Номенклатура – это система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению.
Номенклатура – язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения.
систематическая номенклатура ИЮПАК
IUPAC – International Union on Pure and Applied Chemistry - международный союз теоретической и прикладной химии
В органической химии сохранились довольно распространенные названия многих соединений, построенные по иным принципам, в частности, тривиальные названия
Тривиальные названия отражают:
а) природные источники – лактоза (молочный сахар) выделена из молока (от лат. lactum – молоко), пальмитиновая кислота – из пальмового масла;
б) особо заметные свойства – глицерин (от греч. glycys – сладкий);
в) способы получения – пировиноградная кислота получена пиролизом виноградной кислоты.
кубан
призман
коронан
Конгрессан
Фелицен (от лат. felis - кошка)
Лепидоптерен
от лат. Lepidoptera - чешуекрылые
2-(3,3-диэтинил-2,4-дивинил-6,6-диизо-бутилциклогептил)циклопропанол
- Выбрать самую длинную главную цепь углеродных атомов
(если есть, то с кратной связью, функциональной группой).
2. Пронумеровать с конца, к которому ближе разветвление
(кратная связь, функциональная группа).
3. В приставке названия перечислить все заместители
в алфавитном порядке с указанием номера атома углерода
главной цепи, с которым они связаны.
4. Назвать главную цепь в соответствии с соответствующим
по числу атомов углерода алканом.
5. В суффиксе указать кратную связь , если она есть в
структуре (ен, ин), старшую функциональную группу.
Старшинство групп падает в ряду:
СООН, СОН, С=О, ОН, NH 2 , NO 2 , OR , F, Cl. Br. I
2-амино-3-метилбутановая кислота
3-метил-2-бутанамин
Атом углерода, связанный только с одним
углеродным атомом, называется первичным,
с двумя – вторичным , с тремя – третичным ,
с четырьмя – четвертичным .
2,4-диметилгептан
4,6-диметилгептен-1
3,5,7-триметилнонан
- Соединение рассматривается как замещенный простейший представитель гомологического ряда. Сначала дают названия заместителей от простого к сложному, а затем название простейшего представителя ряда.
тетраметилметан