СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация на тему: "Гестационный сахарный диабет".

Категория: Всем учителям

Нажмите, чтобы узнать подробности

Гестационный сахарный диабет (ГСД) – это заболевание, характеризующееся гипергликемией, впервые выявленной во время беременности, но не соответствующей критериям «манифестного» сахарного диабета (СД).

Этиология и патогенез

Во время беременности с каждым днем нарастает инсулинорезистентность, которая является основной причиной развития ГСД.

Главную роль в этом процессе играют фетоплацентарные гормоны (плацентарный лактоген и прогестерон) и гормоны матери (кортизол, эстрогены, пролактин), концентрация которых в крови также возрастает с увеличением сроков беременности.

Данный процесс компенсируется повышенной продукцией и снижением клиренса эндогенного инсулина матери.

Инсулинорезистентность усугубляется увеличением калорийности пищи, принимаемой матерью, снижением физической активности, а также прибавкой веса.

При наследственной предрасположенности к СД 2 типа и ожирению, секреция инсулина становится недостаточной для преодоления инсулинорезистентности, что приводит к появлению гипергликемии.

Принимая во внимание большое патогенетическое сходство ГСД и СД 2-го типа, есть все основания рассматривать ГСД как типичное мультифакторное заболевание, в развитии которого принимают участие многочисленные генетические и эпигенетические факторы.

Результаты многоцентрового исследования НАРО (Hyperglycemia and Adverse Pregnancy Outcomes – Гипрегликемия и Неблагоприятные Исходы беременности) продемонстрировали взаимосвязь между уровнем гликемии у матери и неблагоприятными исходами беременности как для матери, так и для плода.

Материнская гипергликемия приводит к развитию диабетической фетопатии. У беременной с ГСД чаще, чем у женщин без нарушений углеводного обмена развиваются преэклампсия и эклампсия, что нередко требует экстренного родоразрешения путем операции кесарева сечения.

Другие исследования показали более высокий риск ожирения в течение жизни и развитие СД 2 типа у потомства во взрослом возрасте независимо от рисков, связанных с ожирением и генетической предрасположенностью.

Исследование HAPO, проведенное в 2000 – 2006гг., показало, что используемые в то время критерии ВОЗ, принятые в 1999г для диагностики ГСД требуют пересмотра. Так, среди наблюдаемых женщин неблагоприятные исходы беременности прямо пропорционально возрастали, начиная со значительно более низкого уровня гликемии, чем принятый в то время в качестве критерия ГСД. В 2008 г. в г. Пасадене (США)

Международной ассоциацией групп изучения диабета и беременности (International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG)) были предложены для обсуждения новые критерии диагностики ГСД, основанные на результатах исследования HAPO (6). В течение 2010–2011 гг. ряд развитых стран (США, Япония, Германия, Израиль и др.) самостоятельно приняли эти новые критерии. В 2012 году на основании согласованного мнения экспертов Российской ассоциации эндокринологов и Российской ассоциации акушеров-гинекологов был принят Российский национальный консенсус «Гестационный сахарный диабет: диагностика, лечение, послеродовое наблюдение». В 2013 году ВОЗ также были пересмотрены и приняты новые критерии диагностики ГСД, основанные на результатах исследования HAPO.

Эпидемиология

По данным атласа международной диабетической федерации, в 2019 году распространенность гипергликемии у беременных составила около 15,8%, из них 83,6% случаев были связаны с ГСД

В большинстве случаев ГСД не проявляется клинической картиной, характерной для дебюта СД, или симптомы гипергликемии могут расцениваться как проявления беременности, например, частое мочеиспускание, слабость, быстрая утомляемость, снижение памяти.

Критерии установления диагноза/состояния: на основании лабораторных исследований

  • Рекомендуется проводить лабораторную диагностику ГСД всем беременным женщинам с целью своевременной инициации терапии и предупреждения неблагоприятных исходов беременности.

Систематический обзор кагорных исследований показал, что у женщин с гипергликемией, выявленной во время беременности, высок риск развития неблагоприятных исходов беременности. Лечение ГСД снижает частоту неблагоприятных исходов беременности: веса новорожденного больше 4000 г или больше 90 перцентиля для гестационного срока, дистоции плечиков и преэклампсии, гипертензивных осложнений беременности

Жалобы и анамнез

При сборе анамнеза необходимо активное выявление жалоб, которые могут быть связаны с гипергликемией, уточнение данных о наследственности по СД 2 типа, наличию ГСД в предыдущие беременности (срок выявления и какую терапию получала), вес детей при рождении в предыдущие беременности, пороки развития плода, многоводие в предыдущие беременности, СПКЯ, артериальная гипертензия, дислипидемия проводимая терапия.

