Тесты к практическому занятию «Требования к транспортированию и хранению иммунобиологических препаратов».
1.В СЛУЧАЕ ЕСЛИ В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ИЛП ИМЕЕТСЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОР ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ОПЕРАЦИЯ:
показания терморегистратора за все время транспортирования распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП
на момент приемки проверяются показания терморегистратора за все время транспортирования
показания находятся в электронном варианте
показания фиксируются на бумажном носителе
2.ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ БОЛЬШИНСТВА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В ТОМ ЧИСЛЕ СОДЕРЖАЩИХ В УПАКОВКЕ РАСТВОРИТЕЛЬ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
-20°С и ниже
в пределах от -15°С до -25°С
в пределах от +2°С до +8°С включительно
в пределах от +8°С до +15°С
3.ДЛЯ КОНТРОЛЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА В СИСТЕМЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ИСПОЛЬЗУЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СРЕДСТВА ВЫЯВЛЕНИЯ (ИНДИКАЦИИ) НАРУШЕНИЙ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА
термометры
термоиндикаторы
психрометры
терморегистраторы
3.НА ВСЕХ УРОВНЯХ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» В ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОСТУПЛЕНИЕ ИЛП В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГИСТРИРУЕТСЯ С УКАЗАНИЕМ ВСЕГО ПЕРЕЧИСЛЕННОГО, КРОМЕ
диапазона температурно-временных пороговых значений термоиндикаторов
наименования иммунобиологического препарата
серии и контрольного номера ИЛП
показаний термоиндикаторов и их идентификационных номеров
4.В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ХОЛОДИЛЬНИК ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОМИМО ВСТРОЕННОГО ТЕРМОМЕТРА ДОЛЖЕН БЫТЬ ОСНАЩЕН
двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором)
двумя автономными термометрами
двумя термоиндикаторами (терморегистраторами)
5.ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВСКРЫВАЮТСЯ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЫ И В СЛУЧАЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕРМОРЕГИСТРАТОРОВ
они передаются на контроль в специализированные организации
снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек
их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочной документации
эти терморегистраторы подлежат немедленной утилизации
6.ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ И РЕАЛИЗАЦИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ АПТЕКАМИ, В ТЕЧЕНИЕ СРОКА ГОДНОСТИ ПРЕПАРАТА, НО НЕ ПОЗДНЕЕ
семи суток до его окончания
двадцати четырех часов до его окончания
десяти суток до его окончания
трех дней до его окончания
7. СИСТЕМА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ НЕОБХОДИМЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТ ПРЕДПРИЯТИЯ-ИЗГОТОВИТЕЛЯ ДО ВАКЦИНИРУЕМОГО, НАЗЫВАЕТСЯ
температурный режим
условия хранения
холодовая цепь
режим хранения
8.КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ КАЖДОГО ТЕРМОИНДИКАТОРА В ОБОРУДОВАНИИ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
2 раза в сутки
1 раз в сутки
1 раз в смену
ежедневно
9.СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
не допускается
10.ПРИ РОЗНИЧНОЙ ПРОДАЖЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИИ ИНСТРУКТАЖА ПОКУПАТЕЛЮ РАБОТНИКОМ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЛАЕТСЯ ОТМЕТКА
на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе,заверенным подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска
на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца
на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска
на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска
11.В ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ
интерферон
иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
виферон
имудон
12.НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ В ОДНОМ ХОЛОДИЛЬНИКЕ С ВАКЦИНАМИ
интерферонов
иммуноглобулинов
анатоксинов
сывороток
13. «ХОЛОДОВАЯ ЦЕПЬ» ИМЕЕТ ______________УРОВНЯ (ЕЙ)
4
3
5
6
14.ПОСТУПЛЕНИЕ АНАТОКСИНА (АДС-М) 0,5МЛ/ДОЗА В АМП., КРОМЕ ПРИХОДНОЙ ЧАСТИ ТОВАРНОГО ОТЧЕТА, НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ В
журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС И ПВ
журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения
журнале учета движения иммунобиологических лекарственных препаратов
журнале регистрации операции, при которых изменяется количество прекурсоров
14. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ТРЕТЬЕМ УРОВНЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» (В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ) НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ_______МЕС
5
3
6
10
15.ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ ОБЫЧНЫМ (НЕРЕФРИЖЕРАТОРНЫМ) ТРАНСПОРТОМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ УПАКОВЫВАЮТСЯ В
специальные термоконтейнеры
упаковку производителя без дополнительных изотермических средств защиты
картонную коробку
деревянный ящик
16.НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
в заводской упаковке
при температуре от 2 до 8 градусов
отдельно от других ЛС
на дверной панели холодильника
17.ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНИКА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ
в термоконтейнере с хладоэлементами
в морозильной камере
на стеллаже в материальной комнате
в металлическом шкафу под замком
18.Требования к хранению иммунобиологических препаратов:
1. хранят отдельно по сериям и наименованиям.
2. при температуре, указанной на этикетке.
3. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в месяц.
4. подвергаются визуальному контролю не реже 1 раза в квартал.
5. не допустимы перепады температуры.
А. верно 1,2,4.
Б. верно 1,2,3.
В. верно 1,2,3,5.
Г. верно 1.
19.ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ИЛП) СОЗДАЮТ СИСТЕМУ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», КОТОРАЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя
бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры
бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования ИЛП на всех этапах пути их следования
комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения ИЛП на этапе производства
20.СИСТЕМА «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР
от 0°С до +5°С
от 0°С до +8°С
от 2°С до +8°С
от 3°С до +10°
21.К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
антибиотики, статины, сартаны
анатоксины, аллергены, сыворотки
витамины, ферменты, гормоны
нормофлоры, индукторы интерферона
22.ПРИ ПРИЕМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В
журнале учета движения ИЛП
журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ
рецептурном журнале
акте приемки товаров
23.ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ ФИКСИРУЮТСЯ
в разделе «приход»
не фиксируются
в разделах «приход» и «расход»
в разделе «расход»
24.В системе "холодовой цепи" 4-й уровень - это
Республиканские, краевые, областные аптечные склады и склады ЦГСЭН;
Лечебно - профилактические учреждения (участковые больницы, амбулатории,
детские поликлиники, родильные дома, фельдшерско-акушерские пункты и др.).
Городские и районные (городские и сельские) аптечные склады или склады
ЦГСЭН;
Предприятие-изготовитель МИБП;
8 994
4 894 
