Презентация по теме "Цитологические основы наследственности"

Категория: Биология

Презентация по теме "Цитологические основы наследственности" к занятиям по генетике человека с основами медицинской генетики для студентов медицинского колледжа. Также презентацию можно использовать на занятиях по биологии по темам "Митоз", "Мейоз".

Просмотр содержимого документа
«Презентация по теме "Цитологические основы наследственности"»

«Биология – теоретическая основа медицины» (академик И. В. Давыдовский)  З. М. Смирнова

«Биология теоретическая основа медицины» (академик И. В. Давыдовский)

З. М. Смирнова

Актуальность темы Размножение клеток и организмов – одно из основных свойств живого. Знание данного материала, основных типов деления клеток позволяет понять механизм возникновения наследственной патологии. С помощью хромосом осуществляется передача наследственной информации дочерним клеткам и последующим поколениям организмов. Изменения в структуре хромосомного набора приводят к тяжелым наследственным заболеваниям.

Актуальность темы Размножение клеток и организмов – одно из основных свойств живого. Знание данного материала, основных типов деления клеток позволяет понять механизм возникновения наследственной патологии. С помощью хромосом осуществляется передача наследственной информации дочерним клеткам и последующим поколениям организмов. Изменения в структуре хромосомного набора приводят к тяжелым наследственным заболеваниям.

1 n Амитоз – прямое деление, клетки путем перешнуровки или фрагментации интерфазного ядра без спирализации хромосом и образования веретена деления. При амитозе НЕ обеспечивается равномерное распределение генетического материала Мейоз – характерен для половых клеток , уменьшает набор хромосом вдвое, что обеспечивает, при последующем слиянии гамет, сохранение кариотипа  (2 n ) из поколения в поколение организмов Митоз – непрямое деление, характерно для соматических клеток, обеспечивает постоянство кариотипа в ряду поколений клеток 2n4c 1n2c 1n2c 2n2c 2n4c 1n1c 1n1c 1n1c 1n1c  2n2c 3 Зигота 2 n

1 n

Амитоз –

прямое деление, клетки путем перешнуровки

или фрагментации интерфазного ядра без спирализации хромосом и образования веретена деления.

При амитозе НЕ обеспечивается равномерное распределение генетического материала

Мейоз – характерен

для половых клеток , уменьшает набор хромосом вдвое, что обеспечивает, при последующем слиянии гамет, сохранение кариотипа (2 n ) из поколения в поколение организмов

Митознепрямое деление, характерно для соматических клеток,

обеспечивает постоянство кариотипа

в ряду поколений клеток

2n4c

1n2c

1n2c

2n2c

2n4c

1n1c

1n1c

1n1c

1n1c

2n2c

3

Зигота 2 n

 При амитозе интерфазное ядро делится путем перетяжки,  без образования веретена деления. Хромосомы не  выявляются.  Распределение наследственного материала  осуществляется произвольно.  Нередко ядро делится без последующего разделения  цитоплазмы, образуются двух- и многоядерные клетки.  Клетка, претерпевшая амитоз, в дальнейшим не способна  вступать в нормальный митотический цикл.  Амитоз характерен для клеток печени, хрящей, роговицы  глаза, а также встречается в клетках и тканях, обреченных  на гибель, например, в клетках зародышевых оболочек  млекопитающих, в клетках опухолей. 3
  • При амитозе интерфазное ядро делится путем перетяжки, без образования веретена деления. Хромосомы не

выявляются.

  • Распределение наследственного материала осуществляется произвольно.
  • Нередко ядро делится без последующего разделения цитоплазмы, образуются двух- и многоядерные клетки.
  • Клетка, претерпевшая амитоз, в дальнейшим не способна

вступать в нормальный митотический цикл.

  • Амитоз характерен для клеток печени, хрящей, роговицы глаза, а также встречается в клетках и тканях, обреченных

на гибель, например, в клетках зародышевых оболочек млекопитающих, в клетках опухолей.

3

. профаза метафаза анафаза телофаза 2 n4c 2n4c 4n4c 2n2c 2n2c + Постсинтетический  период G 2 2n4c С И Н Т Е Т И Ч Е С К И Й  Т- Г- Г- Ц- А- Т- Г- Г- А - Т Ц  - Г Ц  - Г Г - Ц Т  - А А  - Т Ц  - Г Ц  - Г  -А -Ц -Ц -Г -Т -А -Ц -Ц s 2n 4 c G 1 n – число хромосом с – количество ДНК  в хромосомах . 2n2c Предсинтетический  период 5 5

.

профаза

метафаза

анафаза

телофаза

2 n4c

2n4c

4n4c

2n2c

2n2c

+

Постсинтетический

период

G 2

2n4c

С

И

Н

Т

Е

Т

И

Ч

Е

С

К

И

Й

Т-

Г-

Г-

Ц-

А-

Т-

Г-

Г-

А - Т

Ц - Г

Ц - Г

Г - Ц

Т - А

А - Т

Ц - Г

Ц - Г

s

2n 4 c

G 1

n – число хромосом

с – количество ДНК

в хромосомах

.

2n2c

Предсинтетический

период

5

5

В интерфазе выделяют следующие периоды Синтетический период (S) – характеризуется удвоением ДНК и центриолей. Наследственный аппарат 2n 4с. Постсинтетический период (G 2 ) – в этот период хроматин удвоенный 2n4с, клетка накапливает ферменты и АТФ, которые будут участвовать в митозе. Предсинтетический период (G 1 ) – наступает после деления: клетка растет, накапливает нуклеотиды, ферменты, участвующие в удвоении ДНК. Набор хромосом - 2n, количество ДНК в хромосомах - 2с.  2c  1c + 1c 2n4c 6

В интерфазе выделяют следующие периоды

Синтетический период (S) – характеризуется удвоением ДНК и центриолей. Наследственный аппарат 2n 4с.

Постсинтетический период (G 2 ) –

в этот период хроматин удвоенный 2n4с, клетка накапливает ферменты и АТФ, которые будут участвовать в митозе.

Предсинтетический период (G 1 ) – наступает после деления: клетка растет, накапливает нуклеотиды, ферменты, участвующие в удвоении ДНК. Набор хромосом - 2n, количество ДНК в хромосомах - 2с.

2c

1c

+ 1c

2n4c

6

  Профаза  Прометафаза  Метафаза  Анафаза  Телофаза

Профаза Прометафаза Метафаза Анафаза Телофаза

 Из микротрубочек начинает формироваться веретено деления  Ядерная оболочка и ядрышки распадаются.  Происходит спирализация хроматина и образование хромосом. 2n4c 2n4c  Центромеры хромосомы начинают вступают в контакт с микротрубочками веретена деления  К концу прометафазы формируется веретено деления 2n4c
  • Из микротрубочек начинает формироваться веретено деления
  • Ядерная оболочка и ядрышки распадаются.
  • Происходит спирализация хроматина и образование хромосом.

2n4c

2n4c

  • Центромеры хромосомы начинают вступают в контакт с микротрубочками веретена деления
  • К концу прометафазы формируется веретено деления

2n4c

2 n4c  Веретено деления полностью формируется в начале метафазы  Микротрубочки веретена деления прикрепляются к  центромерам, или кинетохорам хромосомы.  Хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуя  метафазную пластинку.  Каждая хромосома продольно расщепляется на  две хроматиды (дочерние хромосомы) которые  оказываются связанными только в участке центромеры. Расщеплени е 9

2 n4c

  • Веретено деления полностью формируется в начале метафазы
  • Микротрубочки веретена деления прикрепляются к

центромерам, или кинетохорам хромосомы.

  • Хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуя

метафазную пластинку.

  • Каждая хромосома продольно расщепляется на

две хроматиды (дочерние хромосомы) которые

оказываются связанными только в участке центромеры.

Расщеплени е

9

 Каждая хромосома продольно расщепляется  на две идентичные хроматиды, которые  расходятся к противоположным полюсам клетки.  Таким образом, за счет идентичности дочерних  хроматид у двух полюсов клетки оказывается  одинаковый генетический материал: такой же,  какой был в клетке до начала митоза.  Наследственный аппарат 4n4c. 1c 1c 2c 4 n4c 10
  • Каждая хромосома продольно расщепляется

на две идентичные хроматиды, которые

расходятся к противоположным полюсам клетки.

  • Таким образом, за счет идентичности дочерних

хроматид у двух полюсов клетки оказывается

одинаковый генетический материал: такой же,

какой был в клетке до начала митоза.

Наследственный аппарат 4n4c.

1c

1c

2c

4 n4c

10

Телофаза  Хромосомы деспирализуются  Формируются ядерные оболочки и ядрышки  Разрушается веретено деления  Набор хромосом и ДНК в дочерних клетках 2n2c  Заканчивается деление ядра (кариокинез)  Начинается цитокинез (деление цитоплазмы)  В животных клетках этот процесс начинается с  образования в экваториальной плоскости перетяжки,  которая углубляясь, делит материнскую клетку на две  дочерние  В растительных клетках образуется внутриклеточная  перегородка из за жесткой клеточной стенки 2n2c + 2n2c 4n4c 11

Телофаза

  • Хромосомы деспирализуются
  • Формируются ядерные оболочки и ядрышки
  • Разрушается веретено деления
  • Набор хромосом и ДНК в дочерних клетках 2n2c
  • Заканчивается деление ядра (кариокинез)
  • Начинается цитокинез (деление цитоплазмы)

В животных клетках этот процесс начинается с

образования в экваториальной плоскости перетяжки,

которая углубляясь, делит материнскую клетку на две

дочерние

  • В растительных клетках образуется внутриклеточная

перегородка из за жесткой клеточной стенки

2n2c + 2n2c

4n4c

11

 Обеспечивает  сохранение  генетического  материала в  ряду поколений  клеток ;  Это обеспечивается  тем, что при  репликации ДНК  возникают два  одинаковых  набора хромосом,  которые в  процессе митоза  равномерно  распределяются  по дочерним  клеткам. 2n 2 c 2n 2 c  Интерфаза 2n4c Телофаза Профаза 2n4c 2n 2 c 2n 2 c Прометафаза Анафаза 2n4c 4 n4c Метафаза 2n4c 12
  • Обеспечивает

сохранение

генетического

материала в

ряду поколений

клеток ;

  • Это обеспечивается

тем, что при

репликации ДНК

возникают два

одинаковых

набора хромосом,

которые в

процессе митоза

равномерно

распределяются

по дочерним

клеткам.

2n 2 c

2n 2 c

Интерфаза

2n4c

Телофаза

Профаза

2n4c

2n 2 c

2n 2 c

Прометафаза

Анафаза

2n4c

4 n4c

Метафаза

2n4c

12

Мутация  Норма  -1 +1 2n 2n 2 n + 1  2 n - 1 2 n  2 n Нерасхождение хроматид при митозе дает нарушение только в потомстве данной клетки (соматическая мутация). Такой организм называется «мозаик». 13

Мутация

Норма

-1 +1

2n

2n

2 n + 1

2 n - 1

2 n

2 n

Нерасхождение хроматид при митозе дает нарушение только в потомстве данной клетки (соматическая мутация). Такой организм называется «мозаик».

