Фенотип и геноти 9 класс презентация

Наследование признаков у организмов. Фенотип и генотип

Один из основных признаков живого — наследственность . Это способность организма сохранять и передавать свои признаки и особенности развития из поколения в поколение, т. е. по наследству. Благодаря этому свойству каждый вид организма сохраняет определенную наследственную информацию.

Передача наследственных признаков происходит при размножении.

При бесполом размножении передача идет через неполовые клетки: тогда признаки потомков оказываются такими же, как и у материнского организма.

При половом размножении наследственная информация передается через половые клетки — мужские и женские гаметы.

Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК , сосредоточенные в хромосомах .

В процессе деления они переходят в новые клетки. Но эти клетки не содержат готовых признаков, или фенов (от греч. файно — явный), а несут только структурные задатки возможных признаков в виде генов.

Материальной основой наследственности, определяющей развитие признака, является ген — участок молекулы ДНК .

Он же служит единицей измерения такого биологического явления, как наследственности.

Наследственная программа организма реализуется по схеме:

ГЕН БЕЛОК ПРИЗНАК (ФЕН)

Совокупность всех наследственных признаков — генов организма, полученных от обоих родителей, называют ГЕНОТИПОМ (от греч. ген и типос — отпечаток, форма).

Однако не все полученные по наследству признаки проявляются у организма. Так, потомки по одним признакам могут быть похожи на одного родителя, а по другим — на другого. Иногда проявляются даже признаки, свойственные более далеким предкам.

Совокупность всех генов организма составляет его

ГЕНОТИП

Совокупность внутренних и внешних признаков, которые проявляются у организма в процессе его индивидуального развития, называют ФЕНОТИПОМ .

Фенотип формируется под влиянием генотипа

и условий окружающей среды

ГЕНОТИП

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ФЕНОТИП

В гомологичных хромосомах находятся гены, регулирующие развитие одних и тех же признаков. Парные гены, отвечающие за проявление какого-либо одного признака, расположены в одних и тех же участках гомологичных хромосом. Например, тоны цвета волос, глаз, формы уха у всех людей находятся в одинаковых участках и хромосомах. Гены принято обозначать буквами латинского алфавита: А, а. В, Ь, С, с …

Кроссинговер - причина нарушений сцепления генов

AB

Ab

aB

ab

Генотипы содержат

некроссоверные

хромосомы

кроссоверные

хромосомы

AABB A a B b aabb

A a B B A A B b A a b b a a B b

Парные гены могут нести одинаковые или противоположные качества одного признака. Например, гены могут отвечать за признаки темной или светлой окраски волос, голубых или карих глаз, желтой или зеленой окраски семян гороха, красной или белой окраски цветков львиного зева и др.

Если парные гены несут одинаковые качества признака, то их обозначают двумя одинаковыми заглавными или строчными буквами (АА или аа) - ГОМОЗИГОТОЙ (от греч. гомо — одинаковый, равный).

Если же парные гены несут разные качества признака, то их обозначают одной заглавной и одной строчной буквой (Аа) - ГЕТЕРОЗИГОТНОЙ (от греч. «гетеро» — разный).

Причем, на первом месте всегда записывается заглавная буква.

Одни признаки в природе проявляются чаще других.

Например, у шиповника чаще встречаются цветки с розовой окраской венчика, а с белой окраской бывают реже.

Однако на кустах с белыми цветками никогда не встречаются розовые цветки.

При скрещивании организмов одни признаки из пары проявляются чаще других. Преобладающий признак, который проявляется всегда, как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии, называют ДОМИНАНТНЫМ (от лат. доминантус — господствующий). Доминантный признак принято обозначать заглавными буквами: А, В, С …

Некоторые доминантные и рецессивные признаки человека:

1 — свободная (АА, Аа) мочка уха;

2 — сросшаяся (аа) мочка уха;

3 — умение свертывать язык в трубочку (Аа, Аа)

Подавляемый признак проявляется только в гомозиготном состоянии, при наличии двух одинаковых по качеству генов. Такой признак называют РЕЦЕССИВНЫМ (от лат. рецессус — отступление, отклонение), а ген обозначают соответствующей строчной буквой: а, Ь, с … В гетерозиготном состоянии рецессивный признак может полностью или частично подавляться ДОМИНАНТНЫМ .

