СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Тест по теме Алканы

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Просмотр содержимого документа
«Тест по теме Алканы»

Тестовые задания по темам: «Алканы. Алкены»

1.Алкеном является вещество:

а) C5H12; б) C5H9; в) C5H10;


2. Линейное вещество C4H10 – это:

а) бутан; б) бутен; в) бутин;


3. К соединению, имеющему общую формулу СnН2n, относится

    1. гептан

    2. гексан

    3. гексен

    4. гексин

4. К соединениям, имеющим общую формулу СnН2n+2, относится

      1. бутен

      2. гексен

      3. этилен

      4. нонан

5. К насыщенным углеводородам относятся

1) этен

2)гексен-1

3)гексен-2

4)пропан

6. SP3-гибридизация у атома С:

а) C=C; б) C‒C; в) C≡C;


7. Указать продукт реакции замещения:

C2H5Cl + Cl2 → ?

а) C2H6; б) C2H3Cl3; в) C2H4Cl2;



8. Указать продукт реакции присоединения:

CH3‒CH2‒CH=CH2 + HBr → ?

а) C4H9Br; б) C4H9Cl3; в) C4H9Br2;

9. Алканом является в-во:

А) C6H12; б) C6H14; в) C6H10;


10. Изомерами являются

1) диметилпропан и пентан

2) метилпропан и метилпропен

3) бутен-2 и пентен-2

4)пропан и этан


11. Гомологами являются

1) этен и метан

2) циклобутан и бутан

3) этан и бутан

4)этилен и этен

12. Структурным изомером пентена-1 является:

1) 2-метилбутан

2) 3-метилбутен-1

3) 2-метилпропен

4) пентен-2

13. Цис-, трансизомеры может иметь следующее вещество:

1) 2-метилпропен-1

2) 3-метилбутен-1

3) 2-метилпропен

4) бутен-2

14. Линейное вещество C3H6 – это:

а) пропин; б) пропен; в) пропан;


15. SP-гибридизация атома С:

а) C=C; б) C≡C; в) C‒C;


16. При гидрировании алкенов образуются

1) алканы

2) алкины

3) алкадиены

4) спирты

17.Указать продукт реакции замещения:

C3H7Br + Br2 → ?

а) C3H5Br3; б) C3H6Br2; в) C3H8;


18. И бутан, и бутен реагируют с

1) хлором

2) водородом

3) раствором KMnO4

4) бромной водой

19. Указать продукт реакции присоединения:

CH3‒CH2‒CH=CH2 + HCl→ ?

а) C4H9Cl; б) C4H9Cl3; в) C4H9Cl2;


20. При гидратацииалкенов образуются:

1) алканы

2) алкены

3) спирты

4) углеводороды



















Составить структурные формулы б) 3,3-диметилпентен-1 в) 3,4-диметилгептин-1. а) 2-метилгептанб) 2,3-диметилпентен-2; в) 3,3-диметилгексин-1. а) 2,4-диметилгексан;












Ключ для теста





3

3

4

4

5

4









10

1

11

3

12

2

13

4





16

1



18

1



20

3
















ПРЕДЕЛЬНЫЕ И НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

 

Опыт 1. Бромирование углеводородов

Реактивы: насыщенные углеводороды (гексан, гептан) ненасыщенные углеводороды (жидкие) керосин, скипидар.

В сухую пробирку помещают 1 мл исследуемого углеводорода (или смеси углеводородов) и добавляют по каплям при легком встряхивании раствор брома. Если желтая окраска не исчезает на холоду, то смесь слегка нагревают. Устанавливают, сопровождается ли исчезновение окраски, обусловленной присутствием свободного брома, образованием бромистого водорода - газа, имеющего резкий запах, дымящегося на воздухе (особенно при внесении в пробирку палочки, смоченной аммиаком) и окрашивающего влажную синюю лакмусовую бумажку в красный цвет. Выделение бромистого водорода хорошо заметно на темном фоне при встряхивании пробирки, если слегка подуть над ее отверстием.

 

Опыт 2. Окисление углеводородов перманганатом калия (реакция Вагнера)

Реактивы: насыщенные углеводороды (жидкие), ненасыщенные углеводороды (жидкие)

К 1 мл исследуемого вещества добавляют сначала равный объем раствора соды и затем постепенно по каплям при сильном взбалтывании раствор перманганата калия до прекращения изменения внешнего вида смеси.

  

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНА

 

Опыт 1. Получение ацетилена взаимодействием карбида кальция с водой

На дно пробирки помещают кусочки карбида кальция, закрывают пробкой с газоотводной трубкой, снабженной  стеклянным наконечником. Образующийся ацетилен выделяется через газоотводную трубку. Проводят опыты 2, 3, 4.

 

Опыт 2. Горение ацетилена

Поджигают ацетилен у отводной трубки прибора. Обращают внимание на то, что чем меньше отверстие трубки, тем газ горит менее коптящим пламенем.

 

Опыт 3. Реакция ацетилена с перманганатом калия

Реактивы: 1%-ный раствор KMnO4, водный раствор карбоната натрия

В пробирку наливают 1 мл водного раствора перманганата калия, добавляют такой же объем раствора карбоната натрия и пропускают ток ацетилена.

Постепенно фиолетовая окраска раствора исчезает, появляется хлопьевидный осадок оксида марганца (IV) бурого цвета. Из ацетилена образуется смесь веществ (гликолевый альдегид, щавелевая кислота и др.), частично происходит полное окисление до оксида углерода (IV).

В кислой и нейтральной средах образуется главным образом СО2 и муравьиная кислота.

 

Опыт 4. Реакция ацетилена с бромом

В пробирку помещают 1 мл бромной воды и пропускают ток ацетилена. Происходит обесцвечивание водного раствора брома.

 

Опыт 5. Растворимость ацетилена в воде

Ацетилен растворяется в воде лучше метана и этилена и хорошо растворяется в ацетоне. В виде ацетонового раствора он обычно хранится в стальных баллонах с пористым наполнителем.

А) Пропускают ток ацетилена через воду в пробирке в течение нескольких минут. После этого нагревают воду до кипения и к отверстию подносят зажженную лучинку. Выделяющийся из воды ацетилен вспыхивает.

 

Опыт 7. Получение ацетиленида серебра

Реактивы: 1%-ный раствор AgNO3, 5%-ный раствор аммиака, конц. CI или HNO3 .

В пробирку наливают 2 мл раствора АgNO3 и прибавляют по каплям разбавленный раствор аммиака до полного растворения образующегося в начале осадка оксида серебра.

Через полученный бесцветный раствор пропускают ток ацетилена. Выпадает желтовато-серый осадок ацетиленида серебра (в сухом виде взрывоопасен!)

Написать уравнение реакции.

По окончании опыта ацетиленид разлагают добавлением конц. соляной или азотной кислот ( 1/4 часть объема раствора).

Для всех опытов напишите уравнения реакций.

 



Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!