Беременность является самостоятельным фактором риска развития гипергликемии в связи с физиологическими изменениями, которые происходят в организме женщине, в связи с чем необходимо активно выявлять данное нарушение углеводного обмена у всех беременных женщин, независимо от наличия/отсутствия жалоб или факторов риска

Физикальное обследование

Специфических признаков ГСД, которые можно было бы выявить при физикальном осмотре, не существует. Необходимо соблюдать общие пропедевтические принципы обследования пациенток, расчет ИМТ до беременности, динамика весаво время беременности.

Пациенткам проводится:

1. Измерение роста

2. Измерение массы тела

3. Измерение артериального давления

4. Определение размеров плода (пальпация плода, измерение окружности живота, ВДМ) (см. КР «Нормальная беременность»)

Лабораторные диагностические исследования

 Рекомендуется определение глюкозы венозной плазмы натощак при первом обращении беременной к врачу любой специальности (акушеру-гинекологу, терапевту, врачу общей практики) начиная с 6-7 до 24 недели для исключения нарушения углеводного обмена

Просмотр содержимого документа
«Презентация на тему: "Гестационный сахарный диабет".»

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ  ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ  КАМЧАТСКОГО КРАЯ  «КАМЧАТСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ» Тема: Гестационный сахарный диабет.        Докладчик-студентка группы 221Ф, специальность «Лечебное дело» Жумабаева Наргиза Айбековна  Научный руководитель: Юсуфджонова Мутриба Маъруфовна – преподаватель ГБПОУ КК «Камчатский медицинский колледж»      г. Петропавловск-Камчатский, 2024

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ КАМЧАТСКОГО КРАЯ «КАМЧАТСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Тема: Гестационный сахарный диабет.  

Докладчик-студентка группы 221Ф, специальность «Лечебное дело» Жумабаева

Наргиза Айбековна

Научный руководитель: Юсуфджонова Мутриба Маъруфовна – преподаватель ГБПОУ КК «Камчатский медицинский колледж»

  г. Петропавловск-Камчатский, 2024

30 лет рождение ребенка весом 4 кг или мертворождение в анамнезе рождение детей с врожденными пороками развития в анамнезе привычное невынашивание беременности в анамнезе (2 и более самопроизвольных аборта в 1-м и 2-м триместрах быстрая прибавка веса во время данной беременности многоводие во время данной беременности Отсутствие ФР ГСД свидетельствует о низком риске его развития " width="640"

Диагноз и скрининг гестационного сахарного диабета

Высокий риск развития ГСД:

  • ИМТ≥ 25 кг/м 2
  • наличие родственников 1-ой степени родства с СД
  • ГСД и др. НУО в анамнезе, глюкозурия во время данной беременности)

Средний риск: развития ГСД:

  • возраст женщины 30 лет
  • рождение ребенка весом 4 кг или мертворождение в анамнезе
  • рождение детей с врожденными пороками развития в анамнезе
  • привычное невынашивание беременности в анамнезе (2 и более самопроизвольных аборта в 1-м и 2-м триместрах
  • быстрая прибавка веса во время данной беременности
  • многоводие во время данной беременности

Отсутствие ФР ГСД свидетельствует о низком риске его развития

Диагноз и скрининг гестационного сахарного диабета Время определения Концентрация глюкозы, ммоль/л Цельная капиллярная кровь Натощак или Плазма венозной крови Через 2 часа после ПГТТ или Случайное определение Диагностика проводится на основании определений уровня глюкозы

Диагноз и скрининг гестационного сахарного диабета

Время определения

Концентрация глюкозы, ммоль/л

Цельная капиллярная кровь

Натощак

или

Плазма венозной крови

Через 2 часа после ПГТТ

или

Случайное определение

Диагностика проводится на основании определений уровня глюкозы

Диагноз и скрининг ГСД ПГГТ с 75 г глюкозы       На сроке на 24 – 28 недель при наличии других ФР развития ГСД  На сроке 16 – 18 недель при наличии одного или нескольких факторов высокого риска Положит. Отриц. Отриц. Положит. Лечение Наблюдение Повторный тест в 24 – 28 недель Лечение  Отриц положит Лечение   Наблюдение

Диагноз и скрининг ГСД

ПГГТ с 75 г глюкозы

На сроке на 24 – 28 недель при наличии других ФР развития ГСД

На сроке 16 – 18 недель при наличии одного или нескольких факторов высокого риска

Положит.