13

вид деления клеток, при котором происходит уменьшение числа хромосом вдвое и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное  Мейоз представляет собой последовательность двух делений 2 n2c Интерфаза I 2n4c I деление мейоза – редукционное 2n4c Профаза I  Метафаза I Анафаза I  Телофаза I Характеризуется уменьшением числа хромосом (2 n) вдвое 1n2c  1n2c Интеркинез – промежуток времени между делениями (нет удвоения хроматид)  II деление мейоза – эквационное Профаза II  Метафаза II Анафаза II  Телофаза II  Характеризуется уменьшением количества ДНК 1n2c 1n2c 1n1c 1n1c  1n1c 1n1c 14

вид деления клеток, при котором происходит уменьшение числа хромосом вдвое и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное

Мейоз представляет собой последовательность двух делений

2 n2c

Интерфаза I

2n4c

I деление мейоза – редукционное

2n4c

Профаза I

Метафаза I

Анафаза I

Телофаза I

Характеризуется уменьшением числа хромосом (2 n) вдвое

1n2c

1n2c

Интеркинез – промежуток времени между делениями (нет удвоения хроматид)

II деление мейоза – эквационное

Профаза II

Метафаза II

Анафаза II

Телофаза II

Характеризуется уменьшением количества ДНК

1n2c

1n2c

1n1c

1n1c

1n1c

1n1c

14

Мейоз

I деление мейоза – редукционное

Профаза I

В точке рекомбинации образуется видимая в световой микроскоп крестообразная структура – хиазма . Обмен происходит только между двумя из четырех хроматид. Число хиазм зависит от длины хромосомы: чем длиннее хромосома, тем больше хиазм.

(выделяют 5 стадий)

Диплотена-

стадия на которой

гомологичные хромосомы

начинают

отталкиваться друг от друга, но все ещё

остаются соединенными своими концами

Лептотена-

Пахитена-

Зиготена-

Диакинез-

стадия длинных

хромосом с хромомерами

(утолщениями)

отталкивание продолжается, но гомологичные хромосомы все ещё

остаются соединенными в биваленты своими концами, образуя хиазмы. Хромосомы максимально спирализованы, ядерная оболочка растворяется

стадия попарного

соединения гомологичных

хромосом-коньюгация

стадия толстых

нитей. Хромосомы

соединяются в пары-

биваленты. Число

бивалентов равно

гаплоидному набору

хромосом. На этой

стадии происходит

кроссинговер

(перекрест)-обмен

участками хромосом

A A a a A A a a A a A a

B B b b B B b b B B b b

хиазмы

коньюгация

Кроссинговер резко увеличивает наследственную изменчивость, благодаря появлению хромосом с новой комбинацией генов

образование

бивалентов

15

I деление мейоза – редукционное  приводит к образованию гаплоидных клеток из диплоидных Телофаза I Профаза I  2 n4c  Анафаза I  2n4c  Метафаза I  2n4c  1n2c + 1 n2c 1n2c Завершается формирование веретена деления. Хромосомы объединены в биваленты.  Биваленты выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку (2n4c  1n2c  Профаза I заканчивается и счезновением ядрышек, ядерной оболочкой, образованием веретена деления (2n4c)   Хромосомы расходятся к полюсам клетки, при этом у каждого полюса оказывается гаплоидный набор хромосом, состоящий их двух хроматид ( 2n4c) В телофазе I восстанавливается ядерная оболочка, после чего материнская клетка делится на две дочерние (1n2c) 16

I деление мейоза – редукционное

приводит к образованию гаплоидных клеток из диплоидных

Телофаза I

Профаза I

2 n4c

Анафаза I

2n4c

Метафаза I

2n4c

1n2c + 1 n2c

1n2c

Завершается формирование веретена деления. Хромосомы объединены

в биваленты. Биваленты выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку (2n4c

1n2c

Профаза I заканчивается и счезновением ядрышек, ядерной оболочкой, образованием веретена деления (2n4c)

Хромосомы расходятся к полюсам клетки, при этом у каждого полюса оказывается гаплоидный набор хромосом, состоящий их двух хроматид ( 2n4c)

