Решение задач на сцепленное с полом наследование признаков

Категория: Биология

Генетика пола – важное и интересное направление современной генетики. Проблема происхождения половых различий, механизмов определения пола и поддержания определенного соотношения полов в группах животных организмов очень важна и для теоретической биологии, и для практики.

Задачи для самостоятельного решения.

Задача 1.От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

Задача 2.Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

Просмотр содержимого документа
«Решение задач на сцепленное с полом наследование признаков»

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Генетика пола. Сцепленное с полом наследование.

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного. Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.  Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Пол – это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих функцию воспроизведения потомства и передачу наследственной информации за счет образования гамет.

Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохимических признаков у особей разных полов, т. е. признаков, по которым женская особь отличается от мужской.

Виды хромосом

Виды хромосом

Хромосомная теория пола К.Корренса (1907) Пол будущего потомка  определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения: Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный Пол, имеющий разные половые хромосомы  - гетерогаметный

Хромосомная теория пола К.Корренса (1907)

Пол будущего потомка  определяется сочетанием половых хромосом в момент оплодотворения:

  • Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы -  гомогаметный
  • Пол, имеющий разные половые хромосомы  - гетерогаметный
Набор хромосом человека Женщины – 2 х 22 пары + XX,  Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Набор хромосом человека

Женщины – 2 х 22 пары + XX, Мужчины – 2 x 22 пары + XY,

Кариотип  (греч.karyon - ядро)  – хромосомный набор соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Кариотип

(греч.karyon - ядро) хромосомный набор

соматической клетки (число, размер и форма хромосом)

Кариотип человека

Кариотип человека

Найдите соответствия:  Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки  2. Пол, образующий одинаковые гаметы  3. Общее число, размер и форма хромосом  Пол, образующий разные гаметы  5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов    Кариотип  Половые хромосомы  Аутосомы  Гетерогаметный пол  Гомогаметный пол

Найдите соответствия:

  • Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки

2. Пол, образующий одинаковые гаметы

3. Общее число, размер и форма хромосом

  • Пол, образующий разные гаметы

5. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов

  • Кариотип

  • Половые хромосомы

  • Аутосомы

  • Гетерогаметный пол

  • Гомогаметный пол

Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу,  генетику Томасу Моргану. Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары. Томас Хант Морган  — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932). Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Особая роль в изучении наследования сцепленного с полом - принадлежит американскому эмбриологу, генетику Томасу Моргану.

Закон Т. Моргана: Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и принадлежат к одной группе сцепления. Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом: дрозофила – 6 пар, кукуруза – 10 пар, томат – 12 пар, человек 23 пары.

Томас Хант Морган  — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорке (1932).

Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине (1933) «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

1 тип  ХХ, ХУ Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

1 тип

ХХ, ХУ

  • Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб
Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Пол человека определяется в момент его оплодотворения

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка XY ХХ Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка

XY

ХХ

Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома

2 тип  ХУ ХХ Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

2 тип

ХУ ХХ

  • Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)
3 тип  ХX Х0 (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

3 тип

ХX Х0

  • (0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)
4 тип  Х0 ХX Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)

4 тип

Х0 ХX

  • Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)
Гаплоидно-диплоидный тип 2n n 5 тип Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Гаплоидно-диплоидный тип

2n n

5 тип

  • Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).
Интересные факты У крокодилов не обнаружены половые хромосомы . Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок , а в том случае, если прохладно, - больше самцов . Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

Интересные факты

У крокодилов не обнаружены половые хромосомы .

Пол зародыша, развивающегося в яйце, зависит от температуры окружающей среды: при высоких температурах развивается больше самок , а в том случае, если прохладно, - больше самцов .

Вывод: Пол может определяться в процессе онтогенеза, после оплодотворения и зависит и от факторов внешней среды.

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).    В таких случаях у потомства наблюдается:  - непропорциональный рост конечностей;  - бесплодие;  - умственная отсталость и другие аномалии. Примерами таких нарушений являются: - синдром Клайнафельтера (частота 0,15%); синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%) синдром Дауна (частота 0,16%)

Нарушение определения пола у человека (вероятность – 2 случая на 1 тыс.новорожденных).

В таких случаях у потомства наблюдается: - непропорциональный рост конечностей; - бесплодие; - умственная отсталость и другие аномалии.

Примерами таких нарушений являются:

- синдром Клайнафельтера (частота 0,15%);

  • синдром Шерешевского – Тернера (частота 0,03%)
  • синдром Дауна (частота 0,16%)

Причины аномалий:   Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др. К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов. Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.

Причины аномалий:

  • Воздействие мутагенных факторов – радиационного, термического, химического и др.
  • К химическим факторам относится действие алкоголя, никотина, наркотиков, токсических веществ, а также бесконтрольное использование лекарственных препаратов.
  • Важное значение имеет и возраст родителей, т.к. после 35 лет у человека цитоплазма половых клеток становится более вязкой и может нарушаться расхождение хромосом при мейозе.
Наследование - вид наследования, при сцепленное  котором все гены с полом  исследуемых признаков  находятся в половых  хромосомах Х Х Х У Х У

Наследование - вид наследования, при

сцепленное котором все гены

с полом исследуемых признаков

находятся в половых

хромосомах

Х

Х

Х

У

Х

У

 У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия , при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме . У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия , при котором кровь теряет способность свертываться.

Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном , расположенным в Х-хромосоме .

У женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется. Женщины являются только носителем данного заболевания.

Варианты наследования гена гемофилии : Генотип Фенотип X H X H Здоровая женщина X H X h Здоровая женщина (носитель) X H Y Здоровый мужчина X h Y Мужчина – гемофилик X h X h Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален (смерть).

Варианты наследования гена гемофилии :

Генотип

Фенотип

X H X H

Здоровая женщина

X H X h

Здоровая женщина (носитель)

X H Y

Здоровый мужчина

X h Y

Мужчина – гемофилик

X h X h

Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален (смерть).

Почему не бывает трёхцветных котов?

Почему не бывает трёхцветных котов?

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном Х b .  Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном Х b . Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей