Тестовые задания по теме "Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств"

1. ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ

А) № 751н от 26.10.2015 г. Б) № 706н от 23.08.2010 г. В) № 646н от 31.08.2016 г. Г) № 309 от 21.10.1997 г.

1. С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ

А) приемочный контроль Б) физический контроль В) химический контроль

Г) органолептический контроль

1. ПРИЕМКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ

А) специально выделенной Б) карантинной

В) административной Г) хранения

1. К КОМПЛЕКТУ ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИЛАГАЮТСЯ

А) реестр документов качества

Б) регистрационные удостоверения В) декларации о соответствии

Г) лицензия поставщика

1. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

А) специально созданная комиссия Б) ответственное лицо

В) материально-ответственное лицо Г) руководитель организации

1. ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В ЗОНУ

А) карантинную Б) хранения

В) административную Г) приемки

1. ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) подлинность

Б) внешний вид, запах, цвет В) маркировка

Г) целостность упаковки

1. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО

А) внешним признакам

Б) количественному составу В) подлинности

Г) микробиологической чистоте

1. ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ПРОВЕРКУ

А) качества по внешним признакам

Б) товарно-сопроводительных документов В) документов по качеству

Г) договоров с поставщиками

1. [T003803] В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ

ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД, ОНИ ПОДЛЕЖАТ

А) возврату поставщику Б) уценке

В) списанию Г) утилизации

1. [T003804] ПРИЕМКА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) материально-ответственным лицом Б) руководителем аптечной организации В) комиссией

Г) бухгалтером

1. [T003805] ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД ОТРАЖАЕТСЯ В

А) реестре

Б) приходной накладной

В) товарно-транспортной накладной Г) счете

1. [T003806] РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ

А) записью в специальном журнале

Б) отметкой о проверке в товарно-транспортной накладной В) отметкой о проверке в реестре документов по качеству Г) специально составленном акте

1. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ

А) 647н Б) 377 В) 646н Г) 706н

1. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

А) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации

Б) наличие запаха

В) целостность упаковки Г) внешний вид

1. АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) оранжевый Б) розовый

В) зеленый Г) синий

1. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО УКАЗАННЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА, КРОМЕ

А) подлинности Б) упаковки В)маркировки Г) описания

1. МЕСТО ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ИХ ПРИЕМКЕ

А) карантинная зона Б) зона хранения

В) зона приемки

Г) административная зона

1. В МОМЕНТ РАЗГРУЗКИ ПОСТУПИВШЕГО ОТ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ТОВАРА ПРОИСХОДИТ ПРИЕМКА

А) по количеству мест и массе брутто

Б) по количеству товарных единиц (массе нетто) и качеству товаров В) в присутствии представителя поставщика

Г) только в присутствии представителя Росздравнадзора

1. [T003880] ЗОНА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ЕГО УПАКОВКИ

А) карантинная зона Б) зона хранения

В) административная зона Г) зона приемки

1. [T003882] ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) подлинность

Б) внешний вид, запах, цвет В) маркировка

Г) целостность упаковки

1. [T003883] ПОКАЗАТЕЛИ, ПО КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА

А) внешние признаки

Б) количественный состав В) подлинность

Г) микробиологическая чистота

1. [T003885] ПРОЦЕСС РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ С ОБЕСПЕЧЕНИЕМ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ С МОМЕНТА ПОСТУПЛЕНИЯ ДО МОМЕНТА

ПОЛУЧЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕМ НАЗЫВАЕТСЯ

А) хранение

Б) управление потоками В) хозяйственная операция Г) складирование

1. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) органолептический контроль

Б) проверку качества товаров по внешним признакам

В) наличия на товар необходимой документации и информации Г) отбраковку и сортировку товаров

1. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРА ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ ПАРАМЕТР