В телофазе I восстанавливается ядерная оболочка, после чего материнская клетка делится на две дочерние (1n2c)

16

II деление мейоза – эквационное Второе деление мейоза начинается сразу после первого и сходно с митозом, однако вступающие в него клетки несут 1 n набор хромосом Профаза II  1n2c  Метафаза II  1n2c Анафаза II  1n2c  Телофаза I  1n2c  Телофаза II  1n1c + 1n1c 1n2c 1n1c + 1n1c 1n2c 1n2c  Характеризуется процессами обратными профазе. Образуется перетяжка, которая делит клетку пополам Центромеры делятся, хроматиды становится самостоятельными хромосомами и растягиваются к полюсам Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости, образуется веретено деления Профаза II очень короткая ; формируется веретено деления Таким образом, в результате мейоза из одной диплоидной клетки образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом. 16 16

II деление мейоза – эквационное

Второе деление мейоза начинается сразу после первого и сходно с митозом, однако вступающие в него клетки несут 1 n набор хромосом

Профаза II

1n2c

Метафаза II

1n2c

Анафаза II

1n2c

Телофаза I

1n2c

Телофаза II

1n1c + 1n1c

1n2c

1n1c + 1n1c

1n2c

1n2c

Характеризуется процессами обратными профазе. Образуется перетяжка, которая делит клетку пополам

Центромеры делятся, хроматиды становится самостоятельными хромосомами и растягиваются к полюсам

Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости, образуется веретено деления

Профаза II очень короткая ; формируется веретено деления

Таким образом, в результате мейоза из одной диплоидной клетки образуются четыре клетки с гаплоидным набором хромосом.

16

16

Задание :  определите фазы и события мейоза 16

Задание :

определите фазы и события мейоза

16

Мейоз обеспечивает два механизма рекомбинации генетического материала :    непостоянный  – обмен гомологичными участками между хромосомами (кроссинговер).  постоянный – независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза. В результате гаметы получают разное число хромосом отцовского и материнского происхождения. Биологическое значение мейоза :   обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму при половом размножении;  дочерние клетки генетически не идентичны материнской и между собой. 2 n4c 2n4c 2n4c 2n4c 1n2c 1n2c 1n2c 1n2c Мейоз 1n1c 1n1c 1n2c 1n2c 2n2c 2n2c 16 1n1c 1n1c

Мейоз обеспечивает два механизма рекомбинации генетического материала :

  • непостоянный – обмен гомологичными участками между хромосомами (кроссинговер).
  • постоянный – независимое расхождение гомологичных хромосом в анафазе I мейоза.

В результате гаметы получают разное число хромосом отцовского и материнского происхождения.

Биологическое значение мейоза :

  • обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму при половом размножении;
  • дочерние клетки генетически

не идентичны материнской и между собой.

2 n4c 2n4c 2n4c 2n4c

1n2c

1n2c 1n2c 1n2c

Мейоз

1n1c 1n1c

1n2c 1n2c

2n2c 2n2c

16

1n1c 1n1c

Мейоз Материнская клетка (перед репликацией ДНК) I деление мейоза: Митоз Профаза I Профаза Репликация ДНК 2n4c Хромосомы состоят из двух сестринских хроматид Репликация ДНК кроссинговер 2n 2 c Биваленты выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку 2n4c Хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку бивалент Метафаза I  Метафаза Анафаза I Гомологичные хромосомы расходятся к полюсам Телофаза I Сестринские хроматиды расходятся  к полюсам Анафаза II деление  Метафаза II Хромосомы выстраиваются по экватору клетки 1 n 2с 1 n 2с Анафаза II Телофаза Сестринские хроматиды расходятся в анафазу II Телофаза II 1 n 1 n 1 n 1 n 2n 2 c 2n 2 c 20 Дочерние клетки после митоза Дочерние клетки после II деления мейоза

