Презентация к уроку в 10 кл. "Химические свойства и получение альдегидов"

Химические свойства и получение альдегидов

1) Реакции окисления

Для альдегидов характерны реакции окисления по месту связи С—Н альдегидной группы, причём альдегиды окисляются легче, чем спирты. Схема реакции окисления:

 O  t

альдегиды  карбоновые кислоты  углекислый газ.

В качестве окислителей можно использовать К2Сr2О7, КМnO4. Окислять альдегиды могут даже слабые окислители — оксиды и гидроксиды тяжёлых металлов (меди, серебра и др.).

Опыт 1.Окисление формальдегида аммиачным раствором оксида серебра

Опыты по химии. Реакция серебряного зеркала - поиск Яндекса по видео (yandex.ru)

при дальнейшем течении реакции:

Опыт 2.   Реакция ацетальдегида с гидроксидом меди (II).  

1)Качественная реакция альдегидов с гидроксидом меди - поиск Яндекса по видео (yandex.ru)

2. Реакции присоединения:

А) Реакция гидрирования:

Б) nН 2 С=О → (—H 2 C—O—) n ,

3. Реакции поликонденсации:

Некоторые альдегиды, например формальдегид, могут вступать  за счёт активной связи С=O в карбонильной группе в реакцию поликонденсации  с фенолом или мочевиной (карбамидом), при этом образуются высокомолекулярные соединения —  фенолоформальдегидные смолы .

Химические реакции, в ходе которых из низкомолекулярных веществ образуются высокомолекулярные (полимеры) и как побочный продукт — новые низкомолекулярные вещества (вода), называются реакциями поликонденсации.

Получение:

Окисление спиртов:

Рассмотрим схему:

В промышленности: