Презентация "Генетика пола"

Трушина З.А.,МКОУ лицей №4

План урока

• Организационный момент
• Актуализация знаний учащихся.

Работа с терминами.

III . Изучение нового материала.

• Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».
• Наследование признаков, сцепленных с полом.

3. Генные (молекулярные) болезни.

Хромосомные заболевания.

• Закрепление.

Решение задачи.

V . Итог урока.

• Работы Т. Моргана по определению пола.

Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами , и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем .

Особенно четким примером метода установления зависимости

между фенотипическими признаками организмов и

строением их хромосом служит определение пола.

У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами

явно связаны с различиями в хромосомах

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют

аутосомами.

Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют

половыми хромосомами

Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

У человека 23 пары гомологичных хромосом

Последняя пара – это половые хромосомы

Такие различия по половым хромосомам характерны для

большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY , а у самцов - XX . У некоторых

насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0.

На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Если в зиготу попадают две X -хромосомы , то получается девочка

XY

ХХ

Мальчик получится, если от мамы придет X -хромосома , а от папы – Y -хромосома

Найдите соответствия:

• Кариотип.
• Половые хромосомы
• Аутосомы.
• Гетерогаметный пол
• Гомогаметный пол.

1 . Пара различающихся хромосом,

неодинаковых у самца и самки .

2 . Пара различающихся хромосом,

неодинаковых у самца и самки .

Одинаковые по внешнему виду

хромосомы в клетках раздельнополых

организмов.

3. Общее число, размер

и форма хромосом

4. XY

5. XX

2. Наследование признаков , сцепленных с полом.

Молекулярные (генные) и хромосомные болезни

Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом.

В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога.

Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.

Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Молекулярные (генные болезни)

Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак,

при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови.

Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории . Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Генеалогическое древо королевской семьи

Семья Николая II

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

Варианты наследования гена гемофилии :

Генотип

Фенотип

X H X H

Здоровая женщина

X H X h

Здоровая женщина (носитель)

X H Y

Здоровый мужчина

X h Y

Мужчина – гемофилик

X h X h

Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Р

женщина носитель Х здоровый мужчина

F

Здоровая девочка Здоровая девочка

Девочка – носитель гена гемофилии

Мальчик- гемофилик

Хромосомные заболевания

Пример – наследственное заболевание синдром Дауна.

Возникает из-за того, что в 21 хромосомной паре не две гомологичные хромосомы, а три (трисомия).

Современные возможности медико-генетического консультирования позволяют определить во время планирования беременности риск наследственных заболеваний, среди которых:

• муковисцидоз
• фенилкетонурия
• гемофилия А
• миодистрофия Дюшена
• нейросенсорная несиндромальная тугоухость и др.

Решим задачу.

Вы подумайте немножко

Кто я-

Кот?!

А может кошка?

Х В Х В- черная кошка

Х в Х в – рыжая кошка

Х В У- черный кот

Х в У- рыжий кот

Р Х В Х В Х в У

Черная кошка Х Рыжий кот

Гаметы Х В Х В Х в У

F 1 Х В Х в Х В У

Черепаховая

Черный

Кот

кошка

Домашнее задание

Решите задачу :

В каком случае у мужчины дальтоника может быть внук- дальтоник?