Поверхностно-активные вещества

Поверхностно-активные вещества

ПЛАН

• Что такое ПАВ?
• Строение ПАВ
• Работа ПАВ в дисперсных системах
• Классификация ПАВ

• По типу гидрофильных групп: По характеру использования: По длине гидрофобной цепи:
• По типу гидрофильных групп:
• По характеру использования:
• По длине гидрофобной цепи:
• Использование ПАВ
• Воздействие ПАВ на человека
• Влияние ПАВ на окружающую среду.

Что такое ПАВ?

• Поверхностно-активные вещества  – это химические соединения, способные накапливаться на поверхности соприкосновения двух тел или двух термодинамических фаз (называемых поверхностью раздела фаз), и вызывающие снижение поверхностного натяжения веществ, образующих эти фазы.

Строение ПАВ

• Строго говоря, очень многие вещества при соответствующих условиях могут проявить поверхностную активность, т. е. адсорбироваться под действием межмолекулярных сил на той или иной поверхности, понижая её свободную энергию.
• Однако  поверхностно-активными  обычно называются лишь те вещества, присутствие которых в растворах уже при весьма малых концентрациях (десятые и сотые доли %) приводит к резкому снижению поверхностного натяжения вещества этих растворов.
• Как правило, такие вещества имеют  дифильное строение молекул .
• Слово дифильный можно перевести как «двояколюбящий» (от philéo — люблю). Или, выражаясь по-русски, дифильными можно назвать молекулы, имеющие сродство к веществам с разной природой.
• Например, вода и масло почти не взаимодействуют друг с другом. Если их смешать в одной ёмкости, то такая смесь через некоторое время расслоится. Вода, как более тяжёлая, окажется внизу ёмкости, а масло соберётся в верхней её части.

• Расслоение присходит потому, что масло и вода относятся к разным средам. Между молекулами этих сред действуют принципиально разные силы. Подробнее об этом в разделе: Взаимодействие "воды" и "масла".
• Молекулы воды взаимодействуют друг с другом при помощи ориентационных сил, а молекулы масла – при помощи дисперсионных сил. Таким образом, при встрече вода и масло проявляют друг к другу безразличие.
• В молекулах дифильных веществ одновременно присутствуют как полярные (гидрофильные) группы, так и неполярные (гидрофобные).
• Примером полярных групп могут служить –OH, -COOH, -NO2, -NH2, -CN, -OSO3 и т.д. Неполярной частью молекулы обычно являются углеродные радикалы.
• К ПАВам относятся карбоновые кислоты, их соли, спирты, амины, сульфокислоты и другие вещества.
• Самым распространённым примером веществ с дифильной структурой являются мыла – натриевые и калиевые соли высших жирных кислот.

Работа ПАВ в дисперсных системах

• Дифильные вещества обладают замечательным качеством. Они являются своего рода «мостиками», при помощи которых становится возможным взаимодействие фаз, до этого «игнорировавших» друг друга.
• Действие таких веществ проявляется на поверхности соприкасающихся фаз и приводит к ативности сами вещества фаз, которые до этого момента не взаимодействовали.
• Благодаря своим качествам ПАВы могут использоваться в составах моющих средств или стабилизаторов эмульсий.

Моющие средства

• Моющие средства - вещества или смеси веществ, применяемые в водных растворах для очистки (отмывки) поверхности твёрдых тел от загрязнений.
• В моющих средствах ПАВы работают следующим образом.
• Молекула ПАВ – это дифильная молекула, имеющая в своём составе, как полярные (гидрофильные) группы, так и неполярные (гидрофобные).
• Таким образом, своим гидрофобным хвостом она может взаимодействовать с молекулами загрязнения (как правило, имеющего жирную, т.е гидрофобную природу), а при помощи своей полярной группы связывается с полярной молекулой воды.

• Одновременно с этим молекулы  ПАВ  внедряются в поверхностный слой загрязнения и понижают силы взаимного притяжения между молекулами загрязнения.
• Говоря по-другому, молекулы  ПАВ  положительно адсорбируются в поверхностном слое загрязнения и снижают поверхностное натяжение взаимодействующих фаз. Это, в свою очередь, облегчает возможность отрыва отдельных кусочков загрязнения от основной его массы. Оторванные части загрязнения уносятся водой.
• Самые известные моющие средства – мыла.  Мыла  представляют собой натриевые и калиевые соли жирных кислот (натриевые – твёрдые, калиевые – жидкие).