А) цену

Б) описание

В) целостность упаковки Г) маркировку

1. ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ

А) зеленую Б) синюю

В) оранжевую Г) розовую

1. ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ

А) 2 месяца

Б) 1 месяц

В) 10 дней

Г) 6 месяцев

1. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) не более 5 лекарственных форм

Б) не менее 5 лекарственных форм

В) 3 лекарственных форм

Г) в конце смены

1. ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ

А) внешний вид, запах, отсутствие механических включений

Б) общий объем, массу

В) количество доз

Г) качество укупорки

1. ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА

А) полный (качественный и количественный)

Б) качественный

В) количественный

Г) не подвергают этому виду контроля

1. ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИХОТРОПНЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

А) полный (качественный и количественный)

Б) количественный

В) качественный

Г) не подвергают этому виду контроля

1. СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ

А) до стерилизации

Б) после стерилизации

В) до и после стерилизации

Г) не определяют

1. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ КОНТРОЛЯ ТРИТУРАЦИЙ

А) письменный, органолептический, полный химический

Б) письменный, опросный, органолептический

В) физический, полный химический

Г) опросный, органолептический, физический

1. СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ПРИКАЗА МЗ РФ ОТ 26.10.2015 Г.

№751Н КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ

А) ежедневно Б) 1 раз в 2 дня

В) 1раз в неделю Г) 1 раз в 3 дня

1. ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ

А) массу отдельных доз Б) цвет

В) запах

Г) прозрачность

1. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ

А) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ Б) определение стабилизирующих веществ

В) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ Г) определение количественного содержания действующих веществ

37. ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ

А) ежеквартально Б) еженедельно

В) ежедневно

Г) ежемесячно

38. НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ

А) выборочно и только детские лекарственные формы Б) обязательно все лекарственные формы

В) обязательно только детские лекарственные формы Г) выборочно все лекарственные формы

39. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ

А) письменный Б) опросный

В) химический Г) физический

40. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОТНОСИТСЯ К

А) физическому контролю Б) опросному контролю

В) органолептическому контролю Г) химическому контролю

41. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВЕРЯЮТ ПОКАЗАТЕЛИ

А) описание, упаковка, маркировка

Б) общий объем, упаковка, маркировка В) масса, описание, упаковка

Г) общий объем, масса, описание

43. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) качественному анализу Б) количественному анализу

В) полному химическому анализу Г) всем видам контроля

44. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

А) письменный, органолептический, контроль при отпуске Б) опросный, письменный, химический

В) письменный, химический, физический Г) письменный, химический

45. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

А) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г. Б) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г

В) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.

Г) МЗ и СР РФ № 706н от 23.08.2010 г.

46. ВИД КОНТРОЛЯ С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

А) приемочный

Б) органолептический В) физический

Г) химический

47. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС Б) соответствия оформления ЛС действующим требованиям

В) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС

Г) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке

48. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС

Б) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации

В) наличие листовки-вкладыша

Г) внешнего вида, цвета, запаха ЛС

49. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

А) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям документа в области контроля качества

Б) источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных документов

В) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС

Г) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС

50. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) письменный Б) качественный В) физический Г) опросный

51. ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

А) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов

Б) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах

В) подлинности лекарственного средства и его количественного определения Г) общей массы или объема лекарственного препарата

52. ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

А) общий объем

Б) массу отдельных доз

В) однородность смешения

Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей

53. ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ

А) массу отдельных доз Б) общий объем

В) однородность смешивания

Г) отсутствие механических примесей

54. ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

А) 3

Б) 5

В) 1

Г) 10

55. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО

А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза

В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях Г) суспензионные и эмульсионные мази

56. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ

А) 5

Б) 10

В) 3

Г) 7

57. ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) качественный и количественный анализ Б) подлинность лекарственных средств

В) количественный анализ

Г) испытания на чистоту лекарственных средств

58. ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) порошков Б) настоев В) микстур

Г) концентратов

59. КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) все изготовленные лекарственные препараты