АА х аа = Аа Аа Аа Аа

х

АА х Аа = АА Аа АА Аа

х

Аа х Аа = АА Аа Аа аа

х

Условные обозначения:

• P – родительские организмы
• F – гибридное потомство
• F 1 , F 2 , F 3 - гибриды I, II, III поколений
• G – гаметы

• ♀ - женский пол
• ♂ - мужской пол

• X – знак скрещивания
• А, В, С – гены, кодирующие доминантные признаки
• а, в, с – гены, кодирующие рецессивные признаки

• АА, ВВ, СС … - генотипы особей гомозиготных по доминантному признаку
• Аа, Вв, Сс … - генотипы гетерозиготных особей
• аа, вв, сс…- генотипы рецессивных особей

Генотип - совокупность всех генов организма Доминантные и рецессивные гены

Желтая

Зеленая

Признак –

окраска семени гороха

Ген

окраски семени

АА

аа

гомозигота

гетерозигота

гомозигота

по рецессиву

по доминанте

Аа

ГЕНЫ И ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ

Расположение генов в гомологичных хромосомах

Один ген (аллель) определяет развитие одного признака

Каждый ген диплоидных организмов присутствует в парном виде – в аллели

Аллельные гены располагаются

в идентичных участках (локусах)

гомологичных хромосом

Аллельными называют гены , которые определяют развитие одного и того же признака

Проверьте себя! Сколько гомологичных хромосом вы видите на этом слайде? Сколько генов изображено в составе хромосом? Посчитайте число аллелей? Сколько их? Можно ли считать организм с такими хромосомами гемизиготой, гомозиготой?

Гомологичные хромосомы –

парные хромосомы

Хромосомная теория наследственности Томас Хант Морган (1866 – 1945)

• Гены располагаются в хромосомах в определенной линейной последовательности.
• В хромосоме каждый ген занимает определенное место ( локус ).
• Гены одной хромосомы образуют группу сцепления , благодаря этому происходит сцепленное наследование некоторых признаков.
• Каждый вид имеет определенное количество групп сцепления, соответствующее числу хромосом в гаплоидном наборе.
• Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера , что увеличивает число комбинаций генов в гаметах организма.
• В процессе мейоза гомологичные хромосомы попадают в разные гаметы, негомологичные хромосомы расходятся произвольно.

Определите понятие по указанной характеристике

• Свойство организма передавать и сохранять в ряду поколений свои признаки и особенности развития;
• Наука о наследственности и изменчивости организма;
• Совокупность генов , полученных от родителей;
• Потомство организмов, отличающихся друг от друга;
• Проявление признака в первом поколении;
• Клетка (особь) с аллельными генами;

а/ гетерозигота

б/ наследственность

в/ доминирование

г/ генетика

д/ гибрид

е/ генотип

Что такое наследственность?

способность организма сохранять и передавать свои признаки и особенности развития из поколения в поколение

Когда происходит передача наследственных признаков?

при размножении

Что является носителем наследственной информации?

молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах

Что является материальной основой наследственности, определяющей развитие признака?

ген — участок молекулы ДНК

Что такое генотип?

совокупность всех наследственных признаков — генов организма, полученных от обоих родителей

Что такое фенотип?

совокупность внутренних и внешних признаков, которые проявляются у организма в процессе его индивидуального развития

Под влиянием чего формируется фенотип?

под влиянием генотипа и условий окружающей среды

Где расположены парные гены, отвечающие за проявление какого-либо одного признака?

в одних и тех же участках гомологичных хромосом

Какие качественные признаки могут нести парные гены?

одинаковые или противоположные

Как называются парные гены, которые несут одинаковые качества признака?

гомозиготные

Как называются парные гены, которые несут разные качества признака?

гетерозиготные

Что такое доминантный признак?

преобладающий признак

Что такое рецессивный признак?

подавляемый признак

Кто сформулировал хромосомную теорию наследственности?

Томас Хант Морган в 1912 г.

Что определяет развитие одного признака?

один ген (аллель)

Где располагаются аллельные гены?

в идентичных участках (локусах) гомологичных хромосом

Какие гены называют аллельными?

которые определяют развитие одного и того же признака

Какие хромосомы называются гомологичными?

парные хромосомы