CH3(CH2)nCOONa.

Стабилизаторы эмульсий.

• Эму́льсия  — дисперсная система, состоящая из микроскопических капель жидкости ( дисперсной фазы ), распределенных в другой жидкости ( дисперсионной среде ).
• Дисперсная фаза и дисперсионная среда – это две фазы жидкостей, имеющих разную природу, и по этой причине, не растворяющиеся одна в другой, отторгающие друг друга.
• Если уже знакомые нам воду и масло тщательно перемешать друг с другом при помощи миксера, то они образуют дисперсную систему, в которой маленькие частички воды будут соседствовать с частичками масла.
• Но эта дисперсная система просуществует недолго. По уже известным нам причинам произойдёт расслоение фаз. Частички воды и масла будут укрупняться, соединяясь с себе подобными. Через некоторое время произойдёт образование двух монолитных фаз: масло вверху, вода внизу. Так что такую систему нельзя назвать дисперсной.
• Чтобы дисперсная система состоялась, в её состав добавляют специальные вещества –  стабилизаторы эмульсий  или эмульгаторы.

Эмульгаторы

• Эмульгаторы представляют собой поверхностно активные вещества.
• Представим себе эмульсию типа «масло в воде». В такой эмульсии микроскопические капельки масла будут распределены в объёме воды.
• Эмульгатор, присутствующий в эмульсии, состоит из молекул дифильной природы. Своими гидрофобными хвостами молекулы эмульгатора будут взаимодействовать с молекулами масла. В результате этого взаимодействия вытянутые молекулы эмульгатора приобретут чёткую ориентацию: гидрофобные хвосты внутрь, полярные группы наружу.
• Такое образование, напоминающее свернувшегося ежа, называется мицеллой.

• Наружная поверхность мицеллы будет образована  полярными  (гидрофильными) группами эмульгатора. А эти группы, как мы знаем, могут взаимодействоать с молекулами воды, притягивая к себе противоположно заряженные части этих молекул.
• Эта конструкция позволяет эмульсии избежать расслоения и в течение долгого времени сохраняет её стабильной.

Классификация ПАВ

Поверхностно активные вещества можно классифицировать по разным признакам. Мы приведём три вида классификаций:

• По типу гидрофильных групп:
• - анионные
• - катионные
• - амфотерные
• - неионные
• По характеру использования:
• - Моющие средства
• - Эмульгаторы
• - Смачиватели
• - Солюблизаторы
• По длине гидрофобной цепи:
• - гидрофобные ПАВ
• - гидрофильные ПАВ

Классификация по типу гидрофильных групп:

Для ПАВ эта классификация является основной.

• По типу гидрофильных групп ПАВы делят на:

• - ионные, или ионогенные, - анионные, - катионные, - амфотерные. - неионные, или неионогенные.
• - ионные, или ионогенные,
• - анионные,
• - катионные,
• - амфотерные.
• - неионные, или неионогенные.

Ионные ПАВы

• Ионные ПАВы диссоциируют в воде на ионы, одни из которых обладают адсорбционной (поверхностной) активностью, другие - неактивны.
• Рабочее действие ПАВа обеспечивается именно адсорбционно активными ионами.
• Если адсорбционно  активны анионы  (т.е. отрицательно заряженные ионы), то ПАВы называются  анионными , или анионоактивными, если  активны катионы  (положительно заряженные ионы) —  катионными , или катионо-активными.
• Амфотерные  (или амфолитные) ПАВ содержат в своём составе одновременно две функциональные группы, одна из которых имеет кислый, другая – основной характер. В зависимости от среды, в которой они находятся, амфотерные ПАВы могут принимать или отдавать протон и проявлять, таким образом, либо анионную либо катионную активность.

Анионные ПАВы

• Анионные ПАВы , как говорилось выше, диссоциируют, образуя отрицательно заряженные органические анионы:
• RCOONa ↔ RCOO -  + Na +
• По своему составу  анионные ПАВы , чаще всего — это органические кислоты и их соли:
• R-COOН или R-COONa, R-COOК.
• Наиболее распространены натриевые и калиевые соли жирных кислот. Их называют мылами. Натриевые соли имеют твёрдую консистенцию, калиевые – жидкую.
• Также, большое распространение имеют соли кислых эфиров высокомолекулярных спиртов жирного ряда и серной кислоты с общей формулой:
• CH3(CH2)n-O-SO3Na
• где n = 12 - 14.

