СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация "Непредельные углеводороды. Алкены"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация к уроку химии "Непредельные углеводороды. Алкены"

Просмотр содержимого документа
«Презентация "Непредельные углеводороды. Алкены"»

 Непредельные углеводороды   АЛКЕНЫ   Абрамова Татьяна Анатольевна

Непредельные углеводороды АЛКЕНЫ

Абрамова Татьяна Анатольевна

Содержание 1.Определение 2.Номенклатура алкенов 3.Изомерия алкенов 4.Строение алкенов 5.Получение алкенов 6.Физические свойства 7.Химические свойства 8.Применение алкенов

Содержание

1.Определение

2.Номенклатура алкенов

3.Изомерия алкенов

4.Строение алкенов

5.Получение алкенов

6.Физические свойства

7.Химические свойства

8.Применение алкенов

Определение  Алкены  – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь.  Общая формула : С n H 2n , где n ≥2

Определение

Алкены – непредельные углеводороды, в молекулах которых между атомами углерода имеется одна двойная связь.

Общая формула : С n H 2n , где n ≥2

Строение алкенов  СН 2 = СН 2 этилен (этен)  Двойная связь: σ-связь + π-связь     Тип гибридизации: sp ²  Валентный угол: 120° Длинна связи : 134 нм  Форма молекулы: плоскостная (треугольная)

Строение алкенов

СН 2 = СН 2 этилен (этен)

Двойная связь: σ-связь + π-связь

Тип гибридизации: sp ²

Валентный угол: 120°

Длинна связи : 134 нм

Форма молекулы:

плоскостная (треугольная)

Строение алкенов

Строение алкенов

Номенклатура алкенов  СН 2 = СН 2  эт ен (эт илен )  СН 3 – СН = СН 2  проп ен (проп илен )  4 3 2 1 1 2 3 4 СН 3 – СН 2 – СН = СН 2 СН 3 – СН = СН – СН 3  бут ен  -1 (бут илен-1 ) бут ен  -2 (бут илен-2 )  5 4 3 2 1  СН 3 – СН  – CH 2 – CH=CH 2  |  CH 3 4 – метилпент ен -1

Номенклатура алкенов

СН 2 = СН 2 эт ен (эт илен )

СН 3 – СН = СН 2 проп ен (проп илен )

4 3 2 1 1 2 3 4

СН 3 – СН 2 – СН = СН 2 СН 3 – СН = СН – СН 3

бут ен -1 (бут илен-1 ) бут ен -2 (бут илен-2 )

5 4 3 2 1

СН 3 – СН – CH 2 – CH=CH 2

|

CH 3 4 – метилпент ен -1

Изомерия алкенов

Изомерия алкенов

Получение алкенов 1.Крекинг нефтепродуктов: СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3  → СН 2 = СН 2 + СН 3 – СН 3 2.Дегидрирование алканов:  Pt СН 3 – СН 3  → СН 2 = СН 2 + Н 2

Получение алкенов

1.Крекинг нефтепродуктов:

СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 → СН 2 = СН 2 + СН 3 – СН 3

2.Дегидрирование алканов:

Pt

СН 3 – СН 3 → СН 2 = СН 2 + Н 2

Получение алкенов 3.Дегидратация спиртов: 4.Дегидрогалогенирование: H 3 C-CH 2 -CH 2 Br + NaOH (спирт.р-р)  → NaBr+ H 2 O + + H 3 C-CH=CH 2

Получение алкенов

3.Дегидратация спиртов:

4.Дегидрогалогенирование:

H 3 C-CH 2 -CH 2 Br + NaOH (спирт.р-р) → NaBr+ H 2 O + + H 3 C-CH=CH 2

Получение алкенов 5.Дегалогенирование:

Получение алкенов

5.Дегалогенирование:

Физические свойства  Этен,пропен, бутен – газы С 5 Н 10 – С 16 Н 32 - жидкости Высшие алкены – тв.вещества

Физические свойства

Этен,пропен, бутен – газы

С 5 Н 10 – С 16 Н 32 - жидкости

Высшие алкены – тв.вещества

Химические свойства I.Реакции присоединения: 1.Гидрирование :  CH 2 =CH-CH 3 +Н 2  → CH 3 -CH 2 -CH 3   2.Галогенирование: CH 2 =CH-CH 3 +Cl 2  → CH 2 Cl-CHCl-CH 3  3.Гидрогалогенирование: CH 2 =CH-CH 3 +НCl → CH 3 -CHCl-CH 3

Химические свойства

I.Реакции присоединения:

1.Гидрирование :

CH 2 =CH-CH 3 +Н 2 → CH 3 -CH 2 -CH 3

2.Галогенирование:

CH 2 =CH-CH 3 +Cl 2 → CH 2 Cl-CHCl-CH 3

3.Гидрогалогенирование:

CH 2 =CH-CH 3 +НCl → CH 3 -CHCl-CH 3

Химические свойства I.Реакции присоединения: 4.Гидратация:   5.Полимеризация:

Химические свойства

I.Реакции присоединения:

4.Гидратация:

5.Полимеризация:

Химические свойства II.Реакции окисления: 1.Полное окисление (горение): С 2 Н 4 + 3О 2  → 2СО 2 + 2Н 2 О 2.Неполное окисление : 3 С 2 Н 4 + 2KMnO 4 +4Н 2 О → 3HOCH 2 -CH 2 OH + +2MnO 2 + 2KOH

Химические свойства

II.Реакции окисления:

1.Полное окисление (горение):

С 2 Н 4 + 3О 2 → 2СО 2 + 2Н 2 О

2.Неполное окисление :

3 С 2 Н 4 + 2KMnO 4 +4Н 2 О → 3HOCH 2 -CH 2 OH +

+2MnO 2 + 2KOH

Применение алкенов

Применение алкенов

Cпасибо за внимание! Успехов в освоении органической химии!

Cпасибо за внимание!

Успехов в освоении органической химии!


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!