СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Карбонильные соединения

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация позволяет изучить строение, изомерию и номенклатуру свойства карбонильных соединений; продолжать формировать умение составлять уравнения реакций с участием органических веществ на примере альдегидов и кетонов.

Просмотр содержимого документа
«Карбонильные соединения»

Карбонильные соединения:  альдегиды и кетоны

Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны

Цель урока Изучить строение, изомерию и номенклатуру свойства карбонильных соединений; продолжать формировать умение составлять уравнения реакций с участием органических веществ на примере альдегидов и кетонов.

Цель урока

  • Изучить строение, изомерию и номенклатуру свойства карбонильных соединений; продолжать формировать умение составлять уравнения реакций с участием органических веществ на примере альдегидов и кетонов.
Функциональные группы   \  С=О ― С=О / \  Н карбонильная альдегидная

Функциональные группы

\

С=О ― С=О

/ \

Н

карбонильная альдегидная

 Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с одним углеводородным радикалом и атомом водорода.   Кетоны - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с двумя углеводородными радикалами.

Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с одним углеводородным радикалом и атомом водорода.

Кетоны - органические соединения, в молекулах которых карбонильная группа соединена с двумя углеводородными радикалами.

Общая формула предельных альдегидов С n Н 2n+1 ―С=О или С n Н 2n О  \  Н

Общая формула предельных альдегидов

С n Н 2n+1 ―С=О или С n Н 2n О

\

Н

Представители Метаналь Этаналь (формальдегид, (уксусный муравьиный альдегид) альдегид) Пропанон (ацетон, диметилкетон)

Представители

Метаналь

Этаналь

(формальдегид,

(уксусный

муравьиный

альдегид)

альдегид)

Пропанон

(ацетон, диметилкетон)

Строение молекулы В молекулах альдегидов атом углерода при функциональной группе находится в состоянии sp 2 -гибридизации. Атом углерода образует три одинаковые σ-связи под углом 120°, расположенных в одной плоскости.

Строение молекулы

В молекулах альдегидов атом углерода при функциональной группе находится в состоянии sp 2 -гибридизации. Атом углерода образует три одинаковые σ-связи под углом 120°, расположенных в одной плоскости.

Гомологический ряд альдегидов

Гомологический ряд альдегидов

Названия альдегидов составляют из названий соответствующих алканов с добавлением суффикса –аль. Названия кетонов составляют из названий соответствующих алканов с добавлением суффикса –он.

Названия альдегидов составляют из названий соответствующих алканов с добавлением суффикса –аль.

Названия кетонов составляют из названий соответствующих алканов с добавлением суффикса –он.

Физические свойства    Оксосоединения не способны образовывать водородные связи. В обычных условиях только формальдегид является газом. Формальдегид имеет резкий неприятный запах. Средние гомологи ряда альдегидов обладают устойчивым характерным запахом (альдегидный запах). Высшие альдегиды (С 7 —С 16 ) обладают приятным запахом и широко используются парфюмерии.  Формальдегид хорошо растворим в воде, его 40%-ный водный раствор называют формалином. Ацетальдегид также хорошо растворим в воде. Ацетон (пропанон, или диметилкетон) — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, спирте и эфире.

Физические свойства

Оксосоединения не способны образовывать водородные связи. В обычных условиях только формальдегид является газом. Формальдегид имеет резкий неприятный запах. Средние гомологи ряда альдегидов обладают устойчивым характерным запахом (альдегидный запах). Высшие альдегиды (С 7 —С 16 ) обладают приятным запахом и широко используются парфюмерии. Формальдегид хорошо растворим в воде, его 40%-ный водный раствор называют формалином. Ацетальдегид также хорошо растворим в воде. Ацетон (пропанон, или диметилкетон) — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в воде, спирте и эфире.

Получение

Получение

Получение

Получение

Получение

Получение

Получение

Получение

Химические свойства  1. Реакции присоединения

Химические свойства 1. Реакции присоединения

Химические свойства  2. Реакции окисления

Химические свойства 2. Реакции окисления

Химические свойства

Химические свойства

Химические свойства

Химические свойства

Химические свойства  Окисление сильными окислителями

Химические свойства Окисление сильными окислителями

Химические свойства  3. Реакция поликонденсации

Химические свойства 3. Реакция поликонденсации

Применение альдегидов и кетонов

Применение альдегидов и кетонов