Компьютерная презентация "Мутационная изменчивость" для 11 класса

Мутационная изменчивость

Работу выполнила:

ученица 11 класса

Луговской ОШ

I-III ступеней

Романенко Жанна

Генетика

• наука о наследственности и её изменчивости - получила развитие в начале XX в. , после того как исследователи обратили внимание на законы Г. Менделя , открытые в 1865 г., Название генетика было предложено английским ученым У.Бэтсоном в 1906 г.

Из истории

• попытки понять природу передачи признаков по наследству от родителей детям предпринимались ещё в древности
• размышления на эту тему встречаются в сочинениях Гиппократа, Аристотеля и других мыслителей
• в XVII -XVIII гг., когда биологи начали искать с каким началом - мужским или с женским - связанна тайна оплодотворения, споры о природе наследственности возобновились с новой силой

Мутации

• внезапные скачкообразные стойкие изменения в структуре генотипа
• мутационная изменчивость связана с процессом образования мутаций

Мутационная теория

• была создана Гуго де Фризом в 1901-1903 гг.
• на основных ее положениях строила современная генетика
• в зависимости от того какой признак положен в основу, на сегодняшний день существует несколько систем классификации мутаций
• организмы у которых произошла мутация называются мутантами

Классификация мутаций

• По способу возникновения
• По отношению к зачатковому пути
• По адаптивному значению
• По локализации в клетке

По способу возникновения

• Спонтанные происходят в природе крайне редко с частотой 1-100 на миллион экземпляров данного гена
• мутационный процесс зависит как от внутренних, так и от внешних факторов, которые называют мутационным давлением среды
• Индуцированные мутации возникают при воздействии на человека мутагенами –факторами, вызывающими мутации. Мутагены же бывают трех видов

• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические Химические Биологические
• Физические
• Химические
• Биологические

По отношению к зачатковому пути

• Соматические
• Генеративные

Возникают в репродуктивных тканях и поэтому не всегда выявляются. Для того, чтобы выявилась генеративная мутация, необходимо, чтобы мутантная гамета участвовала в оплодотворении.

По адаптивному значению

• Положительные
• Отрицательные
• Нетральные

По изменению генотипа

• Генные
• Хромосомные
• Геномные

По локализации в клетке

• Ядерные
• Цитоплазматические

Плазматические мутации возникают в результате мутаций в плазмогенах, находящихся в митохондриях. В основном наследуются по женской линии.

Мутационная теория

из двух категорий изменчивости - непрерывной и прерывистой , только последняя передаётся по наследству

Основные положения

• мутация возникает внезапно, без всяких переходов;
• мутантные формы вполне устойчивы;
• мутации - изменения качественные и в отличие от ненаследственных изменений (флуктуаций) не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа;
• мутации возникают в разных направлениях и могут быть как полезными, так и вредными;
• выявление мутаций зависит от числа проанализированных особей;
• одни и те же мутации могут возникать повторно;

Основная ошибка

• утверждение, что в результате мутации без участия естественного отбора могут сразу возникать новые виды
• в действительности мутационная изменчивость наряду с комбинативной создаёт материал для естественного отбора, который формирует виды в процессе эволюции

Помощь человеку

• Индуцированные мутации широко используются в селекционной работе для быстрого получения разнообразия исходного материала с последующим применением искусственного отбора в направлении, представляющем интерес для человека.
• В последние десятилетия в народном хозяйстве всех стран широко применяются различные химические соединения и радиоактивные вещества, обладающие в определённых концентрациях мутагенным действием.
• В сельском хозяйстве используют минеральные удобрения, инсектициды, гербициды, дефолианты, в промышленности - формалин, аммиак, кислоты, щёлочи и другие химические соединения

Легкие мышей через 3 дня после заражения их раковыми клетками

1 - мышь, получавшая эндостатин

2 - мышь из контрольной группы Через 11 дней после заражения: 3 - мышь, получавшая эндостатин

4 - мышь из контрольной группы (не получившая эндостатина)

Вред:

• Мутационный процесс является главным источником изменений, приводящим к различным патологиям
• Задачи науки на ближайшие время определяются как уменьшения генетического груза путем предотвращения или снижения вероятности мутаций и устранения возникших в ДНК изменений с помощью генной инженерии

Синдром Дауна

• Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом)

Основные проявления

• умственная отсталость своеобразный внешний облик больного врожденные пороки развития
• умственная отсталость своеобразный внешний облик больного врожденные пороки развития
• умственная отсталость
• своеобразный внешний облик больного
• врожденные пороки развития

• Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.

Синдром

Дауна

• У мальчиков и девочек болезнь встречается одинаково часто
• Дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей, если возраст матери 35 - 46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %, с возрастом матери риск увеличивается
• Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией 21 составляет 1 - 2 %

Синдром Клайнфельтера

• Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков
• Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности
• Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца.

Признаки :

• высокорослость
• непропорционально длинные ноги
• нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее
• больные, как правило, бесплодны

Синдром Клайнфельтера

Синдром Шерешевского–Тернера

• Единственная форма моносомии у живорожденных

Признаки

• недоразвитие половых органов или их отсутствие
• пороки сердечно-сосудистой системы и почек
• снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость
• короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками
• в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков
• для взрослых характерны нарушения скелета
• низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз)

Синдром Шерешевского–Тернера

• Рост взрослых больных на 20-30 см ниже среднего
• Лечение больных с этим синдромом комплексное и включает в себя реконструктивную и пластическую хирургию, гормональную терапию (эстрогены, гормон роста), психотерапию)

Вывод

• за короткий срок генетика выросла в разветвленную биологическую науку с широким кругом экспериментальных методов и направлений
• большое внимание уделяется мутационным изменениям клеток и организмов

Спасибо за внимание!