I вариант
1. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО – ЭТО
А) лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
Б) дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
В) вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний
Г) лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество
2. ШТАНГЛАСЫ С СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИМИ ВЕЩЕСТВАМИ
ОФОРМЛЕНЫ ЭТИКЕТКОЙ С НАДПИСЬЮ
А) белыми буквами на черном фоне
Б) красными буквами на белом фоне
В) черными буквами на белом фоне
Г) белыми буквами на красном фоне
3. ПРИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ ПРОПИСИ РЕЦЕПТА
ТЕХНОЛОГ ДОЛЖЕН ОТМЕТИТЬ, ЧТО К ЯДОВИТЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ
ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) камфора
Б) атропина сульфат
В) кодеина фосфат
Г) висмута нитрат основной
4. СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
А) отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы
Б) наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
В) твердофазным взаимодействием
Г) упругопластичным взаимодействием
СМЕСЬ СВЕЖЕГО СОКА РАСТЕНИЙ И ЭТАНОЛА В ГОМЕОПАТИИ
НАЗЫВАЮТ
А) эссенцией
Б) настойкой
В) оподельдоком
Г) жидким экстрактом
МАЗИ ГОМЕОПАТИЧЕСКИЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО ПРАВИЛАМ
А) статьи мануала
Б) общей статьи ГФ «Мази»
В) приведенным в рецепте
Г) «органона врачебного искусства»
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ИМЕЕТ ХАРАКТЕР
А) рекомендательный
Б) обязательный
В) информационный
Г) законодательный
В СООТВЕТСТВИИ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ В
АПТЕКЕ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ И ОЗЕЛЕНЕНИЕ
А) допускается в непроизводственных помещениях
Б) допускается без ограничений
В) допускается в производственных помещениях
Г) допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
ПОЛЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ В АПТЕКЕ НЕ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПОКРЫТЫ
А) неглазурованной керамической плиткой
Б) линолиумом со сваркой швов
В) паркетом
Г) наливным покрытием
ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И
ПРОБКУ ШТАНГЛАСА ПРОТИРАЮТ
А) салфеткой из марли разового пользования
Б) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
В) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
Г) полотенцем
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ СТАДИЙ ПРИ УБОРКЕ АСЕПТИЧЕСКОГО
БЛОКА
А) стены – полы – оборудование – двери
Б) оборудование - стены – двери – полы
В) стены – двери – оборудование – полы
Г) полы – стены – двери – оборудование
АПТЕЧНЫЕ ПИПЕТКИ И БЮРЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ,
ГРАДУИРОВАННЫЕ
А) на налив
Б) на вылив
В) на отмеривание по разности объемов
Г) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ
ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ
А) неокрашенные
Б) окрашенные
В) вязкие
Г) летучие
СПОСОБ, ПРИ КОТОРОМ ВЕЩЕСТВА В ПРОПИСИ ВЫПИСАНЫ В КОЛИЧЕСТВЕ НА ОДНУ ДОЗУ С УКАЗАНИЕМ ЧИСЛА ДОЗ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) экстемпоральным
Б) разделительным
В) недозированным
Г) распределительным
ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ДОЗИРОВАННЫХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ
А) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
Б) рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
В) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
Г) указана в рецепте
ПЕРВЫМИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВОЙ МАССЫ
ИЗМЕЛЬЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) выписанные в меньшей массе
Б) красящие
В) трудноизмельчаемые
Г) имеющие малое значение насыпной массы
ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ НАЧИНАЮТ, ЗАТИРАЯ
ПОРЫ СТУПКИ ВЕЩЕСТВОМ
А) аморфным
Б) индифферентным
В) с малой насыпной массой
Г) мелкокристаллическим
НАПОЛНИТЕЛЬ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
ТРИТУРАЦИИ, НЕ ДОЛЖЕН БЫТЬ
А) приблизительно равный по размеру частиц лекарственному веществу
Б) негигроскопичным
В) фармакологически и физико-химически индифферентным
Г) близким по значению плотности лекарственному веществу
ТРИТУРАЦИИ В АПТЕКАХ ИЗГОТАВЛИВАЕТ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ НА СРОК ДО
А) 1 месяца
Б) 2 месяцев
В) 20 суток
Г) 15 суток
ВЕЩЕСТВА С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ВВОДЯТ В СОСТАВ
ПОРОШКОВ
А) последними
Б) первыми
В) в порядке прописывания в рецепте
Г) между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих
КРАСЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В СОСТАВ ПОРОШКА
А) используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
Б) способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ
В) измельчая в присутствии 90% этанола 1:1
Г) добавляют в последнюю очередь для уменьшения потерь вещества
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С ОКИСЛИТЕЛЯМИ В КАЧЕСТВЕ
ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА ПРИМЕНЯЮТ
А) белую глину
Б) крахмально-сахарную смесь
В) растительные порошки
Г) воду глицериновую
К ТВЕРДЫМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ПРИ
ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ ОТНОСЯТСЯ
А) мука пшеничная, густые экстракты, растительные порошки
Б) глина белая, растительные порошки, спермацет
В) крахмально-сахарная смесь, бентонит, глина белая
Г) бентонит, ланолин безводный, крахмально-сахарная смесь
В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
РАСТВОРЫ
А) этанольные
Б) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием
В) крахмала 2% концентрации
Г) глицериновые
ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ РАСТВОРЫ НА ЭТАНОЛЕ ФИЛЬТРУЮТ ЧЕРЕЗ
А) сухой ватный тампон
Б) сухой ватный тампон, прикрывая воронку стеклом
В) двойной слой марли
Г) складчатый бумажный фильтр
ОБЩИЙ ОБЪЁМ МИКСТУРЫ, ИЗГОТОВЛЕННОЙ ПО ПРОПИСИ:
ANALGINI 7,0
NATRII BROMIDI 3,0
TINCTURAE LEONURI
SIRUPI SIMPLICIS ANA 5 ML
AQUAE PURIFICATAE 200 ML
СОСТАВЛЯЕТ
А) 210 мл Б) 217 мл В) 220 мл Г) 200 мл
В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ
А) воду очищенную
Б) ядовитые вещества
В) концентрированные растворы
Г) сильнодействующие вещества
ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА
А) 10-12%
Б) менее 70%
В) не менее 70%
Г) 8-9%
ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ
ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ
ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ
ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ
А) эмульсии
Б) суспензии
В) истинный раствор низкомолекулярных веществ
Г) истинный раствор высокомолекулярных веществ
СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ
А) микрогетерогенные
Б) коллоидные
В) комбинированные
Г) гомогенные
ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ
А) нескольких жидкостей
Б) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости
В) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
Г) мицелл в жидкой дисперсионной среде
ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ
С ГФ XI ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ МАСЛА
А) 50,0 г
Б) 5,0 г
В) 20,0 г
Г) 10,0 г
РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ
А) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин
Б) настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин
В) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин
Г) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин
ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ
ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ
А) 10 минут
Б) 25 минут
В) 15 минут
Г) 30 минут
НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ
КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ
А) бензилпенициллин натрий
Б) рибофлавин
В) левомицетин
Г) фурацилин
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ
А) имеют pH в пределах 7,6-7,8
Б) имеют pH в пределах 7,3-7,4
В) их вязкость одинакова со слёзной жидкостью
Г) по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза
НАИБОЛЕЕ СЛОЖНЫЕ МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ МАЗИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕСКОЛЬКО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ С
РАЗЛИЧНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ, – ЭТО
А) комбинированные мази
Б) эмульсионные мази типа м/в
В) гели
Г) суспензионные мази
ГИДРОФИЛЬННАЯ ОСНОВА ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ
А) витепсол
Б) масло какао
В) твердый жир
Г) ПЭГ
ВО ВРЕМЯ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА НЕОБХОДИМО
ОСУЩЕСТВЛЯТЬ КОНТРОЛЬ
А) всех параметров, определенных технологической документацией и спецификациями контроля качества
Б) всех параметров, за исключением тех, которые прошли валидацию
В) всех параметров, определенных ОКК
Г) наиболее критичных параметров, установленных начальником цеха
ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ КАЧЕСТВО
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОПИСАНЫ В
А) государственной фармакопее
Б) промышленном регламенте
В) правилах GMP
Г) отраслевом стандарте
1 097
55 387 
