Г. 19.04.16
1. Механизм реакции, протекающей по следующему уравнению реакции
1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_1.png)
2. Механизм реакции, протекающей по следующему уравнению реакции
1) электрофильное присоединение 2) нуклеофильное присоединение 3) радикальное присоединение 4) обмена
3. Механизм реакции этерификации: взаимодействия уксусной кислоты с метанолом:
1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена
4. Механизм реакции взаимодействия диметиламина с хлорметаном:
1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена
5. Механизм реакции фенола с бромной водой:
1) электрофильное замещение 2) нуклеофильное замещение 3) радикальное замещение 4) обмена
6. Взаимодействие толуола с бромом в присутствии железа
1) — это реакция замещения
2) — это реакция присоединения
3) протекает с изменением углеродного скелета
4) приводит к образованию нескольких монобромпроизводных
5) происходит с участием ионов
6) происходит с участием свободных радикалов
7. По ионному механизму протекают реакции, уравнения которых:
1)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_3.png)
2)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_4.png)
3)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_5.png)
4)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_6.png)
5)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_7.png)
![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_8.png)
![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_9.png)
6)![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_10.png)
8. Для бутина-1 справедливы утверждения:
1) молекула содержит одну
-связь
2) при гидратации в присутствии солей ртути (II) образует бутаналь
3) способен к реакции гидрирования
4) все атомы углерода находятся в состоянии sр2-гибридизации
5) взаимодействует с бромной водой
6) является изомером дивинила
9. Углеводороды ряда этилена будут реагировать с каждым из веществ, указанных в ряду:
1) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_12.png)
2) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_13.png)
3) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_14.png)
4) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_15.png)
5) ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_16.png)
6)
10. Реакция хлорирования метана протекает
1) на никелевом катализаторе
2) в соответствии с правилом В.В. Марковникова
3) с образованием различных хлорпроизводных
4) в несколько стадий
5) с образованием хлорид-ионов
6) при условии яркого освещения в начале реакции
11. Для циклогексана справедливы утверждения:
1) реакция гидрирования протекает довольно легко
2) взаимодействует с бромом
3) все атомы углерода находятся в состоянии sp3-гибридизации
4) при нагревании с катализатором образует толуол
5) является изомером гексана
6) молекула не является плоской
12. При присоединении бромоводорода к пропену
1) преимущественно образуется 2-бромпропан
2) происходит промежуточное образование радикала ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_18.png)
3) образуются 1-бромпропан и 2-бромпропан в равных соотношениях
4) разрывается
-связь
5) образуется дибромалкан
6) происходит промежуточное образование катиона ![](https://fsd.multiurok.ru/html/2017/02/15/s_58a4b5f4c08f0/562803_20.png)