Презентация по теме: «Углеводороды и их природные источники»

Обобщение знаний по теме «Углеводороды и их природные источники»

Классификация и генетическая связь углеводородов

УГЛЕВОДОРОДЫ

Непредельные

Предельные

Циклические

Алканы

C n H 2n+2

Алкадиены

C n H 2n -2

Циклоалканы

C n H 2n

Алкены

C n H 2n

Арены

C n H 2n -6

Алкины

C n H 2n -2

Бутен-2

Пропилен

Бутан

Бензол

о-ксилол

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Алканы

Нахождение в природе

Алкены

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Алкины

Отличительный признак

Циклоалканы

Тип ковалентной связи

Арены

Характерные типы изометрии

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Нахождение в природе

Алкены

C n H 2n

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Алкины

C n H 2n-2

Отличительный признак

Циклоалканы

C n H 2n

Тип ковалентной связи

Арены

C n H 2n-6

Характерные типы изометрии

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Нахождение в природе

Алканы

C n H 2n+2

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Да

Алкены

C n H 2n

Алкины

C n H 2n-2

Нет

Отличительный признак

Циклоалканы

C n H 2n

Нет

Тип ковалентной связи

Арены

C n H 2n-6

Да

Характерные типы изометрии

Да

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Нахождение в природе

Алкены

C n H 2n

Да

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Алкины

C n H 2n-2

Нет

Отличительный признак

s p 3

s p 2

Циклоалканы

C n H 2n

Нет

Тип ковалентной связи

Да

s p -

Арены

C n H 2n-6

Характерные типы изометрии

s p 3 -

Да

s p 2-

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Нахождение в природе

Алкены

C n H 2n

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Да

Отличительный признак

Алкины

C n H 2n-2

s p 3

Нет

Все связи одинарные С  С

Нет

s p 2

Циклоалканы

C n H 2n

Тип ковалентной связи

Есть одна двойная связь С  С

s p -

Да

Арены

C n H 2n-6

Характерные типы изометрии

Есть тройная связь С  С

s p 3 -

Да

Есть цикл

s p 2-

Бензольное кольцо

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Нахождение в природе

Алканы

C n H 2n+2

Алкены

C n H 2n

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Да

Нет

s p 3

Алкины

C n H 2n-2

Отличительный признак

Нет

s p 2

Циклоалканы

C n H 2n

Все связи одинарные С  С

Тип ковалентной связи

Да

Арены

C n H 2n-6

s p -

Есть одна двойная связь С  С

Характерные типы изометрии

 -связи

s p 3 -

Есть тройная связь С  С

Да

 - и π -связи

Есть цикл

s p 2-

 - и π -связи

Бензольное кольцо

 - связи

 - и единая π -электронная система (электронный сексет)

Сравнительная характеристика углеводородов

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Нахождение в природе

Алкены

C n H 2n

Тип гибридизации ключевых атомов углерода

Да

Алкины

C n H 2n-2

s p 3

Отличительный признак

Нет

Все связи одинарные С  С

Нет

s p 2

Циклоалканы

C n H 2n

Тип ковалентной связи

Да

Арены

C n H 2n-6

Есть одна двойная связь С  С

s p -

 -связи

Характерные типы изометрии

Да

Есть тройная связь С  С

s p 3 -

Углеродного скелета

 - и π -связи

s p 2-

Есть цикл

 - и π -связи

Углеродного скелета, положение кратной связи, геометрическая

Бензольное кольцо

 - связи

Углеродного скелета, положение кратной связи

Углеродного скелета

(размер цикла и положение заместителей), геометрическая

 - и единая π -электронная система (электронный сексет)

Углеродного скелета

(заместителей и их взаимного расположения в цикле)

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Типичные химические свойства

Алкены

C n H 2n

Отношение к раствору KMnO 4

Алкины

C n H 2n-2

Взаимодействие с галогенами

Каталитическое гидрирование

Циклоалканы

C n H 2n

Арены

C n H 2n-6

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Типичные химические свойства

Алкены

C n H 2n

Радикальное замещение

Отношение к раствору KMnO 4

Алкины

C n H 2n-2

Присоединение, замещение, полимеризация

Взаимо-действие с галогенами

Каталитическое гидрирование

Циклоалканы

C n H 2n

Присоединение

Арены

C n H 2n-6

В зависимости от размера цикла присоединение или замещение

Электрофильное замещение

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Типичные химические свойства

Алкены

C n H 2n

Радикальное замещение

Отношение к раствору KMnO 4

Алкины

C n H 2n-2

Взаимо-действие с галогенами

Не реагирует

Присоединение, замещение, полимеризация

Каталитическое гидрирование

Присоединение, кислотные свойства

Обесцвечивание

Циклоалканы

C n H 2n

Обесцвечивание

Арены

C n H 2n-6

В зависимости от размера цикла присоединение или замещение

Электрофильное замещение

Не реагирует

Окисление заместителей в цикле

Общая формула

Типичные химические свойства

Алканы

C n H 2n+2

Радикальное замещение

Отношение к раствору KMnO 4

Алкены

C n H 2n

Взаимо-действие с галогенами

Алкины

C n H 2n-2

Присоединение, полимеризация

Не реагирует

Каталитическое гидрирование

Присоединение, кислотные свойства

Радикальное замещение

Обесцвечивание

Циклоалканы

C n H 2n

Присоединение

Обесцвечивание

В зависимости от размера цикла присоединение или замещение

Арены

C n H 2n-6

Не реагирует

Электрофильное замещение

Присоединение

Окисление заместителей в цикле

Присоединение или радикальное замещение

Эльктрофильное (по кольцу) или радикальное (по боковой цепи) замещение и присоединение

Общая формула

Алканы

C n H 2n+2

Типичные химические свойства

Радикальное замещение

Алкены

C n H 2n

Отношение к раствору KMnO 4

Не реагирует

Присоединение, полимеризация

Взаимо-действие с галогенами

Алкины

C n H 2n-2

Каталитическое гидрирование

Присоединение, кислотные свойства

Циклоалканы

C n H 2n

Обесцвечивание

Радикальное замещение

Присоединение

Нет

Обесцвечивание

В зависимости от размера цикла присоединение или замещение

Арены

C n H 2n-6

Да

Не реагирует

Электрофиль-ное замещение

Присоединение

Окисление заместителей в цикле

Присоединение или радикальное замещение

Да

Да

Эльктрофильное (по кольцу) или радикальное (по боковой цепи) замещение и присоединение

Да

Осуществить генетическую связь между классами углеводородов

• 1 вариант

Этан→этилен→ацетилен→бензол

• 2 вариант

Метан→ацетилен→этилен→этан

• 1 вариант

H 3 C - CH 3 → СН 2 = СН 2 + H 2

СН 2 = СН 2 → СН  СН+ H 2

3С 2 H 2 → С 6 H 6

• 2 вариант

2С H 4 → С 2 H 2 +3 H 2

H С  СН+ H 2 → СН 2 = СН 2

СН 2 = СН 2 + H 2 → CH 3 - CH 3

Расчетная задача

Определить объем оксида углерода ( iv ),

который образуется при сгорании этана массой 90 г.

Заполнить таблицу по сравнительной характеристике углеводородов