Получите доступ к огромной базе учебных материалов на каждый урок с возможностью удалённого управления...

СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Выбрать материалы

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Был в сети 24.04.2024 20:55

Pronina1963

137

170 227

Подписчики

Подписки

Обо мне Блог Файлы Тесты Галерея Активность Награды

Рабочая прорамма по химии 10 класс

Категория: Химия

01.11.2017 18:44

Учебник: Химия. 10 класс. Базовый уровень. Габриелян О.С. 9-е изд., стер. - М.: 2013. - 192 с.

Рабочая программа ориентирована на использование учебника:

Габриелян О.С. Химия 10 класс (базовый уровень). Учебник для общеобразовательных учреждений. – М.: Дрофа, 2005 –2017.

Согласно действующему в школе Базисному учебному плану рабочая программа предусматривает обучение химии в объёме 70 часов 2 часа в неделю (1 федеральный и 1 школьный компоненты) в течение 1 учебного года. Контрольных работ – 3, практических работ - 2

Рабочая программа включает следующие структурные элементы:

- планируемые результаты освоения учебного предмета, курса;

- содержание учебного предмета, курса;

- нормы и критерии оценивания;

тематическое планирование с указанием количества часов, отводимых на освоение каждой темы, перечнем лабораторных и практических работ; требования к уровню подготовки выпускников; типом урока ( УИНМ – урок изучения нового материала, КУ – комбинированный урок, УПЗУ – урок применения знаний умений, УК – урок контроля, УОП – урок обобщающего повторения, УСЗУ – урок совершенствования знаний умений), домашнего задания.

Просмотр содержимого документа
«Рабочая прорамма по химии 10 класс»

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение

Усть-Донецкая средняя общеобразовательная школа №1

«Рассмотрено и рекомендовано

к утверждению»

Руководитель МО

___________( Калабина Н.Н.)

Протокол № ___ от «____»________2017 г.

«Согласовано»

Заместитель директора по УР

___________ Данилова А.А.

«____»____________2017 г.

«Утверждаю»

Директор МБОУ УДСОШ №1

__________Пронина И.Е.

Приказ № ___ от «___»______2017 г.

Рабочая программа

по_____химии________

(учебный предмет)

для ______10______класса

__Пронина Ирина Евгеньевна__

____учитель биологии, химии_______

2017-2018 уч.год.

Рабочая программа ориентирована на использование учебника:

Рабочая программа включает следующие структурные элементы:

- планируемые результаты освоения учебного предмета, курса;

- содержание учебного предмета, курса;

- нормы и критерии оценивания;

Планируемые результаты освоения учебного предмета.

Изучение химии на базовом уровне на ступени основного общего образования в 10 классе направлено на достижение следующих целей:

освоение знаний о химической составляющей естественнонаучной картины мира, важнейших химических понятиях, законах и теориях;
овладение умениями применять полученные знания для объяснения разнообразных химических явлений и свойств веществ, оценки роли химии в развитии современных технологий и получении новых материалов;
развитие познавательных интересов и интеллектуальных способностей в процессе самостоятельного приобретения химических знаний с использованием различных источников информации, в том числе компьютерных;
воспитание убежденности в позитивной роли химии в жизни современного общества, необходимости химически грамотного отношения к своему здоровью и окружающей среде;
применение полученных знаний и умений для безопасного использования веществ и материалов в быту, сельском хозяйстве и на производстве, решения практических задач в повседневной жизни, предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде.

Программа предусматривает формирование у учащихся общеучебных умений и навыков, универсальных способов деятельности и ключевых компетенций: умение самостоятельно и мотивированно организовывать свою познавательную деятельность; использование элементов причинно-следственного и структурно-функционального анализа; определение сущностных характеристик изучаемого объекта; умение развернуто обосновывать суждения, давать определения, приводить доказательства; оценивание и корректировка своего поведения в окружающем мире.
При выполнении творческих работ формируется умение определять адекватные способы решения учебной задачи на основе заданных алгоритмов, комбинировать известные алгоритмы деятельности в ситуациях, не предполагающих стандартного применения одного из них, мотивированно отказываться от образца деятельности, искать оригинальные решения. Учащиеся должны научиться представлять результаты индивидуальной и групповой познавательной деятельности в форме исследовательского проекта, публичной презентации. Реализация поурочно-тематического плана обеспечивает освоение общеучебных умений и компетенций в рамках информационно-коммуникативной деятельности.
Требования к уровню подготовки обучающихся включают в себя как требования, основанные на усвоении и воспроизведении учебного материала, понимании смысла химических понятий и явлений, так и основанные на более сложных видах деятельности: объяснение физических и химических явлений, приведение примеров практического использования изучаемых химических явлений и законов. Требования направлены на реализацию деятельностного, практико-ориентированного и личностно ориентированного подходов, овладение учащимися способами интеллектуальной и практической деятельности, овладение знаниями и умениями, востребованными в повседневной жизни, позволяющими ориентироваться в окружающем мире, значимыми для сохранения окружающей среды и собственного здоровья.
В результате изучения предмета учащиеся 10 класса должны:

знать/понимать

А) причины многообразия углеродных соединений (изомерию); виды связей (одинарную, двойную, тройную); важнейшие функциональные группы органических веществ, номенклатуру основных представителей групп органических веществ;
Б) строение, свойства и практическое значение метана, этилена, ацетилена, одноатомных и многоатомных спиртов, уксусного альдегида и уксусной кислоты;
В) понятие об альдегидах, сложных эфирах, жирах, аминокислотах, белках и углеводах; реакциях этерификации, полимеризации и поликонденсации.

Уметь

А) разъяснять на примерах причины многообразии органических веществ, материальное единство и взаимосвязь органических веществ, причинно-следственную зависимость между составом, строением, свойствами и практическим использованием веществ;
Б) составлять уравнения химических реакций, подтверждающих свойства изученных органических веществ, их генетическую связь;
В) выполнять обозначенные в программе эксперименты и распознавать важнейшие органические вещества.

Использовать

приобретённые знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни.

Содержание учебного предмета Химия 10.

(2 в неделю; всего 70ч)

Введение (2 ч)

Предмет органической химии. Сравнение органических соединений с неорганическими. Природные, искусственные и синтетические органические соединения.

Тема 1

Теория строения органических соединений (5 ч)

Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекуле согласно их валентности. Основные положения теории химического строения органических соединений. Понятие о гомологии, гомологах, изомерии и изомерах.

Химические формулы и модели молекул в органической химии.

Демонстрации. Модели молекул гомологов и изомеров органических соединений.

Требования ГОС по теме: Теория строения органических соединений

Знать:

важнейшие химические понятия: предмет орг. химии, тип хим. связи и кристаллической решетки в орг. в-вах, валентность, степень окисления, углеродный скелет, электроотрицательность, изомерия и ее виды, роль химии в естествознании; значение в жизни общества; теорию строения, углеродный скелет, радикалы, гомологи, изомеры, понятие структурной изомерии

Уметь:

объяснять зависимость свойств в-в от их состава и строения.

составлять структурные формулы изомеров.

определять валентность и степень окисления элементов.

характеризовать углерод по положению в ПСХЭ

принимать критические оценки достоверности химической информации, поступающей из разных источников.

Тема 2

Углеводороды и их природные источники (22 ч)

Природный газ. Алканы. Природный газ как топливо. Преимущество природного газа перед другими видами топлива. Состав природного газа.

Алканы: гомологический ряд, изомерия и номенклатура алканов. Химические свойства алканов (на примере метана и этана): Горение, замещение, разложение и дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.

Алкены. Этилен, его получение (дегидрированием этана и дегидратацией этанола).

Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация и полимеризация. Полиэтилен, его свойства и применение. Применение этилена на основе свойств.

Алкадиеныи каучуки. Понятие об алкадиенах как углеводородах с двумя двойными связями. Химические свойства бутадиена-1, 3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризации в каучуки. Резина.

Алкины. Ацетилен, его получение пиролизом метана и карбидным способом. Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств. Реакции полимеризации винилхлорида. Поливинилхлорид, его применение.

Бензол. Получение бензола из гексана и ацетилена. Химические свойства бензола: горение, галагенирование, нитрирование. Применение бензола на основе свойств.

Нефть. Состав и переработка нефти. Нефтепродукты. Бензин. Понятие об октановом числе.

Демонстрации.

Горение метана, этана, этилена, ацетилена. Отношение метана, этилена, ацетилена и бензола к раствору перманганата калия и бромной воде. Получение этилена реакцией дегидратацией этанола и деполимеризации полиэтилена, ацетилена карбидным способом. Разложение каучука при нагревании, испытание продуктов разложения на непредельность. Коллекция образцов нефти и нефтепродуктов.

Лабораторные опыты. 1. Определение элементного состава органических соединений. 2. Изготовление моделей молекул углеводородов. 3. Ознакомление с коллекцией «Нефть и продукты ее переработки» . 4. Обнаружение непредельных соединений в жидких нефтепродуктах. 5. Получение и свойства ацетилена.

Зачет по теме «Алканы. Алкены»

Контрольная работа №1 «Углеводороды».

Требования ГОС по теме Углеводороды и их природные источники

Знать:

важнейшие химические понятия: вещество, атом, молекула, химическая связь, валентность, степень окисления, моль, вещества молекулярного строение, углеродный скелет, изомерия, гомология, радикалы, общую формулу, гомолог. ряд.

основные теории химии: ТХСОС А.М. Бутлерова.

важнейшие вещества и материалы: метан, этилен, ацетилен, бензол, каучуки, природные источники углеводородов: нефть, природный газ, продукты переработки нефти.

Уметь:

называть углеводороды по тривиальной номенклатуре и по ИЮПАК,

характеризовать строение, свойства и основные способы получения углеводородов.

определять принадлежность в5еществ к определенному классу. Объяснять: зависимость свойств веществ от их состава и строения;

выполнять химический эксперимент: по распознаванию важнейших органических веществ;

проводить: самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников, использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и её представления в различных формах.

Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для объяснения хим. явлений, происходящих в быту и на производстве и для экологически грамотного поведения в окружающей среде, а также для оценки влияния хим. загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов, для безопасного обращения с горючими в-ми.

Тема 3

Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники (22 ч)

Единство химической организации живых организмов. Химический состав живых организмов.

Спирты. Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Представление о водородной связи. Химические свойства этанола: горение, взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение. Понятие о предельных многоатомных спиртах. Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.
Каменный уголь. Фенол. Коксохимическое производство и его продукция. Получение фенола коксованием каменного угля. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Поликонденсация фенола с формальдегидом в фенолоформальдегидную смолу. Применение фенола на основе свойств.

Альдегиды. Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Химические свойства альдегидов: окисление в соответствующую кислоту и восстановление в соответствующий спирт. Применение формальдегида и ацетальдегида на основе свойств.

Карбоновые кислоты. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с неорганическими кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.

Сложные эфиры и жиры. Получение сложных эфиров реакцией этерификации. Сложные эфиры в природе, их значение. Применение сложных эфиров на основе свойств.

Жиры как сложные эфиры. Химические свойства жиров: гидролиз (омыление) и гидрирование жидких жиров. Применение жиров на основе свойств.
Углеводы. Углеводы, их классификация: моносахариды (глюкоза), дисахариды (сахароза) и полисахариды (крахмал и целлюлоза). Значение углеводов в живой природе и в жизни человека.

Глюкоза - вещество с двойственной функцией - альдегидоспирт. Химические свойства глюкозы: окисление в глюконовую кислоту, восстановление в сорбит, брожение (молочнокислое и спиртовое). Применение глюкозы на основе свойств.

Дисахариды и полисахариды. Понятие о реакциях поликонденсации и гидролиза на примере взаимопревращений: глюкоза полисахарид.

Демонстрации. Окисление спирта в альдегид. Качественная реакция на многоатомные спирты. Коллекция «Каменный уголь и продукты его переработки». Растворимость фенола в воде при обычной температуре и при нагревании. Качественные реакции на фенол. Реакция «серебряного зеркала» альдегидов и глюкозы. Окисление альдегидов и глюкозы в кислоты с помощью гидроксида меди (II). Получение уксусно-этилового и уксусно-изоамилового эфиров. Коллекция эфирных масел. Качественная реакция на крахмал.

Лабораторные опыты. 6. Свойства этилового спирта. 7. Свойства глицерина. 8. Свойства формальдегида. 9. Свойства уксусной кислоты. 10. Свойства жиров. 11. Сравнение свойств растворов мыла и стирального порошка. 12. Свойства глюкозы. 13. Свойства крахмала.

Практическая работа № 1 «Химические свойства карбоновых кислот»

Контрольная работа № 2 «Кислородсодержащие органические соединения».

Требования ГОС по теме: Кислородосодержащие органические соединения и их природные источники

Знать:

важнейшие химические понятия:

Функциональные группы, изомерия, гомология, окисление, восстановление.

важнейшие вещества и материалы:

этанол, уксусная кислота, жиры, мыла.

Уметь:

называть: вещества по “тривиальной” и международной номенклатуре.

определять: принадлежность веществ к разным классам органических соединений.

характеризовать: основные классы органических веществ, строение и химические свойства изученных органических соединений.

объяснять: зависимость свойств кислородсодержащих органических соединений от их состава и строения.

Выполнять химический эксперимент: по распознаванию важнейших кислородсодержащих органических веществ.

проводить: самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников.

Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для объяснения хим. явлений, происходящих в быту и на производстве и для экологически грамотного поведения в окружающей среде, а также для оценки влияния хим. загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы, для охраны окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол, для оценки влияния действия альдегидов на живые организмы, для безопасной работы со средствами бытовой химии, для оценки влияния алкоголя на организм человека.

Тема 4 Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе (11 ч)

Амины. Понятие об аминах. Получение ароматического амина - анилина - из нитробензола. Анилин как органическое основание. Взаимное влияние атомов в молекуле анилина: ослабление основных свойств и взаимодействие с бромной водой. Применение анилина на основе свойств.

Аминокислоты. Получение аминокислот из карбоновых кислот и гидролизом белков. Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений: взаимодействие со щелочами, кислотами и друг с другом (реакция поликонденсации). Пептидная связь и полипептиды. Применение аминокислот на основе свойств.

Белки. Получение белков реакцией поликонденсации аминокислот. Первичная, вторичная и третичная структуры белков. Химические свойства белков: горение, денатурация, гидролиз и цветные реакции. Биохимические функции белков. Генетическая связь между классами органических соединений.

Нуклеиновые кислоты. Синтез нуклеиновых кислот в клетке из нуклеотидов. Общий план строения нуклеотида. Сравнение строения и функций РНК и ДНК. Роль нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации. Понятие о биотехнологии и генной инженерии.

Демонстрации. Взаимодействие аммиака и анилина с соляной кислотой. Реакция анилина с бромной водой. Доказательство наличия функциональных групп в растворах аминокислот. Растворение и осаждение белков. Цветные реакции белков: ксантопротеиновая и биуретовая. Горение птичьего пера и шерстяной нити. Модель молекулы ДНК. Переходы: этанол этилен этиленгликоль этиленгликолят меди (II); этанол этаналь этановая кислота.

Лабораторные опыты. 14. Свойства белков.

Практическая работа № 2 «Решение экспериментальных задач на идентификацию органических соединений»

Контрольная работа №3 «Азотсодержащие соединения»

Требования ГОС по теме: Азотсодержащие органические соединения и их природные источники

Знать:

важнейшие химические понятия: валентность, степень окисления углерода, водорода, азота, кислорода; функциональные группы (амино-, нитро), изомерия, гомология; лекарственные препараты домашней медицинской аптечки. Искусственные и синтетические волокна, каучуки и пластмассы.

Уметь:

называть по «тривиальной» и международной номенклатуре.

объяснять зависимость свойств веществ от их состава и строения; природа химической связи; проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов.

характеризовать строение и химические свойства.

определять валентность, степень окисления элементов, тип химической связи, принадлежность веществ к определённому классу органических соединений, типы химических реакций,

выполнять химический эксперимент

по распознаванию веществ, качественная реакция на белки

проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи химической информации и её представления в различных формах.

вычислять массовую долю химического элемента по формуле соединения, массовую долю вещества в растворе, по химическим уравнениям массу, объём и количество продуктов реакции по массе исходного вещества и вещество, содержащее определённую долю примесей.

Тема 5. Биологически активные органические соединения, полимеры. (5 ч)

Ферменты. Ферменты как биологические катализаторы белковой природы. Особенности функционирования ферментов. Роль ферментов в жизнедеятельности живых организмов и народном хозяйстве.

Витамины. Понятие о витаминах. Нарушения, связанные с витаминами: авитаминозы, гиповитаминозы и гипервитаминозы. Витамин С как представитель водорастворимых витаминов и витамин А как представитель жирорастворимых витаминов.

Гормоны. Понятие о гормонах как гуморальных регуляторах жизнедеятельности живых организмов. Инсулин и адреналин как представители гормонов. Профилактика сахарного диабета.

Лекарства. Лекарственная химия: от иатрохимии до химиотерапии. Аспирин. Антибиотики и дисбактериоз. Наркотические вещества. Наркомания, борьба с ней и профилактика.

Демонстрации. Разложение пероксида водорода каталазой сырого мяса и сырого картофеля. Коллекция СМС, содержащих энзимы. Испытание среды раствора СМС индикаторной бумагой. Иллюстрации с фотографиями животных с различными формами авитаминозов. Коллекция витаминных препаратов. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты индикаторной бумагой. Испытание аптечного препарата инсулина на белок. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка.

Искусственные и синтетические полимеры. Структура полимеров линейная, разветвленная и пространственная. Представители синтетических пластмасс: полиэтилен низкого и высокого давления, полипропилен и поливинилхлорид. Синтетические волокна: лавсан, нитрон и капрон.

Демонстрации. Коллекция пластмасс и изделий из них. Коллекции искусственных и синтетически волокон и изделий из них. Распознавание волокон по отношению к нагреванию и химически реактивам.

Лабораторные опыты. 15. Ознакомление с образцами пластмасс, волокон и каучуков.
Практическая работа № 3. Распознавание пластмасс и волокон

Требования ГОС по теме: Искусственные и синтетические органические вещества. Биологически активные органические соединения.

Знать:

важнейшие химические понятия:

функциональные группы, изомерия, гомология, окисление, восстановление.

Уметь:

называть: вещества по “тривиальной” и международной номенклатуре.

определять: принадлежность веществ к разным классам органических соединений.

выполнять химический эксперимент: по распознаванию важнейших кислородсодержащих органических веществ.

проводить: самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников.

Использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для объяснения хим. явлений

Нормы и критерии оценивания:

Оценка устного ответа

Отметка «5»:

- ответ полный и правильный на основании изученных теорий;

- материал изложен в определенной логической последовательности, литературным языком;

- ответ самостоятельный.

Ответ «4»:

- ответ полный и правильный на сновании изученных теорий;

- материал изложен в определенной логической последовательности, при этом допущены две-три несущественные ошибки, исправленные по требованию учителя.

Отметка «З»:

- ответ полный, но при этом допущена существенная ошибка или ответ неполный, несвязный.

Отметка «2»:

- при ответе обнаружено непонимание учащимся основного содержания учебного материала или допущены существенные ошибки, которые учащийся не может исправить при наводящих вопросах учителя, отсутствие ответа.

Оценка экспериментальных умений

Оценка ставится на основании наблюдения за учащимися и письменного отчета за работу.

Отметка «5»:

- работа выполнена полностью и правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы;

- эксперимент осуществлен по плану с учетом техники безопасности и правил работы с веществами и оборудованием;

- проявлены организационно - трудовые умения, поддерживаются чистота рабочего места и порядок (на столе, экономно используются реактивы).

Отметка «4»:

- работа выполнена правильно, сделаны правильные наблюдения и выводы, но при этом эксперимент проведен не полностью или допущены несущественные ошибки в работе с веществами и оборудованием.

Отметка «3»:

- работа выполнена правильно не менее чем наполовину или допущена существенная ошибка в ходе эксперимента в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники безопасности на работе с веществами и оборудованием, которая исправляется по требованию учителя.

Отметка «2»:

- допущены две (и более) существенные ошибки в ходе: эксперимента, в объяснении, в оформлении работы, в соблюдении правил техники безопасности при работе с веществами и оборудованием, которые учащийся не может исправить даже по требованию учителя;

- работа не выполнена, у учащегося отсутствует экспериментальные умения.

Оценка умений решать расчетные задачи

Отметка «5»:

- в логическом рассуждении и решении нет ошибок, задача решена рациональным способом.

Отметка «4»:

- в логическом рассуждении и решении нет существенных ошибок, но задача решена нерациональным способом, или допущено не более двух несущественных ошибок.

Отметка «3»:

- в логическом рассуждении нет существенных ошибок, но допущена существенная ошибка в математических расчетах.

Отметка «2»:

- имеются существенные ошибки в логическом рассуждении и в решении;

- отсутствие ответа на задание.

Оценка письменных контрольных работ

Отметка «5»:

- ответ полный и правильный, возможна несущественная ошибка.

Отметка «4»:

- ответ неполный или допущено не более двух несущественных ошибок.

Отметка «3»:

- работа выполнена не менее чем наполовину, допущена одна существенная ошибка и при этом две-три несущественные.

Отметка «2»:

- работа выполнена меньше чем наполовину или содержит несколько существенных ошибок;

- работа не выполнена.

При оценке выполнения письменной контрольной работы необходимо учитывать требования единого орфографического режима.

Оценка тестовых работ

Тесты, состоящие из пяти вопросов можно использовать после изучения каждого материала (урока). Тест из 10-15 вопросов используется для периодического контроля. Тест из 20-30 вопросов необходимо использовать для итогового контроля.

При оценивании используется следующая шкала:

для теста из пяти вопросов:

• нет ошибок — оценка «5»;

• одна ошибка - оценка «4»;

• две ошибки — оценка «З»;

• три ошибки — оценка «2».

Для теста из 30 вопросов:

• 25-З0 правильных ответов — оценка «5»;

• 19-24 правильных ответов — оценка «4»;

• 13-18 правильных ответов — оценка «З»;

• меньше 12 правильных ответов — оценка «2».

Оценка реферата

Реферат оценивается по следующим критериям:

• соблюдение требований к его оформлению;

• необходимость и достаточность для раскрытия темы приведенной в тексте реферата информации;

• умение обучающегося свободно излагать основные идеи, отраженные в реферате;

• способность обучающегося понять суть задаваемых членами аттестационной комиссии вопросов и сформулировать точные ответы на них.

Тематическое планирование

№ п/п

Название темы

Количество часов

Практические работы

Контрольные работы

Введение

-----------

Тема 1. Теория строения органических веществ

Тема 2. Углеводороды и их природные источники

Зачет, № 1

Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники

№ 2

Тема 4. Азотсодержащие соединения и их нахождение в живой природе

№ 1

№ 3

Тема 5. Биологически активные органические соединения. Искусственные и синтетические полимеры

№ 2

№4

Резерв

Итого

№ п/п

Дата,

Тема урока

Количество часов

Тип урока

Элементы

содержания

Требования к уровню подготовки

обучающихся

Лабораторные и практические работы, ИКТ,ЦОР

Дом.

задание

Введение – 2 час

1.09

Вводный, первичный инструктаж. Предмет органической химии.

УИНМ

Вводный, первичный инструктаж.

Предмет органической химии, особенности органических веществ, их отличие

от неорганических.

Группы природных, искусственных и синтетических соединений.

Знать понятия: органическая химия, природные, искусственные и синтетические органические соединения.

Д.1 Образцы органических соединений и материалов: природных, искусственных и синтетических.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация.

