Презентация на тему "Ароматические углеводороды". Химия (профильный уровень).10 класс.

Ароматичекие УВ.

Учитель химии: Линова Е.А.

АРЕНЫ.

• 1.Общая формула и номенклатура.
• 2.Гомологический ряд.
• 3. Изомерия.
• 4. Классификация.
• 5.Строение молекул.
• 6.Химические свойства.
• 7.Получение.

Учитель химии: Линова Е.А.

Изомерия.

1.Структурная углеродного скелета(может зависеть от строения УВ радикала).

С 9 Н 12

Структурная

(от положения заместителей в бензольном кольце).

цц

ЗАПОМНИТЬ!

Изопрополбензол (кумол)

Метилбензол(толуол)

Диметилбензол имеет общее название КСИЛОЛЫ.

ЗАПОМНИТЬ!

Радикал ФЕНИЛ(свободная валентность у бензольного кольца)

Кумол (2-фенилПРОПАН)

Толуол можно назвать фенилМЕТАН

Фенил Бензил

Бензил имеет свободную валентность у метильной группы заместителя

ФИЗИЧЕСИКИЕ СВОЙСТВА

• ЖИДКОСТЬ

• НЕПРИЯТНЫЙ ЗАПАХ

• НЕ СМЕШИВАЕТСЯ С ВОДОЙ
• ЯД
• ОГНЕОПАСЕН

НАГРЕВАНИЕ БЕНЗОЛА В ОТКРЫТОЙ ПРОБИРКЕ НА ОТКРЫТОМ ПЛАМЕНИ ЗАПРЕЩЕНО

Химические свойства.

1 группа.

Реакции ЗАМЕЩЕНИЯ.

1.Галогенирование.(ионный механизм)

Реакция происходит с молекулярным бромом; при нагревании

2. Нитрование бензола.

Для нитрование используется нитрующая смесь.

Данная реакция м.б. качественной на бензол.

Нитробензол:

ярко-желтые кристаллы или маслянистая жидкость (бесцветная или зеленовато-жёлтая) с запахом горького миндаля, нерастворимая в воде 

3.Алкилирование бензола галогеноалканами. Реакция Фриделя-Крафтса

4.Алкилирование алкенами.

2 группа. Реакции присоединения. 5.Гидрирование.

6.Хлорирование.

(по радикальному механизму)

3 группа. Окисление.

7.Горение(полное окисление).

Источники информации:

1.Е.И.Ардашникова,Н.Б.Казеннова, М.Е.Тамм «Курс органической химии» для старшеклассников и поступающих в ВУЗы;

2.О.С.Габриелян «Химия 10 класс. Профильный уровень»