СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Опорный конспект "Введение в органическую химиию"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Опорный  конспект можно использовать при изучении и закреплении нового материала, а также для подготовки к ГИА.

Просмотр содержимого документа
«Опорный конспект "Введение в органическую химиию"»

Органическая химия – химия соединений углерода.

Органическая химиянаука, изучающая углеводороды, их производные, свойства этих соединений и их взаимопревращения.

Углеводороды – это органические соединения, состоящие из двух элементов - углерода и водорода.

Особенности органических веществ:

  1. В составе - углерод и водород.

  2. Горючи – при горении образуется вода и углекислый газ.

  3. Большая молекулярная масса.

  4. Все вещества можно расположить в гомологические ряды.

  5. Характерна изомерия.


Гомологи – вещества сходные по строению и свойствам, но отличающиеся друг от друга на одну или несколько

групп атомов - CH2.

CH2 - гомологическая разность.


Гомологический ряд – ряд гомологов.


Изомеры – вещества, имеющие одинаковую молекулярную формулу,

но различное химическое строение и обладающие, поэтому разными свойства.

Причина многообразия органических веществ:

Способность атомов углерода многократно соединяться между собой, при этом образуются различные углеродные цепи:


Строение атома углерода.

Электронное облако - пространство вокруг ядра, в котором есть вероятность нахождения электрона.


Орбиталь – пространство вокруг ядра, в котором заключено 90% электронного облака.

s-орбиталь- электронное облако в форме шара.

p-орбиталь- электронное облако в форме объёмной восьмерки.


Валентность - способность атома присоединять или замещать определенное число других атомов с образованием химической связи.


Ковалентная химическая связь - возникает за счет перекрывания электронных облаков с образованием общей электронной пары.


π –связь(пи – связь) - это связь, которая образуется в результате перекрывания орбиталей вне линии соединяющей ядра двух атомов.

σ-связь(сигма-связь) - это связь, которая образуется в результате перекрывания орбиталей вдоль линии соединяющей ядра двух атомов.

σ-связь π –связь


Валентный угол – угол между гибридными облаками.

Длина связи – среднее расстояние между двумя ядрами атомов

(измеряется в нанометрах – 1нм=10-9м)


Химическая связь тем прочнее, чем меньше её длина.


Энергия связи – количество энергии, которую необходимо затратить для разрыва химической связи в молекуле. Энергия связи указывает на прочность молекулы.

Энергия σ-связи – 350 кДж

Энергия π -связи – 270 кДж



Состав и строение этана, этена, этина.


признаки для сравнения

этан

этен

(этилен)

этин

(ацетилен)

молекулярная формула


С2H6


С2H4



С2H2

структурная формула

3 – CH3



CH2=CH2



H-C≡C-H

вид гибридизации

sp3

sp2


sp

углерод-углеродная связь

одинарная


двойная


тройная


энергия связи

348 кДж

620 кДж


810 кДж

валентный угол

1090 28"

1200


1800

длина связи

0,154 нм

0,134 нм


0,120 нм

форма молекулы

тетраэдри-ческая

плоская


линейная


Запомните:


Простая (одинарная связь) – это всегда σ-связь.

Двойная связь – это одна σ-связь и одна π- связь.

Тройная связь - это одна σ-связь и две π- связи.








Общие формулы углеводородов:


СnH2n+2 –алканы (все связи одинарные)

СnH2n –алкены (одна двойная, остальные одинарные)

СnH2n –циклоалканы (цикл с одинарными связями)

СnH2n -2 –циклоалкены (цикл с одной двойной связью)

СnH2n -2 –алкадиены (две двойные, остальные одинарные)

СnH2n -2 –алкины (одна тройная, остальные одинарные)

СnH2n-6 –арены (цикл из шести атомов углерода с чередующимися двойными и одинарными связями)

корень:

Запомни

cуффиксы:

одинарная связь - ан

двойная связь - ен

две двойных - диен

тройная связь - ин


преффикс (приставка):

цикл - цикло



С1 - мет

С2 - эт

С3 - проп

С4 - бут

С5 - пент

С6 - гекс

С7 - гепт

С8 - окт

С9 - нон

С10 - дек


CH3 – CH2 – CH3 - пропан

CH2 = CH – CH3 - пропен

CH2 = C = CH2 - пропадиен

СHC – CH3 - пропин


- циклопропан



ИЗОМЕРИЯ

1. Изомерия углеродного скелета (для всех углеводородов)

2. Изомерия положения кратной связи (для непредельных)

3. Цис-транс-изомерия (для алкенов)

4. Межклассовая изомерия (алкены и циклоалканы;

алкины, алкадиены и циклоакены)