СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Методическая разработка на тему: " Гидролиз солей." 11 класс

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Материал в помощь начинающим учителям, для подготовки учащихся к ЕГЭ 11 класс.

Просмотр содержимого документа
«Методическая разработка на тему: " Гидролиз солей." 11 класс»



Гидролиз солей. Среда водных растворов: кислая, нейтральная, щелочная.

Соли – это ионные соединения, при попадании в воду они диссоциируют на ионы. В водном растворе эти ионы ГИДРАТИРОВАНЫ – окружены молекулами воды.

Обнаружено, что водные растворы многих солей имеют не нейтральную среду, а либо слабокислую, либо щелочную. Объяснение этого – взаимодействие ионов соли с водой. Этот процесс называется ГИДРОЛИЗОМ.


Катионы и анионы, образованные слабым основанием или слабой кислотой, взаимодействуют с водой, отрывая от нее Н или ОН.

Причина этого: образование БОЛЕЕ ПРОЧНОЙ связи, чем в самой воде.



По отношению к воде соли можно разделить на 4 группы:


1) Соль, образованная сильным основанием и сильной кислотой - НЕ ГИДРОЛИЗУЕТСЯ, в растворе только диссоциирует на ионы.

Среда нейтральная.


ПРИМЕР: Не гидролизуются соли – NaCl, KNO3, RbBr, Cs2SO4, KClO3, и т.п. В растворе эти соли только диссоциируют: Cs2SO4 2Cs++SO42


2) Соль, образованная сильным основанием и слабой кислотой

- гидролиз ПО АНИОНУ. Анион слабой кислоты отрывает от воды ионы водорода, связывает их.

В растворе образуется избыток ионов ОН- - среда щелочная.


ПРИМЕР: Гидролизу по аниону подвергаются соли - Na2S, KF, K3PO4 , Na2CO3, Cs2SO3, KCN, KClO, и кислые соли этих кислот.

K3PO4 соль, образованная слабой кислотой и сильным основанием. Гидролизуется фосфат-анион.

PO43- + НОН ⇄ НРО42-+ОН-

K3PO4 + Н2О ⇄ К2НРО4 + КОН

(это первая ступень гидролиза, остальные 2 идут в очень малой степени)

3) Соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой - гидролиз ПО КАТИОНУ. Катион слабого основания отрывает от воды ион ОН-, связывает его. В растворе остаётся избыток ионов H+ - среда кислая.


ПРИМЕР: Гидролизу по катиону подвергаются соли - CuCl2, NH4Cl, Al(NO3)3, Cr2(SO4)3 .

CuSO4 – соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой. Гидролизуется катион меди:

Cu+2 + НОН ⇄ CuOH+ +H+

2CuSO4+2H2O ⇄ (CuOH)2SO4 + H2SO4


4) Соль, образованная слабым основанием и слабой кислотой - гидролиз И ПО КАТИОНУ И ПО АНИОНУ.

Если какие-либо из продуктов выделяются в виде осадка или газа, то гидролиз необратимый, если оба продукта гидролиза остаются в растворе - гидролиз обратимый.


ПРИМЕР: Гидролизуются соли –

  • Al2S3,Cr2S3(необратимо)

Al2S3 + H2O Al(OH)3 + H2S


  • NH4F, CH3COONH4(обратимо)

NH4F + H2O ⇄NH4OH + HF


Взаимный гидролиз двух солей.


Он происходит при попытке получить с помощью обменной реакции солей, которые в водном растворе полностью гидролизованы. При этом происходит взаимный гидролиз – т.е. катион металла связывает ОН-группы, а анион кислоты – Н+


1) Соли металлов со степенью окисления +3 и соли летучих кислот (карбонаты, сульфиды, сульфиты) – при их взаимном гидролизе образуется осадок гидроксида и газ:

2AlCl3 + 3K2S + 6H2O  2Al(OH)3 + 3H2S↑ + 6KCl

(Fe3+, Cr3+) (SO32-, CO32-) (SO2, CO2)


2) Соли металлов со степенью окисления +2 (кроме кальция, стронция и бария) и растворимые карбонаты также вместе гидролизуются, но при этом образуется осадок ОСНОВНОГО КАРБОНАТА металла:

2 CuCl2 + 2Na2CO3 + H2O  (CuOH)2CO3 + CO2 + 4 NaCl

(все 2+, кроме Са, Sr, Ba)


Характеристика процесса гидролиза:

1) Процесс гидролиза является обратимым, протекает не до конца, а только до момента РАВНОВЕСИЯ;

2) Процесс гидролиза – обратный для реакции НЕЙТРАЛИЗАЦИИ, следовательно, гидролиз - эндотермический процесс (протекает с поглощением теплоты).

KF + H2OHF + KOHQ


Какие факторы усиливают гидролиз?

  1. Нагревание – при увеличении температуры равновесие смещается в сторону ЭНДОТЕРМИЧЕСКОЙ реакции – гидролиз усиливается;

  2. Добавление воды – т.к. вода является исходным веществом в реакции гидролиза, то разбавление раствора усиливает гидролиз.


Как подавить (ослабить) процесс гидролиза?

Часто необходимо не допустить гидролиза. Для этого:

  1. Раствор делают максимально концентрированным (уменьшают количество воды);

  2. Для смещения равновесия влево добавляют один из продуктов гидролиза кислоту, если идёт гидролиз по катиону или щёлочь, если идёт гидролиз по аниону.


Пример: как подавить гидролиз хлорида алюминия?

Хлорид алюминия AlCl3 – это соль, образованная слабым основанием и сильной кислотой – гидролизуется по катиону:

Al+3 + HOH AlOH +2 + H+

Среда – кислая. Следовательно, для подавления гидролиза необходимо добавить еще кислоты. Кроме того, следует сделать раствор наиболее концентрированным.


Гидролиз других соединений, не относящихся к солям.

1) Бинарные соединения металлов: фосфиды, нитриды, гидриды, карбиды.

При их гидролизе образуется гидроксид металла и водородное соединение неметалла, а из гидрида – водород.

а) гидриды. СаН2 + Н2О = Са(ОН)2 + Н2

б) карбиды: карбиды при гидролизе могут образовывать метан (карбид алюминия, бериллия) или ацетилен (карбиды кальция, щелочных металлов):

Al4C3 + H2O = Al(OH)3 + CH4

(H+OH-)

CaC2 + H2O = Ca(OH)2 + C2H2

в) остальные бинарные соединения: нитриды (выделяется аммиак), фосфиды (образуется фосфин), силициды (получается силан).

Са3Р2 + Н2О = РН3 + Са(ОН)2

2) Галогенангидриды кислот.

Галогенангидрид – это соединение, которое получается, если в кислоте ОН-группу заменить на галоген.

Пример: COCl2 – хлорангидрид угольной кислоты (фосген), которую можно записать как СО(ОН)2

При гидролизе галогенангидридов, а также соединений неметаллов с галогенами - образуются две кислоты.

SO2Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl

PBr3 + 3H2O = H3PO3 + 3HBr

Галогенангидриды кислот

Кислота

Галогенангидриды

H2SO4

SO2Cl2

H2SO3

SOCl2

H2CO3

COCl2

H3PO4

POCl3

PCl5


4