• Такие соли называются алкилсульфатами. Алкилсульфаты вырабатываются из спиртов с количеством углеродных атомов в цепи С12 – С14, получаемых из кокосового масла или гидрогенезацией кашалотного жира. Жирные спирты подвергаются фракционной дистилляции, и сульфатируются серной или хлорсульфоновой кислотой.
• Полученный таким образом лаурилсульфат является одним из наиболее широко используемых анионных моющих средств. Его формула:
• CH3(CH2)11-O-SO3Na
• К анионным ПАВам принадлежат многие классы химических соединений. В таблице ниже приведём некоторые из них:

• Среди ПАВов именно анионные ПАВы получили самое большое распространение. Их объём производства превышает объёмы производства всех остальных ПАВ вместе взятых.
• Катионные ПАВы
• Катионные ПАВы при диссоциации образуют положительно заряженные поверхностно-активные органические катионы:
• RNH2Cl ↔ RNH2+.
• Катионные ПАВы — основания, обычно амины различной степени замещения, и их соли. Они представлены следующими соединениями:

Объём производства  катионных ПАВ  значительно ниже, чем анионных, ни их роль с каждым годом возрастает благодаря их моющему и  бактерицидному действию , а некоторые их представители, например цетилпиридиний хлорид, вошли в арсенал лекарственных средств.

Амфотерные ПАВы

• Амфотерные  (или амфолитные) ПАВ в зависимости от условий среды могут проявлять либо анионную, либо катионную активность.

• Необходимым условием амфотерности ПАВ является близость констант и основной диссоциации.
• Степень превращения ПАВа в катионную или анионную форму зависит от рН среды.
• К амфотерным ПАВ относят чаще всего соединения, содержащие одновременно:
• Карбоксильную и аминогруппу RN+HR1COO- ;
• Сульфоэфирную и аминогруппу RN+HR1ОSO-3 ;
• Сульфонатную и аминогруппу RN+HR1SO-3.
• Наиболее типичным представителем этого класса ПАВ является альфа-алкил-бетаин, получивший торговое название бетаин:

Неионные ПАВы

• Неионные ПАВ  представляют собой высокомолекулярные соединения, которые в водном растворе не образуют ионов.
• Растворимость этих ПАВ в воде обусловлена наличием в молекуле неионогенных групп – эфирных или гидроксильных (чаще всего полиэтиленгликолиевый остаток).
• Неионные ПАВы  представляют особую ценность для медицинской промышленности. Это объясняется несколькими причинами:
• 1.  свойства неионных ПАВ, зависящие от соотношения гидрофильной и липофильной частей молекул, можно изменять, укорачивая или удлинняя углеводородную цепочку и меняя степень полимеризации. Таким образом можно получать продукты с разнообразными, а главное, - точно заданными физическими и химическими свойствами.
• 2.  Неионные ПАВы обладают большой устойчивостью к воздействию щелочей, кислот и солей. Они совместимы с большинством лекарственных веществ, могут смешиваться с органическими растворителями.
• 3.  В отличие от ионных ПАВ, неионные ПАВы оказывают меньшее раздражающее действие на кожный покров и слизистые оболочки. Они не агрессивны, повышают резорбцию лекарственных веществ; эффективны как вспомогательные вещества в приготовлении лекарственных форм.
• К классу неионных ПАВ, не подвергающихся электролитической диссоциации принадлежат следующие соединения.

Классификация по характеру использования:

• - Моющие средства
• - Эмульгаторы
• - Смачиватели
• - Солюблизаторы
• Моющие средства  - вещества или смеси веществ, применяемые в водных растворах для очистки (отмывки) поверхности твёрдых тел от загрязнений.

Смачиватели

• Смачиватели – вещества, вызывающие пептизацию или диспергирование, т.е. измельчение твёрдых тел на мелкие частички или жидкой фазы на мелкие капельки.
• Смачивание – первая фаза моющего действия, когда загрязнение распадается на отдельные частички или капельки и впоследствии обвалакивается ПАВом (солюблизируется), и удаляется водой.