Отриц.

Отриц.

Положит.

Лечение

Наблюдение

Повторный тест в 24 – 28 недель

Лечение

Отриц

положит

Лечение

Наблюдение

ТАКТИКА ПОСЛЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ОСЛОЖНЕННОЙ ГСД Реклассифицировать состояние углеводного обмена матери через 6 нед. после родов: При нормальной гликемии – повторить обследование 1 раз в 3-и года При выявлении НТГ – 1 раз в год Беременность ГЕСТАЦИОННЫЙ СД После Беременности СД 1 тип до 5% Норма 35 - 40% СД 2 тип до 55 - 60%

ТАКТИКА ПОСЛЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ОСЛОЖНЕННОЙ ГСД

Реклассифицировать состояние углеводного обмена матери через 6 нед. после родов:

  • При нормальной гликемии – повторить обследование 1 раз в 3-и года
  • При выявлении НТГ – 1 раз в год

Беременность

ГЕСТАЦИОННЫЙ СД

После Беременности

СД 1 тип до 5%

Норма 35 - 40%

СД 2 тип до 55 - 60%

7% Тяжелой нефропатии с уровнем КК 120 мкмоль/л, клиренсом К менее 50 мл/мин, суточной протеинурией ≥ 3г, неконтролируемой АГ Пролиферативной ретинопатии и макулопатии Наличии острых и обострении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний (туберкулез, пиелонефрит и т.д.) Diabetes is associated with the development of specific long-term organ damage (diabetes complications) including retinopathy with potential blindness, nephropathy with a risk of progression to renal failure, neuropathy with risk of foot ulcers, amputation, and Charcot joints and autonomic dysfunction such as sexual impairment People with diabetes are at a particularly high risk of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral artery disease In the short term, these complications reduce quality of life, however, they are associated with serious morbidity or premature death in the longer term Early achievement and maintenance of glycaemic control reduces the number of long-term complications (MiV), myocardial infarction and death 2 . References: 1. Rydén L, et al. Eur Heart J. 2007;28:88-136. 2. Holman R, et al. N Engl J Med. 2008;359:1577-89. " width="640"

Беременность и СД

Риск для матери с СД

  • Прогрессирование сосудистых осложнений
  • Более частое развитие гипогликемии, КА
  • Более частые осложнения беременности (поздний гестоз, инфекция, многоводие)

Риск для плода/ребенка

  • Высокая перинатальная смертность
  • Врожденные пороки развития
  • Неонатальные осложнения
  • Риск развития СД 1 типа в течение жизни:
  • около 2% - при СД 1 типа у матери;
  • около 6% - при СД 1 типа у отца;
  • около 30% - при СД 1 типа у обоих родителей.

Зачатие нежелательно при:

  • Уровне HbA 1 C 7%
  • Тяжелой нефропатии с уровнем КК 120 мкмоль/л, клиренсом К менее 50 мл/мин, суточной протеинурией ≥ 3г, неконтролируемой АГ
  • Пролиферативной ретинопатии и макулопатии
  • Наличии острых и обострении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний (туберкулез, пиелонефрит и т.д.)

  • Diabetes is associated with the development of specific long-term organ damage (diabetes complications) including retinopathy with potential blindness, nephropathy with a risk of progression to renal failure, neuropathy with risk of foot ulcers, amputation, and Charcot joints and autonomic dysfunction such as sexual impairment
  • People with diabetes are at a particularly high risk of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral artery disease
  • In the short term, these complications reduce quality of life, however, they are associated with serious morbidity or premature death in the longer term
  • Early achievement and maintenance of glycaemic control reduces the number of long-term complications (MiV), myocardial infarction and death 2 .