Мейоз

Материнская клетка

(перед репликацией ДНК)

I деление

мейоза:

Митоз

Профаза I

Профаза

Репликация ДНК

2n4c

Хромосомы состоят из двух сестринских хроматид

Репликация ДНК

кроссинговер

2n 2 c

Биваленты выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку

2n4c

Хромосомы выстраиваются по экватору клетки, образуя метафазную пластинку

бивалент

Метафаза I

Метафаза

Анафаза I

Гомологичные хромосомы расходятся к

полюсам

Телофаза I

Сестринские хроматиды расходятся к полюсам

Анафаза

II деление

Метафаза II

Хромосомы выстраиваются по экватору клетки

1 n

1 n

Анафаза II

Телофаза

Сестринские хроматиды расходятся в анафазу II

Телофаза II

1 n

1 n

1 n

1 n

2n 2 c

2n 2 c

20

Дочерние клетки после митоза

Дочерние клетки после II деления мейоза

Овогенез- протекает в яичниках Сперматогенез- протекает в семенниках 2 n 2 n Период размножения незрелые половые клетки делятся митозом Образуются  сперматогонии Образуются овогонии 2 n 2 n 2 n 2 n Период роста короткий длительный Овоцит I порядка Сперматоциты I порядка 2n4c 2 n4c 2 n 4c 2n4c 2n4c Сперматоциты II порядка Период созревания половые клетки делятся мейозом 1n2c I деление мейоза полярное тельце 1 n 2 c 1 n 2 c I деление мейоза Овоцит II порядка II деление 1 n 1 c 1 n 1 c 1 n 1 c 1 n 1 c II деление мейоза Сперматиды Период формирования 1n 1 c 1n 1 c 2n Полярные (направительные) тельца – погибают Сперматозоиды (1 n) Яйцеклетка (1n) 21 Зигота

Овогенез-

протекает в яичниках

Сперматогенез-

протекает в семенниках

2 n

2 n

Период размножения

незрелые половые клетки

делятся митозом

Образуются сперматогонии

Образуются овогонии

2 n

2 n

2 n

2 n

Период роста

короткий

длительный

Овоцит

I порядка

Сперматоциты

I порядка

2n4c

2 n4c

2 n

4c

2n4c

2n4c

Сперматоциты II порядка

Период созревания

половые клетки делятся

мейозом

1n2c

I деление

мейоза

полярное тельце

1 n 2 c

1 n 2 c

I деление

мейоза

Овоцит II

порядка

II деление

1 n 1 c

1 n 1 c

1 n 1 c

1 n 1 c

II деление

мейоза

Сперматиды

Период формирования

1n 1 c

1n 1 c

2n

Полярные (направительные)

тельца – погибают

Сперматозоиды

(1 n)

Яйцеклетка

(1n)

21

Зигота

Анеуплоидия характеризуется изменением числа хромосом в результате нарушений мейоза и митоза. У человека нарушение набора хромосом ведет к возникновению хромосомных болезней: синдромов Шерешевского-Тернера (2п-1), Клайнфельтера (2п+1), Дауна, Патау и т.д.  Мутация Норма  -1 +1 2n 2n 1n +1 1n -1 1n  1n  1n  1n  1n 1n 2 n+1 2n 2n-1 22

Анеуплоидия характеризуется изменением числа хромосом в результате нарушений мейоза и митоза. У человека нарушение набора хромосом ведет к возникновению хромосомных болезней: синдромов Шерешевского-Тернера (2п-1), Клайнфельтера (2п+1), Дауна, Патау и т.д.