Смачиватели

Солюблизаторы

• Солюблизаторы  – вещества, помогающие повысить растворение частиц другого вещества, слаборастворимого в данной жидкой среде.
• Молекулы солюблизатора обвалакивают плохо растворимую в данной среде частичку и образуют вокруг неё, так называемую мицеллу.
• Сама мицелла имеет сродство к среде растворителя и поэтому растворяется в нём, обеспечивая растворение изначально нерастворимой в нём частицы.

Эмульгаторы - это

• Эмульгаторы  - вещества, обеспечивающие стабилизацию эмульсий из несмешивающихся жидкостей.

• Смачивание, солюблизация, эмульгирование – все эти процессы являются стадиями моющего действия. Любой ПАВ, в той или иной степени, одновременно является и смачивателем, и солюблизатором, и эмульгатором, и моющим веществом. Но при этом, разные ПАВы проявляют разную эффективность на разных стадиях моющего действия. По этой причине они могут быть классифицированы на смачиватели, солюблизаторы, эмульгаторы и моющие средства.

Классификация ПАВ по длине гидрофобной цепи:

• Этот вид классификации особенно важен в случаях, когда поверхностно-активные вещества выполняют роль стабилизаторов эмульсий ( эмульгаторов ).
• Напомним, что эмульгаторы представляют собой дифильные вещества, молекулы которых имеют в своём составе, как полярную (гидрофильную) группу, так и неполярную (гидрофобную) часть.

В зависимости от длины углеводородного (гидрофобного) «хвоста» и силе полярных групп в молекуле такой молекулы, эмульгатор, в целом, будет проявлять или  гидрофильные  или  гидрофобные качества . А от этого всецело будет менятся его роль при стабилизации разного рода эмульсий.

Гидрофильные эмульгаторы. Стабилизация эмульсий типа «вода в масле».

• Эмульгаторы с относительно  короткой гидрофобной частью , имеют большее сродство с водой и их, поэтому называют  гидрофильными .
• Гидрофильные эмульгаторы  необходимы для стабилизации эмульсий типа «масло в воде». При добавлении гидрофильного эмульгатора в такую эмульсию вокруг капельки масла образуется сплошной слой эмульгатора, сообщающий ей некоторую гидрофильность и повышающий её устойчивость.

а  - гидрофильный эмульгатор, б  - гидрофобный эмульгатор.

Добавление в такую же смесь  гидрофобного эмульгатора , большая часть молекулы которого погружается в капельку масла, не обеспечивает устойчивости эмульсии, поскольку часть поверхности капельки остаётся «открытой» и легко может происходить слияние с другими капельками.

Гидрофобные эмульгаторы. Стабилизация эмульсий типа «вода в масле».

• Эмульгаторы, молекулы которых имеют относительно длинную гидрофобную часть, обладают преимущественно гидрофобными свойствами. Такие эмульгаторы называют  гидрофобными  (или липофильными).
• Гидрофобные эмульгаторы  стабилизируют эмульсии типа «вода в масле». Их молекула, находящаяся большей своей частью в дисперсионной среде (масле), удерживается на поверхности капелек воды своей гидрофильной группировкой (Рис. а).

а  - гидрофобный эмульгатор, б  - гидрофильный эмульгатор.

• В результате вокруг каждой капельки воды образуется плотная оболочка из молекул эмульгатора, препятствующая слиянию дисперсной фазы (воды).
• Попытка получить эмульсию такого же типа с  гидрофильным эмульгатором  оказалась бы безуспешной, так как молекулы эмульгатора разместились бы в основном внутри капелек воды (Рис. б).
• Вместо сплошной оболочки вокруг капелек имелись бы лишь выступающие над их поверхностью отдельные гидрофобные группы эмульгатора, не препятствующие коалесценции капелек.
• Таким образом,  эмульгатор должен обладать сродством к дисперсионной среде .
• В зависимости от типа желаемой эмульсии следует брать гидрофильные или гидрофобные эмульгаторы той или иной степени диссоциации.

