СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Проверочная работа по генетике. Профильный уровень

Категория: Биология

Нажмите, чтобы узнать подробности

Предлагаемый тест поможет учащимся проверить свои знания по генетике. Профильный уровень

Просмотр содержимого документа
«Проверочная работа по генетике. Профильный уровень»

ПРОФИЛЬ. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

1. Основу генных мутаций составляют изменения в строении молекул
1) ДНК 2) АТФ 3) белка 4) тРНК


2. Фрагмент ДНК, состоящий из 12 нуклеотидов, хранит информацию о:

1) 16 нуклеотидов молекулы т РНК 2) 12 аминокислотах молекулы иРНК

3) четырех аминокислотах в молекуле белка 4) 24 нуклеотидах молекулы р РНК


3. Примером геномной мутации в клетках организма служит:

1)изменение числа хромосом в ядре 2) потеря участка хромосомы

3) нарушение последовательности нуклеотидов в гене 4) выпадение нескольких нуклеотидов в гене


4. Согласно закону гомологических рядов Н. Вавилова, генетически близкие роды и виды:

1) характеризуются сходным фенотипом 2) требуют сходных условий жизни

3) не скрещиваются друг с другом 4) характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости


5. Примером какой изменчивости служит повышение жирности молока у коров за счёт улучшения их содержания?

1) комбинативной 3) мутационной 2) соотносительной 4) модификационной


6. Рассмотрите ПОРЯДОК с примерами хромосомных мутаций.

FDCAGR

Под какой цифрой на нём обозначена хромосомная перестройка – дупликация?

1) FDCAGR 2) DGACR 3) FDAGR 4) FDCAGRGR


7. Полиплоидные организмы возникают в результате:

1) геномных мутаций 2) модификационной изменчивости

3) генных мутаций 4) комбинативной изменчивости


8. К какому типу мутаций относят изменение числа хромосом в ядре клетки?

1) геномная 2) генная 3) хромосомная 4) комбинативная


9. Причиной геномной мутация служит заболевание:

1) гемофилия 2) болезнь Дауна 3) серповидная анемия 4) дальтонизм


10. Полная идентичность химического состава ДНК у особей одного вида свидетельствует о том, что молекулы ДНК
1) входят в состав гетеротрофных клеток 2) имеют форму спирали
3) состоят из двух соединенных между собой цепей 4) характеризуются видоспецифичностью


11. Мутации в клетках живых организмах вызывают:

1) ультрафиолетовое излучение 2) инфракрасное излучение

3) видимый свет 4) избыточное освещение


13. Какие аллели проявляют себя в гетерозиготе при кодоминировании?

1) только доминантные 2) только рецессивные

3) и доминантные, и рецессивные с одинаковой силой

4) доминантные аллели сильнее, а рецессивные слабее


14. Мутацию считают генной, если:

1) она возникла в процессе удвоения ДНК

2) если происходит замена одного нуклеотида в ДНК на другой

3) осуществляется перенос участка одной хромосомы на другую

4) происходит выпадение участка хромосомы


15. Установите соответствие между наследственным заболеванием и его отношением к группе мутаций, которой оно вызвано:

А) синдром Тернера 1) генная

Б) гемофилия 2) геномная

В) «синдром кошачьего крика» 3) хромосомная

Г) синдром Дауна

Д) дальтонизм

Е) фенилкетонурия

А

Б

В

Г

Д

Е

0







16. Установите соответствие между характером мутации и ее видом:

ХАРАКТЕР МУТАЦИИ ВИД МУТАЦИИ

А) замена одного триплета нуклеотидов другим 1) генная

Б) увеличение числа хромосом в ядре 2) геномная

В) нарушение последовательности нуклеотидов в процессе транскрипции

Г) исчезновение отдельных нуклеотидов в стоп-кодоне

Д) увеличение числа гаплоидных наборов хромосом в несколько раз

Е) нарушение в расхождении хромосом в анафазе мейоза 1

А

Б

В

Г

Д

Е







17. При анализирующем скрещивании по двум генам в потомстве может получиться:
1)один фенотип;
2)два фенотипа;
3) три фенотипа;
4) четыре фенотипа;
5) пять фенотипов

6) шесть генотипов




18. Установите соответствие между характеристиками и названиями методов

научного исследования, к которым они относятся.

ХАРАКТЕРИСТИКИ НАЗВАНИЯ МЕТОДОВ

А) исследуется родословная семьи 1) цитогенетический

Б) выявляется сцепленность признака с 2) генеалогический

полом

В) изучается число хромосом на стадии

метафазы митоза

Г) устанавливается доминантный признак

Д) определяется наличие геномных мутаций

А

Б

В

Г

Д







19. Установите соответствие между

А) ненаследственные изменения фенотипа соматических клеток, вследствие 1) МОРФОЗЫ

реакции организма на факторы внешней среды 2) ФЕНОКОПИИ

Б) развитие темного пигмента у горностаевого кролика 3) МОДИФИКАЦИИ

под влиянием низкой температуры

В) рождение детей с укороченными ластовидными руками

под влиянием талидомида

Г) различные формы листовой пластины у

стрелолиста над и под водой

Д) при облучении личинок дрозофил получают особи с

вырезками в разных частях крыльев

Е) ненаследственные изменения, сходные

с известными мутациями

А

Б

В

Г

Д

Е










20. По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления (доминантный или рецессивный, сцепленный с полом или аутосомный признак) обозначенного черным цветом. Определите генотипы родителей и потомков третьего поколения под номерами 6,7, 8

21. Васильки могут иметь синий, фиолетовый и белый цвет. Известно, что ген (А) – отвечает за синюю окраску венчика, а его рецессивный аллельный ген – за фиолетовую. Доминантный аллель второй пары генов отвечает за проявление окраски, а его рецессивный аллель – подавляет проявление обоих генов. Цветовод скрестил между собой синие и белые васильки и получил только синие васильки. При самоопылении растений – гибридов первого поколения во втором поколении было обнаружено 364 синих,и156 белых и 118 фиолетовых васильков. Определите генотипы скрещиваемых особей и их потомства.


22. Ширина носа в одной популяции японцев колеблется в пределах от 34,5 до 36, 5 мм и контролируется двумя парами несцепленных, неаллельных генов. Определите возможную ширину носа у потомков от брака гетерозиготного по обоим генам японца и японки с генотипом (ааbb) и шириной носа 34,5 см


23. Допустим, что цвет глаз у человека контролируется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Один – доминантный аллель определяет карий цвет глаз, а его рецессивный аллель – голубой. Доминантный аллель другой пары способствует проявлению цветности, а его рецессивный аллель подавляет действие доминантного гена и обуславливает зеленый цвет глаз. Как наследуется цвет глаз у человека? Определите вероятность рождения голубоглазых и зеленоглазых детей в семье, где оба родители кареглазые гетерозиготы по обоим парам генов.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!