СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Урок-презентация "Спирты". Химия 10 класс.

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Урок-презентация "Спирты". Химия 10 класс.

Просмотр содержимого документа
«Урок-презентация "Спирты". Химия 10 класс.»

Презентация к уроку химии по теме « Спирты»   10 класс. УМК Габриеляна О.С.  Базовый уровень

Презентация к уроку химии по теме « Спирты» 10 класс. УМК Габриеляна О.С. Базовый уровень

Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной  гидроксильной группой (гидроксо-группой) Общая формула C n H 2n + 1 OH  или R – OH , где R - углеводородный радикал СН 3 ОН  метанол (метиловый спирт) СН 3 СН 2 ОН  этанол (этиловый спирт)

Это органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)

Общая формула

C n H 2n + 1 OH или R – OH ,

где R - углеводородный радикал

СН 3 ОН метанол (метиловый спирт)

СН 3 СН 2 ОН этанол (этиловый спирт)

СН 3 - СН 2 - СН 2 - ОН СН 3 - СН  - СН   ОН 2 3 Пропанол -1 Пропанол -2 Изомерия положения функциональной группы

СН 3 - СН 2 - СН 2 - ОН

СН 3 - СН - СН

ОН

2

3

Пропанол -1

Пропанол -2

Изомерия положения функциональной группы

Составить формулы изомеров С 4 Н 9 ОН СН 3 - СН 2 - СН 2 - СН 2  - ОН СН 3 - СН 2 - СН  – СН 3  ОН Бутанол – 1 Бутанол - 2 СН 3 СН 3 - СН  - СН 2 - ОН СН 3 - С  – СН 3 СН 3 ОН 2 метилпропанол – 1 2 метилпропанол - 2 СН 3 СН 2 – О -  СН 2 СН 3 диэтиловый эфир

Составить формулы изомеров С 4 Н 9 ОН

СН 3 - СН 2 - СН 2 - СН 2 - ОН

СН 3 - СН 2 - СН СН 3

ОН

Бутанол – 1 Бутанол - 2

СН 3

СН 3 - СН - СН 2 - ОН

СН 3 - С – СН 3

СН 3

ОН

2 метилпропанол – 1 2 метилпропанол - 2

СН 3 СН 2 О - СН 2 СН 3 диэтиловый эфир

… О - Н … О – Н … … О - Н … О - Н … О - Н … О - Н R R R R R R Первые члены гомологического ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями. Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной

О - Н

О – Н

О - Н

О - Н

О - Н

О - Н

R

R

R

R

R

R

Первые члены гомологического ряда спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.

Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов

Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной

… О - Н … О – Н … … О - Н … О - Н … О - Н … О - Н Н R Н R Н R Первые представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды

О - Н

О – Н

О - Н

О - Н

О - Н

О - Н

Н

R

Н

R

Н

R

Первые представители гомологического ряда предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды

Химические свойства CH 3 – CH 2 - O H Na H 2 ↑ + Этилат натрия 2CH 3 – CH 2 – O H + 2Na → 2CH 3 – CH 2 – ONa + H 2 ↑

Химические свойства

CH 3 – CH 2 - O

H

Na

H 2

+

Этилат натрия

2CH 3 – CH 2 – O H + 2Na → 2CH 3 – CH 2 – ONa + H 2

Химические свойства Внутримолекулярная   H 2 SO 4 , t СН 3 - СН 2 - ОН   ОН Н + СН 2 = СН 2 Межмолекулярная  H 2 SO 4 , t С 2 Н 5 - ОН + Н О- С 2 Н 5 ОН Н  + С 2 Н 5 -О-С 2 Н 5

Химические свойства

Внутримолекулярная

H 2 SO 4 , t

СН 3 - СН 2 - ОН

ОН

Н

+ СН 2 = СН 2

Межмолекулярная

H 2 SO 4 , t

С 2 Н 5 - ОН + Н О- С 2 Н 5

ОН

Н

+ С 2 Н 5 -О-С 2 Н 5

Химические свойства O t 0 CH 3 – CH 2 – OH + CuO → CH 3 – C    + Cu + H 2 O H Этаналь (уксусный альдегид) Этиловый спирт (этанол)

Химические свойства

O

t 0

CH 3 – CH 2 OH + CuO → CH 3 C + Cu + H 2 O

H

Этаналь

(уксусный

альдегид)

Этиловый спирт

(этанол)

Химические свойства O O H 2 SO 4 ,t 0 + R – C  H  R – C + H O - R   О H  О - R OH Сложный эфир Кислота Спирт CH 3 – C О OH + H О C 2 H 5 ↔ CH 3 – СОО C 2 H 5 +  H 2 О уксусная этиловый этиловый эфир кислота   спирт уксусной кислоты

Химические свойства

O

O

H 2 SO 4 ,t 0

+ R – C

H

R – C + H O - R

О H

О - R

OH

Сложный эфир

Кислота

Спирт

CH 3 – C О OH + H О C 2 H 5 CH 3 – СОО C 2 H 5 + H 2 О

уксусная этиловый этиловый эфир

кислота спирт уксусной кислоты

СН 2 - СН 2  СН 2 – СН - СН 2   ОН ОН  ОН ОН  ОН глицерин этиленгликоль Качественная реакция на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях с образованием василькового раствора глицерин Cu(OH) 2

СН 2 - СН 2

СН 2 – СН - СН 2

ОН ОН

ОН ОН ОН

глицерин

этиленгликоль

Качественная реакция на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях с образованием василькового раствора

глицерин

Cu(OH) 2

Список используемых источников О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. –  М.: Дрофа, 2008 О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007 О. С. Габриелян, А. В. Яшукова.  Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008. http://school-collection.edu.ru/collection/organic/

Список используемых источников

  • О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. –

М.: Дрофа, 2008

  • О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007
  • О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008.
  • http://school-collection.edu.ru/collection/organic/