Всем известно, что азотная кислота и хлорная кислота - сильные кислоты. Интересно, будут ли эти кислоты «суммировать» свою силу, если взять их вместе?****
Почему реакция слабой уксусной кислоты СН3СООН с карбонатом кальция происходит быстрее, чем в случае действия на СaCO3, более сильной серной кислоты?
При помощи какого вещества можно определить, в какой из двух пробирок, без надписи, находится серная, а в какой соляная кислоты?
Как получить газообразный иодоводород, из иодида калия? Надо подействовать на твердую соль KI кислотой при нагревании. Какую же выбрать кислоту? Сережа взял для опыта концентрированную серную кислоту, а Ваня – концентрированную ортофосфорную кислоту. Чем выбор удачнее?****
В сочинениях монаха-алхимика Василия Валентина, которого многие историки химии считают мифической фигурой, было рекомендовано получать «дух из солей» - «спиритус салис» - прокаливанием каменной соли и железного купороса. При этом отгонялась жидкость, которая поражала воображение алхимиков: она дымила на воздухе, вызывала кашель, разъедала ткань, бумагу, металл… О каком веществе идет речь? Что за реакция использовалась в получении «духа из солей»?****
Вы открыли склянку с вязкой бесцветной жидкостью и увидели выделяющийся из нее белый дым. Когда в склянку опустили лучинку, то ее конец, побывавший в жидкости, обуглился? Надпись была почти стерта, сохранились только две первые буквы –«ОЛ». Какое вещество находится в банке?
Химику, окончившему институт много лет назад, задали вопрос: «Почему в азотной кислоте степень окисления азота равна +5, а валентность – четырем»? Быть такого не может, это ошибка! Валентность азота равна пяти!» - подумал он, но промолчал. И в самом деле, какова валентность азота в азотной кислоте?
Лаборанту получили очистку водных растворов азотистой, азотной и ортофосфорной кислот. От примесей. Он выбрал самое простое решение – подвергнуть кислоты перегонки. Но при перегонке азотистой кислоты в колбе приемнике почему-то оказалась не азотистая, а азотная кислота. Когда закончили перегонку азотной кислоты, действительно получили чистый продукт. А в случае с H3PO4, произошло нечто странное: в колбе приемнике лаборант обнаружил только воду, зато в перегонной колбе исходный раствор превратился в бесцветную вязкую жидкость, которая при охлаждении затвердела в стекловидную массу. Что же произошло при перегонке кислот?***
В 1793 году с русским химиком Товием Ловицем произошли два странных случая. Однажды он по неосторожности уронил в чашку с только что полученный безводной кислотой фарфоровый тигель с пероксидом натрия, и кислота вспыхнула. В другой раз, занимаясь перегонкой 80% раствора этой кислоты, он решил посмотреть, много ли собрано конденсата в колбе-приемнике, и поднес к ней горящую свечу. Пары кислоты тут же вспыхнули, над приемником появилось слабо светящееся пламя…. Свойства какой кислоты изучал Ловиц?***
В 1826 году немецкий химик Отто Унфердорбен едва не погиб. Вот как это было. Химик задумал извлечь из перманганата калия красящее вещество. Смешав кристаллы соли с концентрированной серной кислотой, он заметил появление маслянистой зеленовато-черной жидкости и обрадовался, считая, что эта жидкость и есть «красящее начало» перманганата. Унфердорбен решил отделить ее от смеся перегонкой и начал нагревание. Но внезапно раздался взрыв, который едва не стоил химику жизни. В чем была ошибка Унфердорбена?**