§ 1, у. 5,6

6.09

Классификация органических соединений

КУ

Классификация органических соединений по строению углеродного скелета, по функциональным группам

Знать: классификацию органических соединений по строению углеродного скелета и по функциональной группе.

Уметь: определять класс веществ, исходя из структурной формулы.

Д. Образцы представителей различных классов органических соединений и их шаростержневые модели

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

лекция, учить таблицу

Тема 1. Теория строения органических веществ – 4 часа

1, 2

(3,4)

8.09

13.09

Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова.

КУ

Основные положения теории строения органических соединений

Сравнение понятий «Валентность « и «степень окисления». Химическое строение. Понятие о гомологах, изомерах. Значение ТХС

Знать: основные положения ТХС; понятия гомолог, изомер.

Уметь составлять структурные формулы органических соединений, находить изомеры, гомологи среди нескольких формул.

Д. Масштабные и шаростержневые модели молекул этилового спирта, водорода, сероводорода, бутана, изобутана

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§ 2, у. 1-4

3(5)

15.09

Понятие о гомологии и гомологах, изомерии и изомерах

Химические формулы и модели молекул в органической химии. Основы номенклатуры органических соединений. Изомерия и ее виды

Уметь

-называть органические вещества по «тривиальной» или международной номенклатуре

Масштабные и шаростержневые модели молекул

4(6)

20.09

Проверочная работа

УК

Выявление знаний, умений учащихся, степени усвоения материала.

Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях.

Уметь: применять полученные знания и умения.

Тема 2. Углеводороды и их природные источники – 22 часа

(7)

22.09

Природные источники углеводородов. Природный и попутный нефтяной газы. Нефть.

УИНМ

Природный и попутный газы, их состав и использование. Нефть. Ее физические свойства, способы разделения ее на составляющие, нефтяные фракции, термический и каталитический крекинг.

Знать основные компоненты природного газа, важнейшие направления использования нефти.

Уметь проводить поиск химической информации с использованием различных источников.

Д. Примеры УВ в разных агрегатных состояниях.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§3, с. 23-25

§8, у. 6, 7

2, (8)

27.09

Алканы: строение, изомерия, номенклатура

КУ

Гомологический ряд алканов; строение, номенклатура, изомерия.

Знать важнейшие химические понятия: гомологический ряд, пространственное строение; правила составления названий алканов, структурных формул изомеров и гомологов.

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть алканы по международной номенклатуре.

Д. 1 Шаростержневые модели молекул первых 3 представителей класса алканов.

Л. Изготовление моделей молекул метана, этана, пропана, бутана и изобутана.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§3, с. 25-28

У. 7,8

3,4

(9,

10)

29.09

04.10

Физические и химические свойства алканов. Получение и применение.

КУ

Физические свойства алканов. Химические свойства алканов: горение, взаимодействие с галогенами, реакция полного и неполного разложения, реакция дегидрирования. Получение и применения метана на основе его свойств

Знать важнейшие физические и химические свойства метана как основного представителя предельных углеводородов, способы получения и области применения.

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение

Д. 1. Физ. свойства газообразных (пропан - бутановая смесь в зажигалке), жидких (бензин) и твердых (парафин) алканов), растворимость в воде. 1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§3, с. 28-31, упр 12

(11)

6.10

Решение задач на вывод формул

УПЗУ

Решение задач на вывод формул по известному процентному содержанию элементов в составе алканов.

Знать алгоритм решения задач на вывод формул.

Уметь решать задачи на вывод формул по известному процентному содержанию элементов в составе алканов.

Индивидуальные задания

6,7

(12,13)

11.10

13.10

Алкены: строение, изомерия, номенклатура,

КУ

Алкены. Непредельные соединения. Гомологический ряд этилена. Изомерия углеродного скелета и положения кратной связи. Особенности построения названий алкенов.

Знать общую формулу гомологического ряда алкенов, правила составления названий алкенов, структурных формул изомеров и гомологов.

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть алкены по международной номенклатуре.

Д. 1. Шаростержневая и масштабная модели молекулы этилена. 1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§4, с. 33-35

упр 1,2,7

8,9

(14

15)

18.10

20.10

Физические и химические свойства алкенов. Получение, применение алкенов.

КУ

Получение этилена в лабораторных условиях реакция дегидратации этилового спирта. Физические свойства этилена. Химические свойства этилена.

Знать важнейшие физические и химические свойства этилена как основного представителя этиленовых углеводородов, способы получения и области применения.

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение алкенов.

Д. 1. Получение этилена из этилового спирта.

2. Обесцвечивание этиленом бромной воды и раствора перманганата калия.

3. Горение этилена.

4. Изделия, изготовленные из полиэтилена

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§4, с. 35-40

У. 3,4,8

(16)

25.10

Зачет по теме «Алканы. Алкены»

УК

Выявление знаний, умений, учащихся, степени усвоения материала.

Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях.

Уметь: применять полученные знания и умения.

(17)

27.10

Алкадиены: строение, изомерия, номенклатура, физические свойства.

КУ

Алкадиены (диены). Номенклатура алкадиенов. Получение алкадиенов дегидрированием алканов

Знать общую формулу гомологического ряда алкадиенов, правила составления названий алкадиенов, структурных формул изомеров и гомологов.

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть алкадиены по международной номенклатуре.

Д. 1. Модели (шаростержневые и масштабные) молекул бутадиенa-l,3 и изопрена (2 - метилбутадиена-l,3).

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§5, с. 42-43

У. 2

(18)

01.11

Химические свойства алкадиенов. Каучуки и резина.

КУ

Качественные реакции алкадиенов. Натуральный и синтетические (бутадиеновый и изопреновый) каучуки. Резина, ее применение в народном хозяйстве. Вулканизация. Эбонит. Получение синтетического каучука по методу С. В. Лебедева

Знать свойства алкадиенов, свойства каучука, области его применения

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства алкадиенов, проводить самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников

Д. 1. Обесцвечивание бромной (иодной) воды и раствора перманганата калия раствором каучука в бензине.

2. Коллекции «Каучуки», «Резина и изделия из нее».

3. Изделия из мягкой резины и эбонитовая палочка

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§5, с. 43-46

У.3,4

13,

(19, 20)

8.11

10.11

Алкины. Ацетилен.

КУ

Ацетилен, гомологический ряд, строение, номенклатура, изомерия; его получение. Алкины. Физические химические свойства ацетилена. Применение алкинов и их производных.

Знать общую формулу, правила составления названий, структурных формул изомеров и гомологов; важнейшие физические и химические свойства, способы получения и области применения

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть алкины по МН, записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение алкинов.

Д. 1. Модели молекулы ацетилена.

2. Получение ацетилена карбидным способом, ознакомление с его физическими свойствами.

3. Взаимодействие ацетилена с бромной (иодной) водой, раствором перманганата калия.

4. Горение С₂Н₂

5. Образцы изделий из поливинилхлорида.

Л. Получение и свойства ацетилена

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§6,у. 4,5,6

(21)

15.11

Урок-упражнение по решению расчетных задач

УПЗУ

Типы задач. Алгоритмы решения задач по уравнениям реакций

Уметь: решать задачи и упражнения

по теме «Предельные и непредельные углеводороды».

индивидуальные задания

(22 23)

17.11

22.11

Арены. Бензол.

УИНМ

Строение Аренов. Номенклатура, изомерия, физические свойства бензола и его гомологов. Получение Аренов. Химические свойства бензола и его гомологов.

Знать общую формулу гомологического ряда аренов, правила составления названий, структурных формул изомеров и гомологов; физические и химические свойства бензола, способы получения и области применения

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть арены по международной номенклатуре, записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение аренов.

Д. 1. Масштабная модель молекулы бензола.

2. Горение бензола.

3. Отношение бензола к бромной (и одной) воде и раствору перманганата калия

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§7, у. 3,4

(24)

24.11

Гомологи бензола

КУ

Толуол. Физические и химические свойства. Взаимное влияние атомов в молекулах. Сравнительная характеристика строения и свойств бензола и его гомологов

Знать строение и свойства толуола.

Уметь записывать уравнения реакций, иллюстрирующие химические свойства и способы получения гомологов бензола.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§7, индивидуальные задания

19, 20,

(25

26)

29.11

1.12

Генетическая связь между классами углеводородов.

Обобщение знаний по теме «Углеводороды»

УПЗУ

Классификация углеводородов по строению углеродного скелета и наличию кратных связей. Взаимосвязь между составом, строением и свойствами углеводородов. Генетическая связь между классами углеводородов. Решение задач и упражнений.

Знать важнейшие реакции углеводородов, основные способы их получения и области применения.

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть по международной номенклатуре; записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение

Презентация

генетические превращения

(27

28)

6.12

8.12

Контрольная

работа №1 «Углеводороды».

Анализ контрольной работы

КЗ

Выявление знаний, умений, учащихся, степени усвоения материала.

Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях.

Уметь: применять полученные знания и умения.

Контрольная работа № 1

Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения и их природные источники – 22 часа

(29)

13.12

Спирты. Состав, классификация, изомерия.

УИНМ

Спирты, их строение, номенклатура. Изомерия углеродного скелета и положения функциональной группы.

Знать общую формулу гомологического ряда спиртов, правила составления названий, структурных формул изомеров и гомологов.

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть спирты по международной номенклатуре.

Д. 1. Модели молекул (шаростержневые и объемные) спиртов: метанола, этанола, этиленгликоля и глицерина.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§9, у. 8, 9 с.63-68

(30)

15.12

Химические свойства предельных одноатомных спиртов

КУ

Физические свойства спиртов. Межмолекулярная водородная связь. Химические свойства спиртов. Отдельные представители предельных одноатомных спиртов: метанол и этанол. Негативное воздействие этанола на организм человека.

Знать важнейшие физические и химические свойства спиртов, способы получения и области применения.

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение спиртов.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§9, с.68-71

стр74

упр 14

(31)

20.12

Многоатомные спирты

КУ

Глицерин как представитель трехатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты.

Знать структурную формулу глицерина и этиленгликоля.

Уметь записывать необходимые уравнения реакции.

Д. 1. Модели молекул этиленгликоля и глицерина.

Л. Качественная реакция на многоатомные спирты.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§9, с.72-73

стр74 упр.12,13

4,5

(32 33)

22.12

27.12

Фенол

КУ

Фенолы. Строение, физические и химические свойства, получение и применение. Каменный уголь. Коксохимическое производство. Продукты переработки каменного угля.

Знать особенности строения молекулы фенола и на основе этого основные способы получения и применения фенола.

Уметь предсказывать свойства фенола.

Д. Качественная реакция на фенол. 1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§10,у. 5,6

(34)

29.12

Альдегиды. Строение, классификация, изомерия, номенклатура. Кетоны

КУ

Альдегидная группа. Альдегиды. Строение, классификация, изомерия, номенклатура.

Кетоны как межклассовые изомеры альдегидов. Ацетон как представитель кетонов.

Знать общую формулу гомологического ряда альдегидов, правила составления названий, структурных формул изомеров и гомологов; отличие кетонов и альдегидов

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть по международной номенклатуре.

Д. Модели (шаростержневые и масштабные) молекул метаналя и этаналя

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§11, с.80-81

доп.инд.задание

(35)

10.01

Химические свойства альдегидов. Получение альдегидов

КУ

Получение альдегидов Реакция Кучерова. Физические свойства. Химические свойства простейших альдегидов. Отдельные представители альдегидов: формальдегид и уксусный альдегид

Знать важнейшие физические и химические свойства альдегидов, способы получения и области применения.

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение альдегидов.

Л. Знакомство с физическими свойствами альдегидов и кетонов.

Качественная реакция на формальдегид.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§11, с.81-83

У.3,4, 6,7

(36)

12.01

Лабораторный практикум «Свойства этилового спирта, глицерина, формальдегида»

Выполнение реакций, подтверждающие свойства этилового спирта, глицерина, формальдегида

Знать правила ТБ при проведении химического эксперимента.

