Цели урока:
- Дать определение спиртам, познакомить с классификацией спиртов.
- Изучить номенклатуру и изомерию предельных одноатомных спиртов.
Строение предельных одноатомных спиртов. Изомерия и номенклатура
Соединения, состоящие из трех химических
элементов - C,H,O называют
кислородсодержащими органическими соединениями
Кислородсодержащие вещества
С пирты
Альдегиды
Кетоны
Эфиры
Карбоновые кислоты
Фенолы
3
В природе
Цетиловый спирт С 16 Н 33 ОН найден в китовом жире,
он идет на изготовление крема для лица, туалетного мыла,
губной помады
В пчелином воске обнаружены
цериловый С 26 Н 53 ОН и
мирициловый
С 30 Н 53 ОН спирты
3
В быту
Из-за приятного «цветочного» запаха алифатические спирты
( С 8 -С 12 ) добавляют во многие парфюмерные средства:
нониловый спирт
С 9 Н 19 ОН
вводится в композиции
с запахом розы
дециловый С 10 Н 21 ОН —
с запахом ландыша
Спирты- это
(алкоголи)
- Органические вещества, содержащие одну или несколько гидроксильных групп -ОН, соединенных с углеводородным радикалом.
- Гидроксильная группа -ОН является функциональной группой спиртов (гидроксигруппа)
Классификация спиртов
I. По характеру
углеродного радикала
III. По характеру
атома углерода ,
с которым связана
гидроксильная
группа
II. По количеству
гидроксильных групп
Классификация спиртов:
1. По характеру углеводородного радикала:
а) алифатические
- предельные ( CH 3 -OH метанол)
- непредельные ( CH 2 =CH-CH 2 -OH аллиловый спирт)
б) ароматические ( C 6 H 5 -CH 2 -OH )
фенилметанол, бензиловый спирт
7
2. По числу гидроксильных групп -ОН:
а) одноатомные
СН 3 -ОН метанол
Н 2 С=СН-СН 2 -ОН аллиловый спирт
б) двухатомные CH 2 -CH 2
| |
OH OH
(этандиол -1,2)
в) многоатомные CH 2 -CH-CH 2
| | |
OH OH OH
пропантриол-1,2,3 (глицерин)
7
3. Классификация спиртов по характеру атома углерода, с которым связана гидроксильная группа
а) первичный спирт
СН 3 -ОН метанол
б) вторичный спирт СН 3 -СН 2 -СН- СН 3
|
OH
бутанол-2
в) третичный CH 3
|
СН 3 -С-СН 3
|
OH 2-метилпропанол -2
7
Предельные одноатомные спирты
- содержат одну гидроксогруппу,
связанную с радикалом предельного характера
Общая формула : С n H 2n+2 О или С n H 2n+1 ОН
7
Номенклатура
1. Называем углеводород (длинная цепь). Добавляем (родовой) суффикс - ол.
2. Выбираем префикс (-ди, -три, -тетра), где префикс указывает число гидроксильных групп в молекуле.
3. Цифрами после суффикса указывают положение гидроксильной группы в главной цепи.
Номенклатура
5 4 3 2 1
СН 3 -СН 2 - СН - СН -СН 3
СН 3 ОН
3 — метилпентанол -2
Назовите следующее вещество:
6 5 4 3 2 1
СН 3 - СН 2 -СН 2 - СН - СН -СН 3
ОН ОН
Гександиол-2,3
Составьте следующую структурную формулу:
2,4,5-триметилгексанол-1
1 2 3 4 5 6
ОН – СН 2 - СН -СН 2 - СН - СН -СН 3
СН 3 СН 3 СН 3
Составьте структурные формулы:
а) 2-метил-3-этилпентанол-1
б) 3-бромгексанол-2
в) 2-метилбутандиол-1,4
г) 3-этилпентанол-3
Изомерия
1 . Изомерия строения углеродного скелета.
2 . Изомерия положения функциональ- ной группы -ОН
3 . Межклассовая изомерия (с простыми эфирами)
Назовите вид представленной изомерии?
СН 3 CH 2 –OH CH 3 –O–CH 3
этиловый спирт диметиловый эфир
Составьте формулы всех возможных изомеров состава С 4 Н 9 ОН .
Домашнее задание
Выучить §19, выполнить задание1-5,тесты