Сцепленное с полом наследование

Наследование признаков, сцепленных с полом

Задача 1. Классическая гемофилия передается как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

1) Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

2) Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок страдает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?

3) Здоровая женщина, гетерозиготная по гену гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность того, что их ребенок будет страдать гемофилией? У кого из детей – сыновей или дочерей – опасность заболеть больше?

4) Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией у здорового мужчины, брат которого страдал гемофилией; у здоровой женщины, имеющей больного брата?

5) Отец и сын страдают гемофилией, а у матери нормальная свертываемость крови. Правильно ли будет. Что сын унаследовал заболевание от отца?

Задача 2.Дальтонизм (цветовая слепота) передается как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой признак.

1). Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину. Отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

2). Женщина, страдающая дальтонизмом. Вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у их сыновей и дочерей?

3). От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей и пол ребенка.

Задача 3. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются рецессивно, сцеплено с Х-хромосомой.

1). Девушка, отец которой страдал гемофилией и дальтонизмом. Мать здорова выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

2). Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Задача 4. Ген черной масти у кошек сцеплен с полом. Аллель его соответствует рыжей масти. Ни один из аллелей масти не доминирует. Так что гетерозиготные животные имеют пятнистую, 2черепаховую» или «мраморную» окраску. Почему «черепаховые» коты встречаются крайне редко? Какими будут котята от скрещивания «черепаховой» кошки с черным котом; с рыжим котом; рыжей кошки с черным котом?

Задача 5. В семье, где жена имеет ǀ(О) группу крови, муж - ǀV(АВ), родился сын, страдающий дальтонизмом с ǀǀǀ(В) группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови.

Задача 6. У родителей со ǀǀ(А) группой крови родился сын с ǀ(О) группой крови, страдающий гемофилией. Оба родителя здоровые. Определите вероятность рождения здорового сына и его группу крови.

Задача 7. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын – альбинос, страдающий гемофилией. Какова вероятность, что у второго ребенка проявятся обе аномалии одновременно?

Задача 8. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Указать генотипы отца и матери.

Задача 9. Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какое потомство можно ожидать от этой пары в отношении указанных признаков?

Задача 10. Здоровый мужчина с группой крови ǀV(АВ) женился на здоровой женщине с группой крови ǀ(О), отец которой страдал гемофилией. Какие потомства можно ожидать у этих супругов и с какой вероятностью?

Задача 11. У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Какие у них могут быть дети? Какие дети могут быть у матери с оптической атрофией и у отца с аниридией?

Задача 12. Известно, что ген гемофилии (несвёртываемости крови) – рецессивный, локализованный в Х – хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака ( относительно рассматриваемого заболевания)?

Задача 13. Дети отца – гемофилика и здоровой матери вступают в брак со здоровыми людьми. Какова вероятность появления гемофилии у внуков?

Задача 14. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

Задача 15. У человека слишком тонкий слой зубной эмали (гипоплазия) обусловлен доминантным геном (А), расположенным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами выходит замуж за мужчину с этим заболеванием.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины?

б) Сколько типов гамет образуется у мужчины?

в) Сколько разных фенотипов может быть у детей в этой семье?

г) Какова вероятность, что мальчики в данной семье будут лишены этого дефекта?

д) Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери?

Задача 16. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

Задача 17. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10–20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

Задача 18. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Задача 19.У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Задача 20.Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

Задача 21. Перепончатопалость передается через Y-хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

Задача 22. Ген доминантного признака шестипалости (А) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

Задача 23. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?