Уметь обращаться с лабораторным оборудованием и посудой, проводить эксперимент по изучению свойств карбоновых кислот

ЛО 6,7,8

стр 176-177, оформление записей.

(37)

17.01

Обобщение и систематизация знаний о спиртах, фенолах, альдегидах

УОП

Выполнение упражнений. Решение задач. Составление цепочек превращений. Лучше: генетическая связь изученных классов органических соединений.

Знать теоретический материал.

Уметь составлять цепочки превращений, записывать уравнения реакций, решать задачи

индивидуальные задания

(38)

19.01

Карбоновые кислоты: строение, классификация, номенклатура, физические свойства.

КУ

Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа. Строение, классификация, изомерия, номенклатура.

Предельные одноосновные карбоновые кислоты. Отдельные представители предельных одноосновных карбоновых кислот.

Знать общую формулу гомологического ряда карбоновых кислот, правила составления названий, структурных формул изомеров и гомологов, физические свойства

Уметь составлять структурные формулы гомологов и изомеров, называть по международной номенклатуре.

Д. 1. Модели (шаростержневые и объемные) молекул муравьиной и уксусной кислот.

2. Образцы некоторых карбоновых кислот: муравьиной, уксусной, олеиновой, стеариновой.

3. Отношение различных карбоновых кислот к воде

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§12, с.84-88

доп.инд.задание

(39)

24.01

Химические свойства карбоновых кислот.

КУ

Физические и химические свойства карбоновых кислот:

Знать важнейшие химические свойства карбоновых кислот, способы получения и области применения.

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие химические свойства и получение альдегидов; проводить сравнительный анализ карбоновых и минеральных кислот

Д.1. Получение сложного эфира реакцией этерификации

2. Свойства уксусной кислоты

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

С.89-90 у. 6

доп.инд.задание

(40)

26.01

Лабораторный практикум «Химические свойства карбоновых кислот»

УПЗУ

Выполнение реакций, подтверждающих химические свойства карбоновых кислот

Знать правила ТБ при проведении химического эксперимента.

Лабораторная работа № 9

1.Единая коллекция ЦОР. 2.Виртуальная лаборатория;

стр 177, Оформить работу

(41)

31.01

Получение и применения.

Высшие жирные кислоты.

КУ

Нахождение в природе и получение карбоновых кислот.

Знать способы получения и области применения, значение карбоновых кислот в природе и повседневной жизни человека

Уметь записывать уравнения реакций, отражающие получение карбоновых кислот

Д. 1. Образцы некоторых карбоновых кислот: олеиновой, стеариновой.

3. Отношение кислот к воде

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

С. 89

доп.инд.задание

(42)

02.02

Сложные эфиры.

КУ

Реакция этерификации как способ получения сложных эфиров. Сложные эфиры: нахождение в природе, строение, свойства, применение.

Знать строение, получение, свойства и использование в быту сложных эфиров и жиров.

Уметь называть сложные эфиры, записывать уравнение получения и гидролиза

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§13, с.92-94

доп.инд.задание

(43)

07.02

Жиры. Мыла.

КУ

Состав, классификация, физические и химические свойства. Мыла: состав, получение. Моющее действие мыла. Синтетические моющие средства.

Знать строение, получение, свойства и использование в быту жиров.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§13, с.94-99

доп.инд.задание

(44)17

(45)

09.02

21.02

Углеводы, их состав и классификация. Моносахариды.

КУ

Углеводы, их классификация. Значение углеводов в живой природе и в жизни человека. Глюкоза - вещество с двойственной функцией. Химические свойства глюкозы. Применение глюкозы на основе свойств

Знать классификацию углеводов. Значение углеводов в живой природе и в жизни человека. Химические свойства глюкозы. Применение глюкозы.

Уметь объяснять свойства углеводов на основании строения молекулы

Д. 1. Образцы углеводов (крахмал, вата, сахароза, глюкоза, мед).

2. Реакция «серебряного зеркала,) с глюкозой.

3. Реакция глюкозы с гидроксидом меди (II) без нагревания и при нагревании.

Л. Свойства глюкозы

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§14,

доп.инд.задание

(46)

28.02

Дисахариды

КУ

Дисахариды, строение, свойства

Знать строение дисахаридов. Сахароза, лактоза, мальтоза. Гидролиз сахарозы..

Уметь объяснять свойства сахарозы на основании строения молекулы

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§15,

доп.инд.задание

(47)

02.03

Полисахариды. Крахмал. Целлюлоза.

КУ

Полисахариды - крахмал и целлюлоза (сравнительная характеристика). Биологическая роль углеводов

Знать важнейшие свойства крахмала и целлюлозы на основании различий в строении.

Уметь прогнозировать свойства веществ на основе их строения

Д. Качественная реакция на крахмал

Л. Свойства крахмала

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§15,

доп.инд.задание

(48)

07.03

Обобщение и систематизация знаний по теме «Кислородсодержащие органические соединения».

УПЗУ

Классификация кислородсодержащих органических соединений по

наличию функциональных групп.

Составление формул и названий

кислородсодержащих органических соединений, их гомологов и изомеров. Генетическая связь между различными классами органических соединений

Знать важнейшие реакции спиртов, фенола, альдегидов, карбоновых кислот, глюкозы.

Уметь определять возможности протекания химических реакций.

доп.инд.задание

(49

50)

14.03

16.03

Контрольная работа №2 «Кислородсодержащие органические соединения». Анализ контрольной работы

КЗ

Выявление знаний, умений, учащихся, степени усвоения материала.

Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях.

Уметь: применять полученные знания и умения.

Контрольная работа № 2

Тема 4. Азотсодержащие органические соединения – 11 часов

1,2

(51

52)

21.03

23.03

Амины. Анилин

УИНМ

Понятия о первичных, вторичных и третичных аминах. Аминогруппа. Отдельные представители аминов. Химические свойства. Взаимное влияние атомов в молекулах. Получение анилина в промышленности

Знать классификацию, виды изомерии аминов и основы их номенклатуры; основные способы получения аминов и их применение.

