СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Карбоновые кислоты 1 урок Строение молекулы, классификация, номенклатура, физические свойства

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

В презентации рассматриваются вопросы по строению функциональной группы карбоновых кислот, их классификация, номенклатура, физические свойства. Предназначена для учителей. использующих интерактивные доски

Просмотр содержимого документа
«Карбоновые кислоты 1 урок Строение молекулы, классификация, номенклатура, физические свойства»

1 урок Строение молекулы, классификация, изомерия, номенклатура, физические свойства Подготовила: учитель химии Давыдова Л.И. ГБОУ РШИ №32 г.Москва

1 урок

Строение молекулы, классификация, изомерия, номенклатура, физические свойства

Подготовила:

учитель химии Давыдова Л.И.

ГБОУ РШИ №32 г.Москва

1. Познакомиться с многообразием и  значением природных кислот  2. Изучить состав молекул, особенности  строения функциональной группы,  классификации, изомерию,  номенклатуру одноосновных  карбоновых кислот. 3. Изучить физические свойства  карбоновых кислот и научиться  прогнозировать их Цели урока:

1. Познакомиться с многообразием и

значением природных кислот

2. Изучить состав молекул, особенности

строения функциональной группы,

классификации, изомерию,

номенклатуру одноосновных

карбоновых кислот.

3. Изучить физические свойства

карбоновых кислот и научиться

прогнозировать их

Цели урока:

Лимонная кислота Щавелевая кислота Муравьиная кислота Ацетилсалициловая кислота Винная кислота Молочная кислота Янтарная кислота Яблочная кислота Бензойная кислота Аскорбиновая кислота О Уксусная кислота

Лимонная кислота

Щавелевая кислота

Муравьиная кислота

Ацетилсалициловая

кислота

Винная кислота

Молочная кислота

Янтарная кислота

Яблочная кислота

Бензойная

кислота

Аскорбиновая

кислота

О

Уксусная кислота

Рассмотрите формулы веществ Определите сходство  в составе этих молекул:  СН3-СН-СООН  Н-СООН ОН С4Н9-СООН   НООС-СН-СН-СООН  С3Н7-СООН  ОН ОН

Рассмотрите формулы веществ

Определите сходство в составе этих молекул:

СН3-СН-СООН

Н-СООН ОН С4Н9-СООН

НООС-СН-СН-СООН

С3Н7-СООН

ОН ОН

Группа атомов  – СООН  называется карбоксильной группой или карбоксилом: -С=О карбонил -ОН гидроксил

Группа атомов

СООН

называется

карбоксильной группой или карбоксилом:

-С=О карбонил

-ОН гидроксил

Электронное строение ᵟ ᵟ ᵟ ᵟ 1. Электронная плотность сдвигается в сторону кислорода б- б- O 2. Атом углерода приобретает положительный заряд б+ б+ R C б+ H O б+ 3. В результате этот атом углерода притягивает к себе электронную пару от атома кислорода .. 4. Компенсируя смещенную эл. плотность, атом кислорода оттягивает к себе эл. пару соседнего водорода Вывод: связь в гидроксильной группе становится более полярной, и атом водорода приобретает большую подвижность

Электронное строение

1. Электронная плотность сдвигается в сторону кислорода

б-

б-

O

2. Атом углерода приобретает положительный заряд

б+

б+

R

C

б+

H

O

б+

3. В результате этот атом углерода притягивает к себе электронную пару от атома кислорода

..

4. Компенсируя смещенную эл. плотность, атом кислорода оттягивает к себе эл. пару соседнего водорода

Вывод: связь в гидроксильной группе становится более полярной, и атом водорода приобретает большую подвижность

В зависимости от природы углеводородного радикала:        Предельные CH 3 -CH 2 -COOH Непредельные CH 2 =CH -COOH R - винил (акриловая кислота) Ароматические C 6 H 5 -COOH R- фенил (бензойная)

В зависимости от природы углеводородного радикала:

Предельные

CH 3 -CH 2 -COOH

Непредельные

CH 2 =CH -COOH

R - винил (акриловая кислота)

Ароматические

C 6 H 5 -COOH

R- фенил (бензойная)

По числу карбоксильных групп:  Одноосновные R- COOH  Двухосновные  HOOC -R- COOH  Многоосновные  ( HOOC ) n -R

По числу карбоксильных групп:

Одноосновные R- COOH

Двухосновные HOOC -R- COOH

Многоосновные ( HOOC ) n -R

По числу атомов углерода в радикале:   Высшие (жирные)  СН 3 -(СН 2 ) х -СООН, где х ≥ 8   Низшие   Н- C ООН, СН 3 СООН и т.д.

По числу атомов углерода в радикале:

Высшие (жирные)

СН 3 -(СН 2 ) х -СООН, где х ≥ 8

Низшие

Н- C ООН, СН 3 СООН и т.д.

 Предельные одноосновные карбоновые кислоты - это  вещества, молекулы которых состоят из …    предельного углеводородного радикала, связанного с одной карбоксильной группой R-COOH или С n  H 2 n+1  COO Н, где n может  быть равна нулю

Предельные одноосновные карбоновые кислоты - это

вещества, молекулы которых состоят из

предельного углеводородного радикала, связанного с одной карбоксильной группой

R-COOH или

С n H 2 n+1 COO Н, где n может

быть равна нулю

 Формула Международное название НСООН Тривиальное название Метановая СН 3 СООН Название радикала  Муравьиная  ? СН 3 СН 2 СООН  ? СН 3 (СН 2) 2 СООН Формиат Уксусная СН 3 (СН 2 ) 3 СООН  ? Пропионовая Ацетат СН 3 (СН 2 )4СООН Пропионат Масляная  ? Бутират Валериановая  ? Капроновая Валерат Капрат   .

Формула

Международное название

НСООН

Тривиальное название

Метановая

СН 3 СООН

Название радикала

Муравьиная

?

СН 3 СН 2 СООН

?

СН 3 (СН 2) 2 СООН

Формиат

Уксусная

СН 3 (СН 2 ) 3 СООН

?

Пропионовая

Ацетат

СН 3 (СН 2 )4СООН

Пропионат

Масляная

?

Бутират

Валериановая

?

Капроновая

Валерат

Капрат

.

Назовем кислоту:  5 4 3 2 1 СН 3 -СН 2 -СН-СН 2 -СООН  │  СН 3    3 метилпентановая кислота

Назовем кислоту:

5 4 3 2 1

СН 3 -СН 2 -СН-СН 2 -СООН

СН 3

3 метилпентановая кислота

 Составьте формулы по названиям: а) 2-метил-4-этилгексановая кислота б) 2,2-диметилпропановая кислота

Составьте формулы по названиям:

а) 2-метил-4-этилгексановая кислота

б) 2,2-диметилпропановая кислота

СН 3 -СН 2 -СН 2 -СООН ?  СН 3 -СН-СООН ?  │  СН 3 Какой вид изомерии присущ карбоновым кислотам?

СН 3 -СН 2 -СН 2 -СООН ?

СН 3 -СН-СООН ?

СН 3

Какой вид изомерии присущ карбоновым кислотам?

Как изменяется температура кипения кислоты  с увеличением массы радикала?

Как изменяется температура кипения кислоты

с увеличением массы радикала?

C увеличением массы R- повышается плотность, температура кипения и плавления; уменьшается растворимость  в воде

C увеличением массы R- повышается плотность,

температура кипения и плавления;

уменьшается растворимость в воде

Почему среди карбоновых кислот отсутствуют газы?  - ð + ð  O . . . H - O Какая связь R-C  C  -  R между  O - H . . . O молекулами?  + ð - ð   водородная связь

Почему среди карбоновых кислот отсутствуют газы?

- ð + ð

O . . . H - O Какая связь

R-C C - R между

O - H . . . O молекулами?

+ ð - ð

водородная связь

 Какая кислота лучше растворится в воде –уксусная или капроновая?  Объясни, почему?  Какая закипит быстрее?

Какая кислота лучше растворится в воде –уксусная или капроновая?

Объясни, почему?

Какая закипит быстрее?

§  23(до хим.свойств), карточка-задание

§ 23(до хим.свойств), карточка-задание

Знаю:  1) состав, классификацию карбоновых кислот;  2) как водородная связь влияет на свойства кислот; 3) как зависят физические свойства от массы радикала;  4) значение карбоновых кислот для человека  Умею:  1) составлять изомеры данной кислоте и давать им названия;  2) по графику определять физические свойства карбоновых кислот

Знаю:

1) состав, классификацию карбоновых кислот;

2) как водородная связь влияет на свойства кислот;

3) как зависят физические свойства от массы радикала;

4) значение карбоновых кислот для человека

Умею:

1) составлять изомеры данной кислоте и давать им названия;

2) по графику определять физические свойства карбоновых кислот