Именные реакции в органической химии материал для подготовки к егэ (гиа) по химии (11 класс) на тему

Именные реакции в органической химии

1. Реакция Вюрца: действие металлического натрия на моногалогенопроизводные углеводородов. Происходит удвоение углеродного скелета. Реакция подходит для получения симметричных алканов.
2CH₃–CH₂Br + 2Na = CH₃–CH₂–CH₂–CH₃ +2NaBr

2. Синтез  Лебедева: получение бутадиена из этанола.
2C2H5OH = Н₂ + 2Н₂O + CH2=CH-CH=CH2

3. Реакция Дюма: декарбоксилирование солей карбоновых кислот — сплавление со щелочами.
CH₃COONa (тв.) + NaOH(тв.)  =  CH₄ + Na₂CO₃

4. Синтез Густавсона: отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов:
СlCH2-CH2-CH2-CH2Cl + Zn = C₄H₈ (циклобутан) + ZnCl₂
Вместо магния может использоваться цинк.

5. Реакция Кольбе: электролиз растворов солей карбоновых кислот:
CH₃COONa + 2H₂O =[эл.ток]=  2СО₂ + Н₂ + С₂Н₆ + 2NaOH

6. Реакция Коновалова – нитрование алканов разбавленной (10%-ной) азотной кислотой:
C₂H₆ + HNO₃ = C₂H₅NO₂ + Н₂O
Избирательность нитрования:
третичный атом вторичный атом первичный атом углерода.

7. Реакция Кучерова: гидратация алкинов. Присоединение воды происходит в присутствии солей ртути (II) и идет через образование неустойчивого енола, который изомеризуется в альдегид или кетон. Гидратация ацетилена дает альдегид, других алкинов – кетон.
C₂H₂ + H₂O = CH₃CHO

8. Эффект Хараша: присоединение бромоводорода в присутствии перекиси. Реакция протекает против правила Марковникова:
СН₃-СН=СН₂  + HBr  =[Н₂О₂]= СН₃-СН₂-СН₂Br

9. Реакция Вагнера: реакция с холодным водным раствором перманганата калия – мягкое окисление алкенов (образуется диол)
3СН₃-СН=СН₂  + 2KMnO₄ + 4H₂O = 2MnO₂ + 2KOH + 3СН₃ -СН(OH)-СН₂(OH)

10. Реакция Зинина: восстановление нитросоединений в растворе в щелочной и нейтральной среде:
R-NO₂ + 3(NH₄)₂S = R-NH₂ + 3S + 6NH₃ +2H₂O

11. Реакция Зелинского: тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол.
3C₂H₂ = C₆H₆