СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация по химии для 10 класса "Кислородосодержащие органические соединения"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Просмотр содержимого документа
«Презентация по химии для 10 класса "Кислородосодержащие органические соединения"»

Сделала Наумова Дарья 10 класс КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА и их органические соединения

Сделала Наумова Дарья 10 класс

КИСЛОРОДОСОДЕРЖАЩИЕ ВЕЩЕСТВА и их органические соединения

Спирты  Спиртами называют органические соединения, в состав молекул которых входят одна или несколько функциональных гидроксильных групп – ОН, соединённых с углеводородным радикалом..  Их можно рассматривать как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.  По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные, двухатомные трехатомные и т. д.

Спирты

Спиртами называют органические соединения,

в состав молекул которых входят одна или несколько функциональных гидроксильных групп – ОН,

соединённых с углеводородным радикалом..

Их можно рассматривать как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами.

По числу гидроксильных групп в молекуле спирты делятся на одноатомные, двухатомные трехатомные

и т. д.

Свойства

В зависимости от того, сколько в молекуле углеводородных радикалов, спирты могут быть жидкими, вязкими, твердыми. Водорастворимость уменьшается с ростом количества радикалов.

Простейшие спирты смешиваются с водой в любых пропорциях. Если же в молекулу входит более 9 радикалов, то вообще не растворяются в воде. Все спирты хорошо растворяются в органических растворителях. — Спирты горят, выделяя большое количество энергии. — Вступают в реакции с металлами, в результате чего получаются соли — алкоголяты. — Взаимодействуют с основаниями, проявляя качества слабых кислот. — Реагируют с кислотами и ангидридами, проявляя оснóвные свойства. Результатом реакций являются сложные эфиры. — Воздействие сильными окислителями приводит к образованию альдегидов или кетонов (в зависимости от вида спирта). — При определенных условиях из спиртов получают простые эфиры, алкены (соединения с двойной связью), галогенуглеводороды, амины (производные от аммиака углеводороды)

Спирты токсичны для человеческого организма, некоторые — ядовиты (метилен, этиленгликоль). Этилен оказывает наркотическое воздействие. Опасны и пары спиртов, поэтому работы с растворителями на основе спирта должны производиться с соблюдением техники безопасности.

Применение  — В органическом синтезе.  — Биотопливо, добавки в топливо, ингредиент тормозной жидкости, гидравлических жидкостей.  — Растворители.  — Сырье для производства ПАВ, полимеров, пестицидов, антифризов, взрывчатых и отравляющих веществ, бытовой химии.  — Душистые вещества для парфюмерии. Входят в состав косметических и медицинских средств.  — Основа алкогольных напитков, растворитель для эссенций; сахарозаменитель (маннит и т.п.); краситель (лютеин), ароматизатор (ментол).

Применение — В органическом синтезе. — Биотопливо, добавки в топливо, ингредиент тормозной жидкости, гидравлических жидкостей. — Растворители. — Сырье для производства ПАВ, полимеров, пестицидов, антифризов, взрывчатых и отравляющих веществ, бытовой химии. — Душистые вещества для парфюмерии. Входят в состав косметических и медицинских средств. — Основа алкогольных напитков, растворитель для эссенций; сахарозаменитель (маннит и т.п.); краситель (лютеин), ароматизатор (ментол).

Фенол  – это самое простое соединение из класса фенолов, производное аренов, в молекуле которого непосредственно реализуется связь гидроксильных групп и бензольного кольца.  По сути, это слабая кислота, что и есть главным отличием между фенолами и спиртами, являющимися неэлектролитами.  Выпускается мировой промышленностью в миллионах тонн ежегодно. По объемах среди всех хим. веществ занимает 33 место, среди органических – 17.  Характеризуется токсичностью и достаточно большой едкостью, способно обжигать кожу и выступает мощным ирритантом.  Может выполнять роль антисептика в виде 5 %-го водного раствора, и не просто может, а выполняет и активно с этой целью используется в медицине.

Фенол  – это самое простое соединение из класса фенолов, производное аренов, в молекуле которого непосредственно реализуется связь гидроксильных групп и бензольного кольца.

По сути, это слабая кислота, что и есть главным отличием между фенолами и спиртами, являющимися неэлектролитами.

Выпускается мировой промышленностью в миллионах тонн ежегодно. По объемах среди всех хим. веществ занимает 33 место, среди органических – 17.

Характеризуется токсичностью и достаточно большой едкостью, способно обжигать кожу и выступает мощным ирритантом.

Может выполнять роль антисептика в виде 5 %-го водного раствора, и не просто может, а выполняет и активно с этой целью используется в медицине.

Свойства Выглядит это вещество как бесцветная прозрачная твердая масса, сформированная игольчатыми кристаллами. Запах – специфический, у большинства ассоциируется с запахом гуаши, так как в ее составе присутствует фенол.

Свойства

Выглядит это вещество как бесцветная прозрачная твердая масса, сформированная игольчатыми кристаллами.

Запах – специфический, у большинства ассоциируется с запахом гуаши, так как в ее составе присутствует фенол.

Применение

Рассматриваемый материал имеет очень широкий спектр использования. Без него не обходятся в разноплановых процессах, о которых не помешает знать.

Фенол – это соединение, которое было выведено искусственным путем. Ему характерна низкая t плавления, растворение в средах и органической, и неорганической природы.

Фенол – ценная основа для создания различных материалов, важных в промышленных масштабах.

Ввиду антисептических свойств, применяется для дезинфекционных мероприятий, направленных на белье, помещения и т.д. Но если раньше для этих целей вещество использовалось активно, то сегодня его задействование ограничено, из-за высокотоксичности.

Сферы применения фенола :

– изготовление  красителей  (указанную субстанцию берут для этого направления, поскольку она под влиянием воздуха способна менять свой окрас);

– производство пластических масс, а именно фенолформальдегидных смол и ДФП, используемого, в свою очередь, при создании поликарбонатов и  эпоксидных смол ;

– переработка нефти (селективное маслоочищение, очистка ортокрезола и создание присадок для масел). Фенол характеризуется значительной эффективностью, если нужно удалить смолистые вещества, серосодержащие соединения и прочее из масел;

– молекулярная биология и генная инженерия (участие в очищении ДНК и в выделении ДНК из клетки совместно с  метилтрихлоридом );

 Вывод:  Важные органические соединения, широко распространенные в живой природе и играющие ведущую роль -

Вывод: Важные органические соединения, широко распространенные в живой природе и играющие ведущую роль -