III вариант
1. ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ
А) характер дисперсной фазы
Б) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой
В) характер дисперсионной среды
Г) характер связи в гомогенных системах
2. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ НЕОБХОДИМЫЙ
А) лечебный эффект
Б) геометрическая форма
В) агрегатное состояние
Г) диагностическое действие
3. В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
А) комбинированные и простые системы
Б) системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
В) свободнодисперсные и связнодисперсные системы
Г) золи и суспензии
4. ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ
А) подобное излечивается противоположным
Б) испытание препаратов на животных
В) испытание на людях в токсичных дозах до появления болезненных симптомов
Г) подобное излечивается подобным
СОГЛАСНО ПРАВИЛАМ ПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАКОПЕЙНЫМИ СТАТЬЯМИ ПОД "ТЕПЛОЙ" ПОДРАЗУМЕВАЮТ ТЕМПЕРАТУРУ
А) от 40 до 50°С
Б) от 35 до 37°С
В) от 18 до 20ºС
Г) от 36 до 38ºС
СИСТЕМА ТРЕБОВАНИЙ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ПРОМЫШЛЕННОГО
ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗЛОЖЕНА В
А) правилах GMP
Б) приказах Минздрава РФ
В) промышленном регламенте
Г) правилах GPP
ПЕРЕД ВХОДОМ В АСЕПТИЧЕСКИЙ БЛОК ДОЛЖНЫ ЛЕЖАТЬ ПРОПИТАННЫЕ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ КОВРИКИ ИЗ
А) пенопласта
Б) матерчатые
В) любого из перечисленных выше материалов
Г) резины
В СООТВЕТСТВИИ С НД ВЛАЖНАЯ УБОРКА ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ С
ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДЕЗСРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ
А) после окончания работы
Б) два раза в смену
В) раз в день независимо от времени
Г) перед началом работы
ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН
А) позвонить в аптеку
Б) в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»
В) использовать особую форму бланка рецепта
Г) проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»
ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ
А) могут быть превышены при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком
Б) могут быть превышены на 10%
В) могут быть превышены на 50%
Г) не должны быть превышены ни в каких случаях
РОЗОВЫЙ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ В ВИДЕ ПОЛЯ НА БЕЛОМ ФОНЕ СООТВЕТСТВУЕТ ЭТИКЕТКЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ
А) офтальмологического
Б) инъекционного
В) внутреннего
Г) наружного
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ПОРОШКИ»
РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ
А) частной статьей ГФ
Б) общей статьей ГФ
В) временной фармакопейной статьей
Г) фармакопейной статьей предприятия
ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, НЕ ОФОРМИВ
ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ
А) введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
Б) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте
В) введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
Г) лекарственный препарат не изготовить
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА СЧИТАЮТСЯ ВЫПИСАННЫМИ В РЕЗКО РАЗНЫХ КОЛИЧЕСТВАХ ПРИ СООТНОШЕНИИ
А) менее чем 1:10
Б) 1:5
В) более чем 1:10
Г) 1:2
ВЫСОКОДИСПЕРСНЫМ ЛЕГКО РАСПЫЛЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) магния карбонат
Б) анальгин
В) магния сульфат
Г) папаверина гидрохлорид
ТРИТУРАЦИЮ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ ВЫПИСАНО ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА
А) 0,05 и менее на одну дозу
Б) 0,5 и менее на одну дозу
В) 30,5 и менее на все дозы
Г) 0,05 и менее на все дозы
ПАХУЧЕЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО
А) рибофлавин
Б) тимол
В) кислота фолиевая
Г) метиленовый синий
ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ (ТИМОЛ, МЕНТОЛ, КАМФОРА) В КОЛИЧЕСТВЕ ДО 1Г ИСПОЛЬЗУЮТ
ВСПОМОГАТЕЛЬНУЮ ЖИДКОСТЬ В СООТНОШЕНИИ
А) этанол 90% 1:1
Б) этанол 95% 1:1
В) этанол 90% 1:10 Г) этанол 95% 1:10
ИНФОРМАЦИЯ О ПРОПИСЯХ ПОРОШКОВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ В АПТЕКЕ В КАЧЕСТВЕ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ, ПРЕДСТАВЛЕНА В ПРИКАЗЕ №
