"Генетика-наука современности"

Областное государственное автономное профессиональное образовательное учреждение «Белгородский строительный колледж» г. Белгород

Генетика-наука современности

Подготовила

Масленникова Е.В.,

преподаватель химии

и биологии

Современник Дарвина, естествоиспытатель, открыватель основных законов наследственности, монах и аббат монастыря августинов св. Томаша (Фомы) в г. Брно – так можно кратко описать знаменитого ученого Иоганна Грегора Менделя, который в 1822 г. родился в деревне Гинчице в Новойичинском регионе в Северной Моравии.

Генетика (с грец. genetikos - порождать и genesis-рождение) - область биологии; наука о генах, наследственности и вариативности организмов.

Насле́дственность  — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству.

Изменчивость  — разнообразие признаков среди представителей данного вида, а также свойство потомков приобретать отличия от родительских форм. 

Мутация — это изменение генотипа.

Генетические заболевания - это болезни, которые возникают у человека из-за хромосомных мутаций и дефектов в генах, то есть в наследственном клеточном аппарате.

Близорукость (миопия) — заболевание, при котором человек плохо различает предметы, расположенные на дальнем расстоянии.

Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями

Дальтони́зм, цветовая слепота, — наследственная, реже приобретённая, особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в сниженной или полной неспособности различать цвета.

Гемофилия - хроническая кровоточивость, тяжёлое заболевание на почве пониженной свёртываемости крови.

Муковисцидóз (кистозный фиброз) — системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания.

Мигрень— неврологическое заболевание, наиболее частым и характерным симптомом которого являются эпизодические или регулярные сильные и мучительные приступы головной боли в одной (редко в обеих) половине головы.

Альбинизм — это наследственное заболевание, связанное с нарушением пигментного обмена в организме.

Фенилкетонурия – это врожденное генетически обусловленное нарушение метаболизма незаменимой аминокислоты фенилаланина , которая поступает в организм с пищевым белком, в тирозин.

Синдром Пирсона – тяжелое врожденное заболевание, при котором наблюдаются серьезные нарушения кроветворения (прежде всего выработки эритроцитов) и функции поджелудочной железы.

Синдром Шерешевского-Тернера – хромосомная патология, причиной которой является отсутствие второй Х-хромосомы.

Фатальная семейная бессонница — редкое неизлечимое наследственное заболевание, при котором больной умирает от бессонницы.

Прогресс в области науки и техники подверг современных людей большим рискам в отношении неблагоприятной изменчивости, чем это происходило на протяжении предыдущего периода формирования и развития человеческой цивилизации. Химические, физические и, вполне возможные, биологические мутагены могут в будущем нести очень серьезную угрозу генетической структуре популяции.

спасибо за внимание