References:

1. Rydén L, et al. Eur Heart J. 2007;28:88-136.

2. Holman R, et al. N Engl J Med. 2008;359:1577-89.

ПЛАНИРОВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ СД

  • Обучение в «школе диабета»
  • Информирование пациентки с СД о возможном риске для матери и плода
  • Достижение идеальной компенсации за 3 – 4 месяца до зачатия :
  • Глюкоза плазмы натощак – до 6,1 ммоль/л
  • Глюкоза плазмы через 2 часа после еды – до 7.8 ммоль
  • HbA 1 C ≤ 6,%
  • Контроль АД (не более 130/80 мм рт.ст.), при АГ – антигипертензивная терапия (отмена иАПФ до прекращения применения контрацепции)
  • Определение ТТГ, сТ4+ АТ к ТПО у пациенток с СД 1 типа
  • Фолиевая кислота 500 мкг в сутки; йодид калия 150 мкг/сутки – при отсутствии противопоказаний
  • Лечение ретинопатии
  • Лечение нефропатии
  • Отказ от курения

  • Diabetes is associated with the development of specific long-term organ damage (diabetes complications) including retinopathy with potential blindness, nephropathy with a risk of progression to renal failure, neuropathy with risk of foot ulcers, amputation, and Charcot joints and autonomic dysfunction such as sexual impairment
  • People with diabetes are at a particularly high risk of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral artery disease
  • In the short term, these complications reduce quality of life, however, they are associated with serious morbidity or premature death in the longer term
  • Early achievement and maintenance of glycaemic control reduces the number of long-term complications (MiV), myocardial infarction and death 2 .

References:

1. Rydén L, et al. Eur Heart J. 2007;28:88-136.

2. Holman R, et al. N Engl J Med. 2008;359:1577-89.

Ведение беременности у больных СД

  • адекватная диета (достаточное поступление углеводов для предупреждления «голодного» кетоза)
  • препараты инсулина человека короткой и средней продолжительности действия, аналогов инсулина ультракороткого действия; пероральные сахароснижающие средства противопоказаны!!!
  • суточная потребность в инсулине во второй половине беременности может резко увеличиваться (в 2-3 раза) в сравнении с исходной
  • ежедневный самоконтроль гликемии: не менее 7 раз в сутки

Different measures of glycaemic control can provide varying insights:

  • While HbA 1c is useful for assessing overall control of diabetes and risk of complications (and is the preferred measure according to ESC/EASD guidelines), FPG and PPG allow daily variations in glucose to be assessed
  • PPG should be measured 2 hours after a meal as part of SMBG monitoring 4
  • PPG correlates with CV risk 5,6

- Importantly, glucose fluctuations detected during post-prandial periods have been reported to be associated with the activation of oxidative stress 7 – one of the main mechanisms that leads to diabetes complications. 8

  • - Importantly, glucose fluctuations detected during post-prandial periods have been reported to be associated with the activation of oxidative stress 7 – one of the main mechanisms that leads to diabetes complications. 8

References:

  • Nathan DN, et al. Diabetologia. 2007;50:2239-44.
  • DCCT Study. Diabetes. 1995;44:968-83.
  • Rydén L, et al. Eur Heart J. 2007;28:88-136.
  • I nternational Diabetes Foundation. Available at: http://www.idf.org. Accessed on 29 June 2009 .
  • DECODE Study Group. Lancet. 1999;354:617-21.
  • Hanefeld M, et al. Diabetologia. 1996;39:1577-83.
  • Monnier L, et al. JAMA. 2006;295:1681-7.
  • Brownlee M. Diabetes. 2005;54:1615-25.

.

Ведение беременности у больных СД

  • цели лечения гликемии:
  • глюкоза плазмы натощак/перед едой – до 5,5 ммоль/л
  • глюкоза плазмы через 1 час после еды – до 7,2 ммоль/л
  • HBA1C ≤ 6%
  • контроль кетонурии, особенно при раннем гестозе и после 28 – 30 недель беременности
  • фолиевая кислота 500 мкг в сутки до 12-й недели
  • осмотр офтальмолога (глазное дно с расширенным зрачком) 1 раз в триместр при ухудшении – ЛФК
  • контроль АД, общий анализ мочи на МАУ (до 34-х недель – каждые 2-е недели, после 34-х недель – еженедельно

Different measures of glycaemic control can provide varying insights:

  • While HbA 1c is useful for assessing overall control of diabetes and risk of complications (and is the preferred measure according to ESC/EASD guidelines), FPG and PPG allow daily variations in glucose to be assessed
  • PPG should be measured 2 hours after a meal as part of SMBG monitoring 4
  • PPG correlates with CV risk 5,6

- Importantly, glucose fluctuations detected during post-prandial periods have been reported to be associated with the activation of oxidative stress 7 – one of the main mechanisms that leads to diabetes complications. 8

  • - Importantly, glucose fluctuations detected during post-prandial periods have been reported to be associated with the activation of oxidative stress 7 – one of the main mechanisms that leads to diabetes complications. 8

References:

  • Nathan DN, et al. Diabetologia. 2007;50:2239-44.
  • DCCT Study. Diabetes. 1995;44:968-83.
  • Rydén L, et al. Eur Heart J. 2007;28:88-136.
  • I nternational Diabetes Foundation. Available at: http://www.idf.org. Accessed on 29 June 2009 .
  • DECODE Study Group. Lancet. 1999;354:617-21.
  • Hanefeld M, et al. Diabetologia. 1996;39:1577-83.
  • Monnier L, et al. JAMA. 2006;295:1681-7.
  • Brownlee M. Diabetes. 2005;54:1615-25.