Мутация

Норма

-1 +1

2n

2n

1n +1 1n -1

1n 1n

1n 1n 1n 1n

2 n+1

2n

2n-1

22

  Неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами A b c d E f g h L M N k A b c d E f g h L M N k M N k g h L A b c d E f g h L  дупликация A b c d E f M N k делеция A b c d E f g h L M N k A b c d E f g h L M N k Кроссинговер между негомологичными хромосомами 14 14 20 Транслокация 14 t 20  хромосома 14 Транслокация 20 t 14 20 23 20 23

Неравный кроссинговер между гомологичными хромосомами

A b c d E f g h L M N k

A b c d E f g h L M N k

M N k

g h L

A b c d E f g h L

дупликация

A b c d E f M N k

делеция

A b c d E f g h L M N k

A b c d E f g h L M N k

Кроссинговер между негомологичными хромосомами

14

14

20

Транслокация 14 t 20

хромосома

14

Транслокация

20 t 14

20

23

20

23

Причины изменения числа хромосом Нерасхождение хромосом Потеря хромосомы (анафазное отставание) Потеря хроматиды 2n - 1 2n 2n +1 2n - 1 2n - 1 2n - 1  В результате образуются клетки с измененным количеством  отдельных хромосом.  При утрате одной хромосомы из пары клетки характеризуются  моносомией.  Добавление одной хромосомы к паре называется трисомией. 24

Причины изменения числа хромосом

Нерасхождение хромосом

Потеря хромосомы

(анафазное отставание)

Потеря хроматиды

2n - 1

2n

2n +1

2n - 1

2n - 1

2n - 1

  • В результате образуются клетки с измененным количеством

отдельных хромосом.

  • При утрате одной хромосомы из пары клетки характеризуются

моносомией.

  • Добавление одной хромосомы к паре называется трисомией.

24

Нерасхождение бивалента Утрата бивалента Утрата хромосомы 2(n) 2 (n – 1) 2 (n + 1) 2 (n – 1) 2 (n – 1) 2 (n – 1)  В результате образуются пары гамет с изменением количества  отдельных хромосом.  При утрате двух хромосом одной пары гаметы характеризуются  нулисомией.  Добавление в гамету еще одной хромосомы называется дисомией. 25 25

Нерасхождение бивалента

Утрата бивалента

Утрата хромосомы

2(n)

2 (n – 1)

2 (n + 1)

2 (n – 1)

2 (n – 1)

2 (n – 1)

  • В результате образуются пары гамет с изменением количества

отдельных хромосом.

  • При утрате двух хромосом одной пары гаметы характеризуются

нулисомией.

  • Добавление в гамету еще одной хромосомы называется дисомией.

25

25

Нерасхождение  хроматид Потеря хромосомы Потеря хроматиды n n - 1 n + 1 n - 1 n - 1 n - 1  В результате образуются гаметы с изменением количества отдельных  хромосом.  При утрате двух хромосом одной пары гаметы характеризуются  нулисомией.  Добавление в гамету еще одной хромосомы называется дисомией.   При слиянии нулисомных или дисомных гамет с нормальными  гаметами, образуются зиготы с нечетным числом хромосом,  соответственно, с моносомией или трисомией. 26

Нерасхождение

хроматид

Потеря хромосомы

Потеря хроматиды

n

n - 1

n + 1

n - 1

n - 1

n - 1

  • В результате образуются гаметы с изменением количества отдельных

хромосом.

  • При утрате двух хромосом одной пары гаметы характеризуются

нулисомией.

  • Добавление в гамету еще одной хромосомы называется дисомией.
  • При слиянии нулисомных или дисомных гамет с нормальными

гаметами, образуются зиготы с нечетным числом хромосом,

соответственно, с моносомией или трисомией.

26

45 ХХ 23 Х Моносомия 23Y 22 Х 45 Х Y 46 ХХ 47 ХХ 23 Х Трисомия 24 Х 23Y 47 Х Y 27

45 ХХ

23 Х

Моносомия

23Y

22 Х

45 Х Y

46 ХХ

47 ХХ

23 Х

Трисомия

24 Х

23Y

47 Х Y

27

((( 27

(((

27


Скачать

Рекомендуемые курсы ПК и ППК для Вас