Гидрофильно-липофильный баланс ПАВ

• Для количественной оценки пригодности ПАВов в разных областях использования, в том числе, в качестве эмульгаторов в различных средах был введен параметр, называемый  гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ ).
• Каждому поверхно-активному веществу соответствует определённая величина  ГЛБ .
• Самое низкое значение ГЛБ имеет олеиновая кислота C17H33COOH ( ГЛБ = 1 ),
• а самое высокое - лаурилсульфат натрия C12H25SO4Na ( ГЛБ = 40 ).
• Для всех остальных ПАВ величина ГЛБ находится в пределах от  1 до 40 .
• На основании величин ГЛБ определяется сфера использования ПАВ, например:

Использование ПАВ

• Мировое производство ПАВ постоянно возрастает, причём  доля неионных и катионных веществ в общем выпуске всё время увеличивается .
• В зависимости от назначения и химического состава ПАВы выпускают в виде твёрдых продуктов (кусков, хлопьев, гранул, порошков), жидкостей и полужидких веществ (паст, гелей).
• Особое внимание всё больше и больше уделяется производству  ПАВ с линейным строением молекул, которые легко подвергаются биохимическому разложению в природных условиях и не загрязняют окружающую среду .
• ПАВ  находят широкое применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, быту. Важнейшие области потребления ПАВ: производство мыл и моющих средств для технических и санитарно-гигиенических нужд; текстильно-вспомогательных веществ, т. е. веществ, используемых для обработки тканей и подготовки сырья для них; лакокрасочной продукции.

• ПАВ  используют во многих технологических процессах химических, нефтехимических, химико-фармацевтических, пищевой промышленности. Их применяют:
• как присадки, улучшающие качество нефтепродуктов;
• как флотореагенты при флотационном обогащении полезных ископаемых;
• компоненты гидроизоляционных и антикоррозионных покрытий и т.д.
• ПАВы
• облегчают механическую обработку металлов и др. материалов,
• повышают эффективность процессов диспергирования жидкостей и твёрдых тел.
• Незаменимы как стабилизаторы высококонцентрированных дисперсных систем (суспензий, паст, эмульсий, пен).
• Кроме того, они играют важную роль в биологических процессах и вырабатываются для «собственных нужд» живыми организмами.
• Так, поверхностной активностью обладают вещества, входящие в состав жидкостей кишечно-желудочного тракта и крови животных, соков и экстрактов растений.

анионные неионные . " width="640"

Воздействие ПАВ на человека

• Дерматологическое действие
• Подавляющее количество ПАВ при использовании имеет непосредственный контакт с кожей, поэтому следует обращать внимание на их дерматологическое действие.
• Известно, что мыла при длительном контакте вызывают раздражение кожи, причём этоя явление более характерно для натриевых солей  С8 – С10  насыщенных жирных кислот в сравнении с их высшими гомологами.
• Алкилсульфаты с длиной жирной цепи менее  С12  и алкиларилсульфонаты раздражают кожу сильнее, чем мыла.
• Сульфоэтерифицированные масла и сульфоэфиры, а также продукты конденсации высших жирных кислот и белков не вызывают заметного раздражения кожи, поэтому многие очищающие и моющие композиции включают соединения этих типов.
• По убыли раздражающего действия на кожу человека ПАВы можно расположить в следующий ряд:
• Катионные анионные неионные .

Влияние на слизистую оболочку глаз

• Растворы многих ПАВ при попадании в глаза вызывают болезненное ощущение, а при большей концентрации могут повредить глазную ткань.
• По силе раздражающего действия на глаза основные группы ПАВ располагаются в том же порядке, что и по их влиянию на кожу.

ПАВ и гемолиз эритроцитов.

• Существенным недостатком синтетических ПАВ является то, что внутревенное введение их растворов сопровождается  гемолизом  (разрушением) эритроцитов.
• При этом оболочка эритроцитов разрушается или становится проницаемой для гемоглобина, который выходит из них в окружающую среду.
• Гемоглоби́н  - сложный железосодержащий белок животных, обладающих кровообращением, способный обратимо связываться с кислородом, обеспечивая его перенос в ткани. У позвоночных животных содержится в эритроцитах, клетках, отвечающих за перенос кислорода.
• Гемолитическое действие ряда гомологов жирных сульфатов и алкилдиметилбензиламмония хлорида проявляется при концентрациях, более низких по сравнению с критической концентрацией мицеллообразования.
• Гемолиз, вызываемый ПАВ, задерживается в присутствии холестерина и фосфолипидов.
• Введённые в ток крови ПАВы взаимодействуют не только с эритроцитами, но и с другими составными её частями.
• Так, полиоксиэтиленовый эфир алкилфенола в очень высокой степени повышает фагоцитозное действие лейкоцитов, а сульфонаты лигнина действуют как антикоагулянты.