.

Во время беременности противопоказаны:   любые пероральные сахароснижающие препараты ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов к ангиотензину II ( сартаны ) ганглиоблокаторы антибиотики (аминогликозиды,тетрациклины, макролиды и др.)  Антигипертензивная терапия во время беременности препарат выбора – метилдопа при недостаточной эффективности метилдопы могут назначаться: блокаторы кальциевых каналов β 1 -селективные адреноблокаторы диуретики – по жизненным показаниям (олигурия, отек легких, СН) Whilst there are many different classes of oral glucose-lowering agents, all are associated with potential drawbacks in terms of there tolerability and/or efficacy Diabetes is a chronic, progressive condition that is difficult to manage in the long term Frequently, multiple therapies over a long-term period are needed, due to the loss of function of pancreatic beta cells as diabetes progresses.

Во время беременности противопоказаны:

  • любые пероральные сахароснижающие препараты
  • ингибиторы АПФ и блокаторы рецепторов к ангиотензину II ( сартаны )
  • ганглиоблокаторы
  • антибиотики (аминогликозиды,тетрациклины, макролиды и др.)

Антигипертензивная терапия во время беременности

  • препарат выбора – метилдопа
  • при недостаточной эффективности метилдопы могут назначаться:
  • блокаторы кальциевых каналов
  • β 1 -селективные адреноблокаторы
  • диуретики – по жизненным показаниям (олигурия, отек легких, СН)
  • Whilst there are many different classes of oral glucose-lowering agents, all are associated with potential drawbacks in terms of there tolerability and/or efficacy
  • Diabetes is a chronic, progressive condition that is difficult to manage in the long term
  • Frequently, multiple therapies over a long-term period are needed, due to the loss of function of pancreatic beta cells as diabetes progresses.

РОДЫ плановая госпитализация  оптимальный срок родоразрешения - 38 – 40 недель оптимальный метод родоразрешения – роды через естественные родовые пути с тщательным контролем гликемии во время (ежечасно) и после родов показания к операции кесарева сечения: общепринятые в акушерстве наличие выраженных или прогрессирующих осложнений СД и беременности тазовое предлежание плода

РОДЫ

  • плановая госпитализация
  • оптимальный срок родоразрешения - 38 – 40 недель
  • оптимальный метод родоразрешения – роды через естественные родовые пути с тщательным контролем гликемии во время (ежечасно) и после родов
  • показания к операции кесарева сечения:
  • общепринятые в акушерстве
  • наличие выраженных или прогрессирующих осложнений СД и беременности
  • тазовое предлежание плода

ПОСЛЕРОДОВЫЙ ПЕРИОД НАБЛЮДЕНИЕ У ВРАЧА-ЭНДОКРИНОЛОГА!!! адаптация дозы инсулина с учетом быстрого снижения потребности уже в первые сутки родов с момента рождения плаценты (на 50% и более, возвращение к исходным дозам до беременности) грудное вскармливание - предупредить о возможной гипогликемии у матери эффективная контрацепция минимум в течение 1,5 лет ОТВЕТСТВЕННОЕ ОТНОШЕНИЕ К ПЛАНИРОВАНИЮ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ!

ПОСЛЕРОДОВЫЙ ПЕРИОД

  • НАБЛЮДЕНИЕ У ВРАЧА-ЭНДОКРИНОЛОГА!!!
  • адаптация дозы инсулина с учетом быстрого снижения потребности уже в первые сутки родов с момента рождения плаценты (на 50% и более, возвращение к исходным дозам до беременности)
  • грудное вскармливание - предупредить о возможной гипогликемии у матери
  • эффективная контрацепция минимум в течение 1,5 лет
  • ОТВЕТСТВЕННОЕ ОТНОШЕНИЕ К ПЛАНИРОВАНИЮ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ БЕРЕМЕННОСТИ!