СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до 01.06.2025

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Урок по химии 10 класс "Многоатомные спирты"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Разработка урока по теме "Многоатомные спирты" для 10 класса базового уровня обучения. Материал данного урока знакомит обучающихся с многоатомными спиртами, как представителями класса - кислородосодержащие органические вещества.

Просмотр содержимого документа
«Урок по химии 10 класс "Многоатомные спирты"»

10класс Тема урока: Многоатомные спирты.

Планируемые результаты:

1. Предметные УУД: сформировать у обучающихся представление о многоатомных спиртах, характеризовать свойства и особенности строения многоатомных спиртов, их практическую значимость;

2. Метапредметные:

  • познавательные: давать определение понятиям, обобщать понятия; строить логические рассуждения, устанавливать причинно-следственные связи, создавать обобщения, делать выводы, обобщать информацию,

  • регулятивные: планировать учебную деятельность в соответствии с учебным заданием, осуществлять само- и взаимоконтроль, коррекцию своей деятельности в процессе достижения результата

  • коммуникативные: организовывать учебное сотрудничество и совместную деятельность с учителем и с одноклассниками, уметь слушать собеседника, осознанно использовать устную и письменную речь, умение формулировать собственное мнение, сравнивать, анализировать;

3. Личностные: формировать устойчивый познавательный интерес на основе положительной мотивации к обучению; вырабатывать готовность к самообразованию и самовоспитанию, умение управлять своей познавательной деятельностью.

Тип урока: комбинированный. Оборудование и реактивы: учебная презентация, учебник Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман Химия 10кл., растворы сульфата меди (II), гидроксида натрия, глицерин, вода.


Х О Д У Р О К А


I. Организационный этап


II. Проверка домашнего задания.(слайд №2)

Самостоятельная работа по теме «Предельные одноатомные спирты»

1. Общая формула одноатомных спиртов…

2. Написать структурную формулу 2-метилпентанол-1, а также формулы и названия одного его гомолога и любого изомера.

  1. Винный спирт это…

  2. Способ получения этилового спирта из непредельного углеводорода…

  3. При взаимодействии одноатомных спиртов между собой образуются…

  4. Записать уравнения реакций для осуществления превращений: С2Н5ОН - С2Н 4  - С2Н5Cl - С2Н5ОН

  5. Виноделы всегда выстаивают вино без доступа воздуха, так как кислород способствует превращение этилового спирта в…


III Актуализация опорных знаний

В аптечном киоске я приобрела в качестве жаропонижающего средства лекарственный препарат «Панадол» для детей, который не содержит спирт (об этом свидетельствует надпись на упаковке).

Прочитав состав данного жаропонижающего средства, увидим, что кроме парацетамола и других компонентов там есть и спирт глицерин. Допустимо ли применение спирта в лекарственных препаратах для детей?

IV. Изучение нового материала

Расположите в логической последовательности вопросы, которые надо сегодня рассмотреть (слайд №4) (Все записи обучающиеся делают в визитной карточке, распечатанная, лежит у каждого на столе –Приложение №1)

В 1779 г. шведский аптекарь-химик Карл Шееле впервые получил глицерин и назвал полученную жидкость «сладкое масло».

А). Определение многоатомных спиртов (слайд №5,6,7), знакомимся с интересным фактом (слайд№8)

Б.) Номенклатура (слайд№9,10 )

В.) Физические и химические свойства

Физические свойства- работа по учебнику стр101 и слайд №11-12

Г) Химические свойства: (слайд № 13-18)

Великий русский ученый А.М.Бутлеров доказал, что строение вещества определяет его свойства. Как вы думаете: отразится ли увеличение количества гидроксогрупп –ОН на свойствах многоатомных спиртов?

1. взаимодействие с активными Ме

2. взаимодействие с галогеноводородами

3.взаимодейстие с азотной кислотой

4. специфическая реакция многоатомных спиртов- взаимодействие с гидроксидом меди(II) Глицерин + гидроксид меди (II) = глицерат меди (II) + вода (качественная реакция, выполняется обучающимися практически)

 Упрощённая схема                       (ярко-синий раствор)

Химические свойства многоатомных спиртов аналогичны свойствам одноатомных спиртов, но увеличение числа гидроксильных групп усиливает кислотные свойства многоатомных спиртов.

Д) Способы получения: (слайд №19-22 )

Е) Применение (слайд №23-24) Этиленгликоль - яд! Используется для приготовления антифризов, в производстве синтетического волокна лавсана. 

Положительное влияниеэтилен гликоля на качество дизельного топлива

Дизельное топливо является рабочей жидкостью топливной аппаратуры дизельных ДВС и от качества дизельного топлива во многом зависит производительность ДВС, экономичность и экологические требования, предъявляемые к дизельным ДВС на современном этапе.

Тринитроглицерин – взрывчатое вещество. Мы уже знакомились с работами А.Нобеля (создатель динамита, учредитель всемирно известной премии). Нитроглицерин - очень взрывчатое вещество, взрывается, особенно в твердом состоянии, от простого соприкосновения. Впервые нитроглицерин был получен итальянским химиком А. Собреро в 1847 году. Из всех бризантных взрывчатых веществ (веществ дробящего действия) нитроглицерин – самое сильное и опасное. Оно очень чувствительно к трению и удару. Применять нитроглицерин в свободном виде нельзя. Однако в 1868 году на нитроглицериновой основе А.Нобель создал относительно безопасный продукт – динамит, который хотя и обладает огромной разрушительной силой, но более удобен в обращении. Динамит взрывается только от капсюля-детонатора. Динамит обычно применяется при прокладке туннелей в горах, в строительстве. Конечно, снаряды динамитом не начиняют, но нитроглицериновый порох (баллистит) использовали во время первой и второй мировых войн. Применяют его и сейчас. Используют его для взрывных работ в смеси с 25% инфузорной земли (трепела). Такая смесь и называется динамит.

Глицерин используется в медицине, парфюмерии, в пищевой, текстильной промышленности, в кожевенном производстве и др. отраслях промышленности

V .Закрепление изученного материала:

слайд№ 25

  • Во всех многоатомных спиртах гидроксильные группы находятся при разных атомах углерода;

  • Число гидроксогрупп влияют на физические свойства спирта (за счет водородных связей);

  • Общие свойства с одноатомными спиртами обусловлено наличием функциональной группой ОН;

  • На примере многоатомных спиртов ещё раз убеждаемся в том, что количественные изменения переходят в изменения качественные: накопление гидроксильных групп в молекуле обусловило в результате их взаимного влияния появление у спиртов новых свойств по сравнению с одноатомными спиртами – взаимодействие с нерастворимыми основаниями.

Тестовое задание по теме: «Многоатомные спирты» (слайд №26-27)

1. Многоатомные спирты - это

1 - спирты, имеющие длинные углеводородные радикалы,

2 - спирты с разветвленным строением углеводородного радикала,

3 - спирты, имеющие несколько спиртовых функциональных групп.

2. К многоатомным спиртам не относится:

1 - этиленгликоль,

2 - фенол,

3 - глицерин.

3. Глицерин не взаимодействует с:

1 - натрием,

2 - угарным газом,

3 - азотной кислотой.

4. Взаимодействием с каким из веществ является качественной реакцией на глицерин:

1 - бром,

2 - гидроксид меди (II),

3 - хлорид железа (III).

VI Домашнее задание: (слайд №28)


Параграф 21 изучить, стр. 104 задания № 4 (а или б по выбору) и №6


VII Подведение итогов урока рефлексия (слайд №29)


  • Сегодня я узнал…

  • Было интересно…

  • Было трудно, потому, что…

  • Я понял, что…

  • Теперь я могу…

  • Меня удивило…










 


Скачать

Рекомендуем курсы ПК и ППК для учителей

Вебинар для учителей

Свидетельство об участии БЕСПЛАТНО!