Презентация " Хромосомная теория наследственности. Генетика пола"

Хромосомная теория наследственности является одним из главных обобщений в генетике.

Генетика изучает закономерности изменчивости и наследственности.

Любой организм имеет тысячи признаков, а количество хромосом ограничено.

Значит, в каждой хромосоме находится большое количество генов.

Учёные предположили, что гены группируются в определенных хромосомах вместе.

Сцепленные хромосомы — группы генов, лежащие в одной хромосом.

Законы Менделя

Большую работу по изучению наследования сцепленных генов провёл американский генетик Томас Морган.

Морган выбрал объектом для изучения мушку дрозофилу.

Томас Морган

18 66 –19 45 гг.

Мушка дрозофила

200–600

яиц может отложит

одна самка

У дрозофилы всего 4 пары хромосом, они подвержены частым наследственным изменениям.

Muhammad Mahdi Karim

Мухи могут быть скрещены

в различных комбинациях

в соответствии с желаниями учёного.

Их можно изучать невооруженным глазом и

с помощью хирургических операций, которые проводятся под микроскопом.

Первое поколение

Скрещивание чистых

линий дрозофилы

Цвет тела: А- серое а- чёрное

орма крыльев: В- нормальные

в-короткие.

Р г\т ААВВ Х аавв

ф\т сер, нор. Х чер. корот.

Гаметы АВ ав

F 1 АаВв

Единообразие первого поколения.

Все мушки серые и имеют

нормальные крылья.

Сцепленное наследование — явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме.

Все гены одной хромосомы передаются по наследству совместно и образуют группу сцепления.

Поскольку в хромосомах находятся одинаковые гены, группу сцепления образуют две гомологичные хромосомы.

Мейоз

При анализе наследования сцепленных генов было

обнаружено, что сцепление генов может нарушаться.

Кроссинговер — это перекрёст хромосом в профазе первого мейотического деления клетки.

Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме.

Чем дальше друг от друга находятся гены, тем чаще между ними происходит кроссинговер.

Изучение частоты кроссинговера между аллельными генами позволяет выяснить порядок расположения генов в хромосоме

и расстояние между ними.

Генетическая карта хромосомы — это схема относительного расположения генов, входящих в состав одной хромосомы и принадлежащих к одной группе сцепления.

Основные положения хромосомной

теории наследственности

1. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления

и наследуются вместе.

Основные положения хромосомной

теории наследственности

2. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

Основные положения хромосомной

теории наследственности

3. Сцепление не абсолютно, так как

в профазе мейоза может происходить кроссинговер, и гены, находящиеся

в одной хромосоме, разобщаются.

Основные положения хромосомной

теории наследственности

4 . Сила сцепления зависит от расстояния между генами в хромосоме.

Хромосомы, одинаковые

у обоих полов, называют аутосомами.

Хромосомы, по которым мужской и женский пол отличаются друг от друга, называются половыми.

8

X

Y

X

X

XX

XY

Женский пол

Мужской пол

В результате случайного оплодотворения половина гамет получает Х-хромосому, другая половина Y-хромосому.

Поэтому у раздельнополых организмов соотношение полов обычно составляет 1:1.

Организм, который содержит в своих клетках две Х-хромосомы, называется гомогаметным, так как он даёт одинаковые гаметы.

Организм, который содержит и Х и Y-хромосомы, образует два типа гамет и называется гетерогаметным.

У человека, большинства позвоночных, дрозофил, многих насекомых и двудомных растений гомогаметным является женский пол,

а гетерогаметным — мужской пол.

У птиц гомогаметным является мужской пол (XX),

а гетерогаметным — женский пол (Х Y).

У пчёл и муравьёв нет половых хромосом: самки развиваются из оплодотворённых яиц, а трутни — из неоплодотворённых.

У червя бонеллия из личинки может развиться самец, если она попадет на хоботок взрослой самки. Если личинка останется в воде, то из неё разовьется самка. Значит, определение пола может зависеть и от внешних условий.

Расположение генов признака

В половых хромосомах

В аутосомах

Наследование признака происходит независимо от того, кто его носитель.

Наследование будет определяться его расположением в Х или Y-хромосоме.

Признаки, которые наследуются с половыми хромосомами, получили название сцепленных с полом.

В настоящее время описано более 370 болезней, сцепленных

с Х-хромосомой. К ним относится, гемофилия, дальтонизм.