20.04.2020
Генетика пола
1.АА(серый) х аа(белый) 2.Аа(серый) х Аа (серый)
F1: Аа (серый) F1: АА; 2Аа; аа
Вопросы:
1. Какой цвет доминантный, почему вы так считаете?
2. Какая схема отображает 1 закон Менделя?
3.Из приведенных схем выберите запись, отображающую второй закон Менделя, и дайте его формулировку.
Сегодня на уроке мы должны:
- ответить на вопрос, от чего зависит рождение мужских и женских особей?
- познакомиться с типами определения пола;
- закрепить навыки решения генетических задач.
Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.
Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.
Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.
Определение пола
Вторичные половые признаки не принимают непосредственного участия в репродукции, но принимают участие во встрече двух полов, появляются в период полового созревания.
Первичные половые признаки представлены органами, непосредственно принимающими участие в процессах воспроизведения, т.е. в гаметогенезе и оплодотворении.
Это - особенности развития костно-мышечной системы, тембр голоса, особые пахучие железы и др.
Это наружные и внутренние половые органы. Они закладываются в эмбриогенезе.
Виды хромосом
Аутосомы
хромосомы, одинаковые у обоих полов
Хромосомы
Половые
хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются
Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)
Пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения:
Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы - гомогаметный
Пол, имеющий разные половые хромосомы - гетерогаметный
Набор хромосом человека
Женщины – 2 х 22 пары + XX,
Мужчины – 2 x 22 пары + XY,
Половые хромосомы
Хромосомный набор человека
Женщина XX
Мужчина XY
Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу,
генетику Томасу Моргану.
Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.
Томас Хант Морган — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).
Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».
Существует 5 типов хромосомного определения пола:
1 тип
ХХ , ХУ
- Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
2 тип
ХУ ХХ
- Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
3 тип
ХX Х0
- (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
4 тип
Х0 ХX
- Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Гаплоидно-диплоидный тип
2n n
5 тип
- Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
Интересные факты
У крокодилов не обнаружены половые хромосомы .
Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок , а в том случае, если прохладно, - больше самцов .
Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.
Половые хромосомы отвечают не только за формирование пола, существуют признаки, которые определяются генами, лежащими в половых хромосомах. Наследование таких признаков называется, наследование сцепленное с полом.
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и Y-хромосомах
Например, Х-хромосома человека содержит около 150 генов, отвечающих за развитие различных признаков, например:
- ген, отвечающий за свертывание крови;
- ген, отвечающий за форму и размер зубов;
- ген, отвечающий за синтез ряда ферментов;
- ген, обуславливающий дальтонизм (слепоту к красному и зеленому).
У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия , при котором кровь теряет способность свертываться.
Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме .
??? Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?
Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с
Х-хромосомой .
Решите задачи
1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?
2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?
3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?
Почему не бывает трёхцветных котов?
На вопрос на такой кто ответить нам готов?
Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном Х b .
Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.
От черной кошки и рыжего кота родились один черепаховый и один черный котенок. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.