Уметь проводить сравнение свойств аминов и аммиака. Уметь записывать необходимые уравнения реакций.

Д. 1. Модели молекул.

2. Физические свойства метиламина и анилина.

3. Взаимодействие с водой и кислотами.

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§16, у.5

(53)

04.04

Аминокислоты

КУ

Аминокислоты: состав, строение, номенклатура, нахождение в природе, физические и химические свойства. Незаменимые аминокислоты. Пептидная связь. Получение аминокислот и их использование

Знать классификацию, виды изомерии, основы номенклатуры.

Уметь предсказывать химические свойства, опираясь на полученные знания об их химической двойственности; объяснять применение и биологическую функцию аминокислот

Д.1. Модели молекул аминокислот: аминоуксусной и аминопропионов

2. Аптечный препарат, содержащий аминокислоту глицин.

3. Упаковки от продуктов питания, содержащих аминокислоты (продукты питания, содержащие вещества с кодами Е620 - глутаминовая кислота, Е621 - глутамат натрия, Е640 - глицин, Е641 - лейцин).

4. Нейтрализация щелочи аминокислотой

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§17, с.122-127

У. 10,11

4,5

(54,

55)

06.04

11.04

Белки

КУ

Белки: структура, химические свойства Качественное определение серы в белках. Биологические функции белков. Белки как компонент пищи

Знать строение и важнейшие свойства белков

Уметь давать характеристику белкам как важнейшим составным частям пищи, практически осуществлять качественные реакции на белки.

Д. 1. Денатурация белков.

Л. Свойства белков

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§17, с.127-133

доп.инд.задание

(56)

13.04

18.04

Обобщение и систематизация знаний

УПЗУ

Строение, физические, химические свойства аминов, аминокислот. Белки. Генетическая связь. Решение задач и упражнений

Знать строение, классификацию, важнейшие химические свойства азотсодержащих соединений.

Уметь применять теоретические знания при решении задач и упражнений.

Индивидуальные задания

(57)

20.04

Контрольная работа №3 «Азотсодержащие соединения»

УК

Выявление знаний, умений, учащихся, степени усвоения материала.

Знать: теоретический материал, изученный на предыдущих занятиях.

Уметь: применять полученные знания и умения.

Контрольная работа № 3

(58)

25.04

Нуклеиновые кислоты

КУ

ДНК и РНК - важнейшие природные полимеры. Строение ДНК и РНК. Сравнение строения, нахождение в клетке и функций ДНК и РНК. Виды РНК и их функции. Биотехнология, ее использование

Знать строение, функции виды ДНК и РНК, ДНК и РНК.

Уметь давать сравнительную характеристику

Д. 1. Модели молекул ДНК.

2. Образцы продуктов питания, полученных из трансгенных форм растений и животных

3. Лекарственные средства и препараты, изготовленные с помощью генной инженерии

1.Единая коллекция ЦОР.

2.Презентация

§18

доп.инд.задание

(59)

27.04

Практическая работа №1 «Идентификацию органических соединений»

УПЗУ

Правила ТБ и ОТ, качественные реакции на органические вещества

Знать правила ТБ и ОТ, качественные реакции на органические вещества

Практическая работа № 1

1.Единая коллекция ЦОР. 2.Виртуальная лаборатория;

стр. 180.

Оформить работу

(60)

04.05

Обобщение и систематизация знаний по курсу органической химии

Решение расчетных задач. Выполнение упражнений

(61)

11.05

Контрольная работа № 4 по курсу органической химии

Тема 5. Биологически активные органические соединения – 7 часов

(62)

16.05

Ферменты.

Витамины.

УИНМ

Понятие о ферментах как биологических катализаторах белковой природы.

Понятие о витаминах. Нормы потребления витаминов и их функции.

Иметь общие представления о ферментах, о витаминах,

Уметь использовать полученные знания для безопасного применения лекарственных веществ в бытовых условиях

Д. 1. Лекарственные препараты, содержащие ферменты: «Пепсин», «Мезим», «Фестал» и др.

2. Стиральные порошки (упаковки), содержащие ферменты.

3. Действие сырого и вареного картофеля или мяса на раствор пероксида водорода. 4. Презентация

Д. 1. Образцы витаминных препаратов, в том числе поливитамины.

§19

§20

(63)

18.05

Гормоны. Лекарства

Понятие о гормонах как биологически активных веществах,

Лекарственная химия.

Иметь общие представления о гормонах, лекарствах

2. Фотографии животных и людей с различными формами авитаминозов.

3. Испытание среды раствора аскорбиновой кислоты

4. Испытание аптечного препарата инсулина на белок.

5. Домашняя, лабораторная и автомобильная аптечка

Презентация

доп.инд.задание

(64)

23.05

Искусственные и синтетические полимеры.

УИНМ

Классификация ВМС. Важнейшие представители пластмасс, каучуков, волокон

Знать классификацию ВМС. Важнейшие представители пластмасс, каучуков, волокон

Д. 1. Изделия из целлулоида.

2. Ацетатное, вискозное и медно-аммиачное волокна и ткани из них.

3. Распознавание натуральных волокон и искусственных волокон

4. Коллекция синтетических пластмасс и изделий из них.

5. Коллекция синтетических волокон и изделий из них.

Презентация

§21,22

(65)

25.05

Практическая работа №2 «Распознавание пластмасс и волокон»

КЗ

Решение экспериментальных задач на распознавание пластмасс (полиэтилена, поливинилхлорида, фенолформальдегидной) и волокон (хлопчатобумажного, вискозного, натуральной шерсти, натурального шелка, ацетатного, капронового)

Знать основные правила ТБ и ОТ при работе в химическом кабинете.

Уметь грамотно обращаться с химической посудой и лабораторным оборудованием

Практическая работа № 2

Единая коллекция ЦОР. Виртуальная лаборатория;

оформить работу

5,6,7

(68,69,

70)

30.05

РЕЗЕРВ