Б) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и новорожденных

В) только стерильные лекарственные формы

Г) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских организаций

60. ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

А) жидких лекарственных форм Б) порошков

В) мазей

Г) суппозиторий

61. КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ % ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ

А) 10

Б) 3

В) 1

Г) 5

62. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ КОНТРОЛЯ

А) физического Б) химического В) приемочного

Г) органолептического

63. ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ

А) полному химическому контролю обязательно Б) полному химическому контролю выборочно В) качественному анализу

Г) количественному анализу

64. ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

А) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г. Б) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г

В) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г. Г) МЗ РФ N 646н от 31.08.2016 г.

65. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) органолептический Б) опросный

В) физический Г) химический

66. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТ

А) качественному анализу

Б) качественному и количественному анализу В) физическому контролю

Г) контролю при отпуске

67. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

А) контроль при отпуске Б) физический

В) полный химический Г) опросный

68. ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО

А) лекарственные препараты, требующие стерилизации Б) все жидкие лекарственные формы

В) вода очищенная и вода для инъекций Г) спиртовые растворы

69. ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) объем раствора во флаконе Б) оформление к отпуску

В) описание (цвет, запах, внешний вид) Г) наличие механических включений

70. ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ ФАРМАЦЕВТА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩЕГО

БЕЗРЕЦЕПТУРНЫЙ ОТПУСК ДОЛЖНО БЫТЬ

А) стеклянная стойка Б) отражающий экран В) освещенная витрина

Г) информация об инфекциях, передающихся воздушно-капельным способом

71. КОНТРОЛЬ ЭФФЕТИВНОСТИ ТЕРМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ В АВТОКЛАВЕ ПРОВОДЯТ

А) с помощью химического термотеста (кислота бензойная с фуксином (10:1)) t_пл=121°С

Б) гидрохиноном t_пл=170°С В) сахарозой t_пл=180°С

Г) тиомочевиной t_пл=180°С

72. КАК ПРОСТЕРИЛИЗОВАТЬ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ТЕРМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

А) насыщенным паром при 120°12´ Б) насыщенным паром при 120°8´ В) текучим паром при 100°45´

Г) текучим паром при 100°12´

73. РЕЖИМ СТЕРИЛИЗАЦИ И СРОК ГОДНОСТИ

ПРОСТЕРИЛИЗОВАННОГО РАСТВОРИТЕЛЯ (ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ) ОБЪЕМОМ 100 МЛ

А) 120°8´; 30 суток Б) 120°12´; 10 суток В) 120°12´; 60 суток Г) 120°8´; 1 сутки

74. СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНА ПРОВОДИТЬСЯ ОТ НАЧАЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ

А) не позднее 3 часов Б) не позднее 4 часов В) не позднее 5 часов Г) в конце смены

75. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 Г. №751Н

РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ШТАНГЛАССА В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ ЗАНОСЯТ

А) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность Б) в ППК

В) в лабораторный журнал Г) запоминают

76. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 Г. №751Н РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА КОНЦЕНТРАТОВ В БЮРЕТОЧНОЙ УСТАНОВКЕ В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЗАНОСЯТ

А) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность Б) в журнал лабораторных работ

В) в ППК

Г) запоминают

77. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 Г. №751Н

РЕЗУЛЬТАТЫ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ЗАНОСЯТ

А) в журнал регистрации результатов контроля воды очищенной и воды для инъекций

Б) в журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

В) в лабораторный журнал

Г) в журнал регистрации режима стерилизации изготовленных лекарственных средств и т.д.

78. РЕГИСТРАЦИЯ ПАРАМЕТРОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

А) в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее

Б) в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий

В) в журнале лабораторных и фасовочных работ

Г) в журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

79. ЕСЛИ ПРОВИЗОРОМ-АНАЛИТИКОМ ПРОВЕДЕН ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО

ПРОСТАВЛЯЕТСЯ НОМЕР АНАЛИЗА И ПОДПИСЬ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА НА

А) ППК

Б) рецепте В) этикетке

Г) копии рецепта

80. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА

ПИСЬМЕННОГОКОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОСТАВЛЯЕТ

А) 2 месяца

Б) 1 месяц

В) 6 месяцев

Г) 1 год

81. ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ

А) инъекционных растворов Б) концентратов

В) полуфабрикатов Г) микстур

82. ПРОЦЕССЫ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) результатов контроля отдельных стадий изготовления

Б) режим стерилизации изготовленных лекарственных препаратов В) результатов контроля лекарственных средств на подлинность Г) результатов контроля воды очищенной

83. ЖУРНАЛ РЕЖИМА СТЕРИЛИЗАЦИИ ИСХОДНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ПОСУДЫ И ПРОЧЕЕ ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ

А) пергаментной бумаги, ватно-марлевых тампонов, фильтров Б) вощеных капсул, фильтров

В) марлевых бинтов, фильтров

Г) пергаментной бумаги, фильтров

84. В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОТРАЖАЮТ

А) дату получения и контроля, № анализа, результаты контроля на отсутствие примесей

Б) дату получения, результаты контроля на отсутствия примесей, № серии В) дату контроля, № рецепта

Г) дату получения, № требования МО

85. РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ШТАНГЛАССАХ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) контроля лекарственных средств на подлинность

Б) органолептического, физического и химического контроля В) учета лабораторных – фасовочных работ

Г) контроля регистрации воды очищенной

86. В ЖУРНАЛЕ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ОТРАЖАЮТСЯ

А) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства Б) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства В) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля

Г) № требования медицинской организации, наименование лекарственного средства,

№ анализа

87. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ДОЛЖЕН БЫТЬ

А) пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)

Б) прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки В) пронумерован, прошнурован

Г) пронумерован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)

88. ОФОРМЛЕНИЕ ШТАНГЛАСОВ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

А) наименование, дата заполнения, срок годности, подписи заполнившего и проверившего

Б) наименование, дата заполнения

В) наименование, подписи заполнившего и проверившего Г) наименование, дата заполнения, срок годности

89. ОБОРОТНУЮ СТОРОНУ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПОЛНЯЮТ

А) до изготовления лекарственной формы

Б) после изготовления лекарственной формы В) до и после изготовления

Г) не заполняют

90. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛИЦЕВОЙ СТОРОНЫ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ

А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

Б) до изготовления лекарственного препарата с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

В) до изготовления с перечислением ингредиентов в произвольной форме

Г) после изготовления с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

91. СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ

А) 2 месяца

Б) 6 месяцев

В) 1 год

Г) 2 года

92. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) на голубом фоне белый шрифт Б) на синем фоне белый шрифт В) на зеленом фоне белый шрифт Г) на красном фоне белый шрифт

93. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ

НАДПИСИ «ХРАНИТЬ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) на синем фоне белый шрифт Б) на голубом фоне белый шрифт В) на зеленом фоне белый шрифт Г) на красном фоне белый шрифт

94. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДОЛЖНА ИМЕТЬ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) на зеленом фоне белый шрифт Б) на синем фоне белый шрифт В) на голубом фоне белый шрифт Г) на красном фоне белый шрифт

95. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А)на белом фоне красный шрифт Б) на зеленом фоне белый шрифт

В) на оранжевом фоне белый шрифт Г) на синем фоне белый шрифт

96. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ

НАДПИСИ «СЕРДЕЧНОЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

А) на оранжевом фоне белый шрифт Б) на красном фоне белый шрифт

В) на зеленом фоне белый шрифт Г) на синем фоне белый шрифт

97. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО

ПРЕПАРАТА

А) на красном фоне белый шрифт Б) на оранжевом фоне белый шрифт В) на синем фоне белый шрифт

Г) на голубом фоне белый шрифт

98. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ

А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте» Б) «Перед употреблением взбалтывать»

В) «Хранить в прохладном месте»

Г) «Хранить в защищѐнном от света месте. Стерильно!»

99. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ФЛАКОНА С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ

А) «Хранить в прохладном месте». «Перед употреблением взбалтывать» Б) «Хранить в сухом прохладном месте»

В) «Хранить в сухом и защищенном от света месте» Г) «Перед употреблением взбалтывать»

100. СОДЕРЖАНИЕ ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ

А) наименование аптечной организации, подробный способ применения Б) название отделение стационара, наименование аптечной организации

В) подписи изготовившего, проверившего, отпустившего, наименование аптечной организации

Г) способ применение с указанием «Внутреннее», «Наружное», наименование аптечной организации

101. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ

А) «Перед употреблением взбалтывать»

Б) «Обращаться с осторожностью» «Беречь от детей» В) «Беречь от огня»

Г) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С»

102. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР

А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте» «Перед употреблением взбалтывать»

Б) «Обращаться с осторожностью». «Беречь от детей»

В) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С» Г) «Беречь от огня». «Обращаться с осторожностью»

103. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях В) стерильные лекарственные препараты

Г) инъекционные растворы

104. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ

А) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях прошедшие финишную термическую стерилизацию

Б) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях В) инъекционные растворы

Г) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ

105. ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

А) наименование медицинской и аптечной организации, дата изготовления, срок годности, способ применения «Внутреннее», «Наружное», № анализа, подпись изготовившего, проверившего и отпустившего

Б) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, дата изготовления

В) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, № рецепта, срок годности, цена

Г) наименование медицинской организации, подробный способ применения, дата изготовления, № анализа, срок годности, подпись изготовившего

106. ЖУРНАЛ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ЗАПОЛНЯЕТ

А) провизор-аналитик Б) руководитель аптеки В) фармацевт

Г) провизор-технолог

107. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ

А) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля

Б) регистрации результатов контроля на подлинность В) регистрации результатов контроля воды очищенной Г) учета дефектуры

108. ЭТИКЕТКА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) зелѐный Б) оранжевый В) розовый Г) синий

109. ЭТИКЕТКА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ НА

А) оранжевый Б) зелѐный

В) розовый Г) синий

110. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, МАЗЕЙ, РАСТВОРОВ ДЛЯ ОРОШЕНИЙ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) розовый Б) зелѐный

В) оранжевый Г) синий

111. 1981. [T011578] ЭТИКЕТКА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ

А) синий

Б) зелѐный

В) оранжевый Г) розовый

112. К МИНИМАЛЬНОМУ НАБОРУ ПОМЕЩЕНИЙ, КОТОРЫЕ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИМЕТЬ ДЛЯ ОТКРЫТИЯ АПТЕКИ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, НЕ ОТНОСИТСЯ

А) ассистентская

Б) помещения для персонала (комната персонала, кабинет заведующего, санузел, гардеробная)

В) распаковочная или изолированная зона для распаковки товара Г) торговый зал

113. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛП ПРОВЕРЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ

А) описание, упаковка маркировка Б) общий объем, упаковка, масса В) масса, маркировка, описание

Г) упаковка, масса, маркировка

114. ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ НА СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП

А) приемки

Б) проверки счета

В) аптечной организации

Г) с реквизитами приходного кассового ордера

115. ДЛЯ ОТМЕТКИ ФАКТА ПРИЕМКИ ТОВАРА НЕОБХОДИМО ПОСТАВИТЬ ОТМЕТКУ О ПРИЕМКЕ В

А) товарно-транспортной накладной Б) в специальном журнале

В) декларации о соответствии

Г) журнале предметно-количественного учета (ПКУ)

116. УКАЖИТЕ ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР ПОСТУПАЕТ В АПТЕКУ

А) товарная накладная Б) приемный акт

В) реестр приходных накладных Г) стеллажная карта