А) 214 Б)1175н
В) 305
Г) 308
В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПОРОШКИ
А) с наркотическими веществами
Б) с полуфабрикатами
В) для новорожденных
Г) с красящими веществами
ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ В СОСТАВЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО,
НАХОДЯЩЕЕСЯ НА ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМ УЧЕТЕ, ДЛЯ
ОТПУСКА ДОПОЛНИТЕЛЬНО СНАБЖАЮТ
А) основной этикеткой «Наружное»
Б) сигнатурой
В) паспортом письменного контроля
Г) основной этикеткой «Внутреннее»
ОДНИМ ИЗ ТРЕБОВАНИЙ К ГФ Х К ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ
«ПИЛЮЛИ» ЯВЛЯЕТСЯ
А) время полной деформации не более 15 минут
Б) растворимость при 37ºС не более 1 часа
В) правильная шарообразная форма
Г) средняя масса пилюли более 0,5
К ЛЕТУЧИМ РАСТВОРИТЕЛЯМ, ПРИМЕНЯЕМЫМ В АПТЕЧНОЙ
ПРАКТИКЕ ОТНОСЯТ
А) этанол
Б) глицерин
В) оливковое масло
Г) вазелиновое масло
КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО
ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____ %
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 0,5
КОНЦЕНТРАЦИЯ ЙОДА В РАСТВОРЕ ЛЮГОЛЯ ДЛЯ НАРУЖНОГО
ПРИМЕНЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ ____%
А) 3
Б) 5
В) 1
Г) 0,5
В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
А) этакридина лактат, кислоту борную
Б) натрия гидрокарбонат, серебра нитрат
В) натрия хлорид, анальгин
Г) калия бромид, кальция хлорид
ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО
А) 40 Б) 18
В) 12
Г) 9
КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА
А) растирают с водой до растворения
Б) насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения
В) растворяют при нагревании на водяной бане
Г) растворяют в горячей воде
СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ
А) плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды
Б) плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды
В) плотность дисперсионной среды равна единице
Г) плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ
СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами
Б) длительный срок хранения
В) устойчивость
Г) подверженность микробной контаминации
ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ
Б) для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии
В) в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
Г) для растворения водорастворимых веществ
РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ
РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ
А) фенилсалицилат
Б) новокаин
В) сульфамонометоксин
Г) ментол
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО
РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
А) навеску сырья уменьшают
Б) сырье не используют
В) навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью
Г) навеску сырья увеличивают
ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА
А) фильтруют после экстракции на водяной бане
Б) сырье перед фильтрованием не отжимают
В) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
Г) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ
А) не проводится
Б) проводится только для ядовитых веществ
В) проводится в ненормированных прописях
Г) проводится для новорожденных и детей до года
СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО
НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ
А) 7 суток
Б) 10 суток
В) 1 сутки
Г) 2 суток
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ МЕТОДОМ РУЧНОГО
ФОРМИРОВАНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ОСНОВУ
А) витепсол
Б) твердый жир, тип А
В) лазупол
Г) масло какао
ЕСЛИ В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНО КОЛИЧЕСТВО ОСНОВЫ, ТО РЕКТАЛЬНЫЕ СУППОЗИТОРИИ СОГЛАСНО ГФ ГОТОВЯТ МАССОЙ
А) 3,0 Б) 1,0
В) 2,0 Г) 4,0
ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) фармацевтической статье предприятия
Б) приказах Минздрава РФ
В) правилах GMP
Г) правилах GPP
УСЛОВИЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНКРЕТНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗЛОЖЕНЫ В
А) приказах Минздрава РФ
Б) правилах GMP
В) правилах GPP
Г) промышленном регламенте
1 091
55 512 
