Решение задач на сцепленное с полом наследование признаков

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Виды хромосом

Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

Пол будущего потомка  определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения:

• Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный

• Пол, имеющий разные половые хромосомы  - гетерогаметный

Набор хромосом человека

Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Кариотип

(греч.karyon - ядро) – хромосомный набор

соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Кариотип человека

Найдите соответствия:

• Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки

2. Пол, образующий одинаковые гаметы

3. Общее число, размер и форма хромосом

• Пол, образующий разные гаметы

5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

• Кариотип

• Половые хромосомы

• Аутосомы

• Гетерогаметный пол

• Гомогаметный пол

Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.

Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.

Томас Хант Морган  — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).

Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип

ХХ, ХУ

• Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка

XY

ХХ

Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома

2 тип

ХУ ХХ

• Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

3 тип

ХX Х0

• (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

4 тип

Х0 ХX

• Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)

Гаплоидно-диплоидный тип

2n n

5 тип

• Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Интересные факты

У крокодилов не обнаружены половые хромосомы .

Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок , а в том случае, если прохладно, - больше самцов .

Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).

В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии.

Примерами таких нарушений являются:

- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);

• синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
• синдром Дауна (частота 0,16%)

Причины аномалий:

• Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др.
• К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
• Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

Наследование - вид наследования, при

сцепленное котором все гены

с полом исследуемых признаков

находятся в половых

хромосомах

Х

Х

Х

У

Х

У

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия , при котором кровь теряет способность свертываться.

Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме .

У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

Варианты наследования гена гемофилии :

Генотип

Фенотип

X H X H

Здоровая женщина

X H X h

Здоровая женщина (носитель)

X H Y

Здоровый мужчина

X h Y

Мужчина – гемофилик

X h X h

Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален (смерть).

Почему не бывает трёхцветных котов?

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном Х b . Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.