СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Спирты: классификация и способы получения

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация к уроку "Спирты" 

Просмотр содержимого документа
«Спирты: классификация и способы получения»

СПИРТЫ

СПИРТЫ

Спирты – соединения в которых один или два атома водорода замещены гидроксильной группой (ОН).

Спирты – соединения в которых один или два атома водорода замещены гидроксильной группой (ОН).

Классификация : Кол-во гидроксильных групп Одноатомные  Многоатомные      СН 3 – ОН   ОН – СН 2 – СН 2 – ОН метиловый спирт  этандиол

Классификация :

Кол-во гидроксильных групп

Одноатомные Многоатомные

СН 3 – ОН ОН – СН 2 – СН 2 – ОН

метиловый спирт этандиол

Классификация : Углеводородный радикал Насыщенные Ненасыщенные Ароматические СН 3 – СН 2 – ОН  СН 2 = СН – ОН    СН 2 – ОН этиловый спирт  виниловый спирт бензиловый спирт

Классификация :

Углеводородный радикал

Насыщенные Ненасыщенные Ароматические

СН 3 – СН 2 – ОН СН 2 = СН – ОН СН 2 – ОН

этиловый спирт виниловый спирт бензиловый спирт

Одноатомные спирты:  Номенклатура CH 3 – CH 2 – CH 2 – OH пропанол-1  CH 3 – CH – CH 2 – CH 3 │ │  OH СН 3 3метилбутанол-2

Одноатомные спирты: Номенклатура

CH 3 – CH 2 – CH 2 – OH пропанол-1

CH 3 – CH – CH 2 – CH 3

│ │

OH СН 3 3метилбутанол-2

Одноатомные спирты:  Изомерия Строение углеродного скелета: CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – СН 3 СН 3 │ │ │  OH СН 3 CH 3 – CH – C – СН 3 │ │  OH СН 3  3метилпентанол-2    3,3диметилбутанол-2

Одноатомные спирты: Изомерия

Строение углеродного скелета:

CH 3 – CH – CH 2 – CH 2 – СН 3 СН 3

│ │ │

OH СН 3 CH 3 – CH – C – СН 3

│ │

OH СН 3

3метилпентанол-2 3,3диметилбутанол-2

Одноатомные спирты:  Изомерия Положение гидроксильной группы: CH 3 – CH 2 – CH 2 – OH CH 3 – CH – СН 3        │          OH пропанол-1      пронанолол-2

Одноатомные спирты: Изомерия

Положение гидроксильной группы:

CH 3 – CH 2 – CH 2 – OH CH 3 – CH – СН 3

OH пропанол-1 пронанолол-2

Одноатомные спирты:  Способы получения Гидролиз галогенпроизводных в присутствии щелочей. C 2 H 5 Cl + NaOH → C 2 H 5 OH + NaCl

Одноатомные спирты: Способы получения

Гидролиз галогенпроизводных в присутствии щелочей.

C 2 H 5 Cl + NaOH → C 2 H 5 OH + NaCl

Одноатомные спирты:  Способы получения Присоединение воды к этилену.  H 2 SO 4 CH 2 = CH 2 + H 2 O → C 2 H 5 OH

Одноатомные спирты: Способы получения

Присоединение воды к этилену.

H 2 SO 4

CH 2 = CH 2 + H 2 O → C 2 H 5 OH

Одноатомные спирты:  Способы получения Брожение сахаросодержащих соединений. С 6 Н 12 О 6 → 2C 2 H 5 OH + 2 СО 2 ↑

Одноатомные спирты: Способы получения

Брожение сахаросодержащих соединений.

С 6 Н 12 О 6 → 2C 2 H 5 OH + 2 СО 2 ↑

Одноатомные спирты:  Способы получения Восстановление карбонильных соединений: Восстановление альдегидов  О [H]         СН 3 – С → C 2 H 5 OH  Н    Восстановление кетонов СН 3 –С – СН 3 [H]   СН 3 –СН – СН 3    ║ → │  О ОН

Одноатомные спирты: Способы получения

Восстановление карбонильных соединений:

Восстановление альдегидов

О [H]

СН 3 – С → C 2 H 5 OH

Н

Восстановление кетонов

СН 3 –С – СН 3 [H] СН 3 –СН – СН 3

║ → │

О ОН

Одноатомные спирты:  Физические свойства До С 10 жидкости С С 11 твердые вещества С ростом относительных молекулярных масс растворимость в воде уменьшается. Жидкие спирты имеют специфический запах

Одноатомные спирты: Физические свойства

  • До С 10 жидкости
  • С С 11 твердые вещества
  • С ростом относительных молекулярных масс растворимость в воде уменьшается.
  • Жидкие спирты имеют специфический запах


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!