Токсилогическое действие

• Все классы ПАВ проходят тщательную проверку на токсичность.
• Токсичность (от греч. toxikon - яд) - ядовитость, свойство некоторых химических соединений и веществ биологической природы при попадании в определенных количествах в живой организм (человека, животного и растения) вызывать нарушения его физиологических функций, в результате чего возникают симптомы отравления (интоксикации, заболевания), а при тяжелых - гибель.
• В таблице ниже приведены данные об иследованиях некоторых синтетических ПАВ на токсичность:
• ЛД50 - (полулетальная доза, также DL50 (от др.-греч. δόσις и лат. lētālis), также LD50 англ. lethal dose, 50 %) — средняя доза вещества, вызывающая гибель половины членов испытуемой группы. Один из наиболее широко применяемых показателей опасности ядовитых и умеренно-токсичных веществ.

• Таким образом:
• наиболее токсичными являются катионные ПАВ ,
• менее токсичными – анионные и
• наименее – неионогенные ПАВ.
• Следует заметить, что величина LD50 в пределах данного класса ПАВ зависит от молекулярной структуры и от молекулярного веса.
• Известно, что полиоксиэтилены с высоким молекулярным весом при приёме внутрь практически нетоксичны, тогда как их низшие гомологи, например диэтиленгликоль при введении с пищей белым крысам замедляли их рост, вызывали их дегенеративные изменения в печени и почках, появление в мочевом пузыре оксалатных камней и новообразований на слизистой оболочке.

Влияние ПАВ на окружающую среду.

• В последние несколько десятилетий постоянно росло потребление синтетических моющих средств и соответственно происходило сокращение потребления мыла.
• Это обстоятельство породило важную проблемму - проблемму очистки сточных вод.
• Дело в том, что многие синтетические моющие средства, в отличие от мыл, не подвержены естественному биохимическому разложению и не не задерживаются фильтрующими установками, и это приводит не только к загрязнению рек и других водоёмов, но и к проникновению ПАВ в источники питьевой воды, что непосредственно влияет на здоровье человека.
• Биохимическим разложением называется разложение органических веществ под действием ферментов, производимых бактериями и другими микроорганизмами.
• Биоразложение протекает очень медленно, конечными продуктами его являются вода и диоксид углерода.
• Для массового производства и потребления моющих средств необходимо применять такие ПАВ и другие моющие вещества, которые были бы подвержены сравнительно быстрому их распаду.
• В настоящее время приняты законы, разрешающие производство и применение ПАВ для моющих средств, биоразлагаемых не менее чем на 80%.

Биоразлагаемость некоторых ПАВов

• Хорошей биоразлагаемостью (на 80-90%) обладают алкилбензолсульфонаты с неразветвлённой алкильной цепью (С10 -С14). Она увеличивается при добавлении в раствор глюкозы.
• Биоразлагаемость алкилсульфонатов, полученных из нормальных парафинов, достигает 98%, олефинсульфонатов – 90-95%, у алкилсульфатов (С10-С18) – 97,9%.
• Неиногенные ПАВ разлагаются легче, чем анионактивные, но их биоразлагаемость понижается с увеличением числа присоединённых групп этиленоксида и разветвлённости гидрофобной части молекулы.
• Сульфаты неионогенных ПАВ, полученных на основе прямоцепочных жирных спиртов, легко разлагаются, и длина этиленоксидной цепи не влияет на степень и скорость разложения.

Разные подходы в защите окружающей среды

• По данным ряда исследователей, для защиты окружающей среды при производстве и употреблении моющих средств наиболее рациональным путём является замена алкилбензолсульфонатов алкилсульфатами и алкилсульфонатами, а также применение натуральных жирных кислот и их производных, кукурузного крахмала и других, биоразлагаемость которых является стопроцентной.
• Наличие моющих средств в сточных водах вызывает обильное пенообразование за счёт остаточных ПАВ, фосфатов и других компонентов моющих средств, что затрудняет биологическую очистку.
• Но существует и другой подход, заключающийся в том, что введение в действие эффективных методов очистки сточных вод экономически целесообразнее, чем замена плохоразлагающихся компонентов моющих средств другими, менее эффективными в моющем действии.