, преимущественно владеющей правой рукой, если известно, что оба родителя праворукие и имеют 1 группу крови, а локус, контролирующий развитие леворукости, находится в третьем бэнде короткого плеча 7-ой пары аутосом на расстоянии 6 сантиморганид от локуса, детерминирующего группы крови по системе АВО.

• Черная окраска меха морских свинок доминантна по отношению к коричневой окраске, а вихрастая шерсть - по отношению к гладкой шерсти. Признаки контроли¬руются генами из второй пары аутосом, расположенными на расстоянии 7 сантимор¬ганид от локуса, отвечающего за склонность к судорогам. Определить вероятность по¬явления животных с гладкой коричневой шерстью, если один из родителей дигетеро¬зиготен, а другой - рецессивная дигомозигота. Рассмотреть все варианты.
• При обследовании 10 000 старообрядцев Республики Алтай у 81 из них было обнару­жено повышенное выделение β-аминоизомасляной кислоты (ген, детерминирующий развитие этого признака, рецессивен и находится в длинном плече 14 пары аутосом на расстоянии 5 морганид от локуса, контролирующего одну из форм слепоты). Определите вероятность появления повышенного выделение β-аминоизомасляной кислоты у потомка случайно выбранной супружеской пары, если известно, что оба родителя выделяют β-аминоизомасляную кислоту вполне нормально. Явлением ассортативности можно пренебречь.

Используемые источники.