СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация "Номенклатура органических соединений" и необычные молекулы органических веществ

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Очень интересные примеры строения молекул органических веществ, которые вызовут у ваших обучающихся интерес к изучению химии

Просмотр содержимого документа
«Презентация "Номенклатура органических соединений" и необычные молекулы органических веществ»

Номенклатура – это система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению. Номенклатура – язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения.

Номенклатура – это система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению.

Номенклатура – язык органической химии, который используется для передачи в названиях органических соединений их строения.

систематическая номенклатура ИЮПАК IUPAC – International Union on Pure and Applied Chemistry - международный союз теоретической и прикладной химии

систематическая номенклатура ИЮПАК

IUPAC International Union on Pure and Applied Chemistry - международный союз теоретической и прикладной химии

В органической химии сохранились довольно распространенные названия многих соединений, построенные по иным принципам, в частности, тривиальные названия

В органической химии сохранились довольно распространенные названия многих соединений, построенные по иным принципам, в частности, тривиальные названия

Тривиальные названия отражают: а) природные источники  – лактоза (молочный сахар) выделена из молока (от лат. lactum – молоко), пальмитиновая кислота – из пальмового масла;

Тривиальные названия отражают:

а) природные источники – лактоза (молочный сахар) выделена из молока (от лат. lactum – молоко), пальмитиновая кислота – из пальмового масла;

б) особо заметные свойства  – глицерин (от греч. glycys – сладкий); в) способы получения – пировиноградная кислота получена пиролизом виноградной кислоты.

б) особо заметные свойства – глицерин (от греч. glycys – сладкий);

в) способы получения пировиноградная кислота получена пиролизом виноградной кислоты.

кубан призман

кубан

призман

коронан

коронан

Конгрессан

Конгрессан

Фелицен (от лат. felis - кошка)

Фелицен (от лат. felis - кошка)

Лепидоптерен от лат. Lepidoptera - чешуекрылые

Лепидоптерен

от лат. Lepidoptera - чешуекрылые

2-(3,3-диэтинил-2,4-дивинил-6,6-диизо-бутилциклогептил)циклопропанол

2-(3,3-диэтинил-2,4-дивинил-6,6-диизо-бутилциклогептил)циклопропанол

Выбрать самую длинную главную цепь углеродных атомов (если есть, то с кратной связью, функциональной группой).  2. Пронумеровать с конца, к которому ближе разветвление (кратная связь, функциональная группа).  3. В приставке названия перечислить все заместители в алфавитном порядке с указанием номера атома углерода главной цепи, с которым они связаны.  4. Назвать главную цепь в соответствии с соответствующим по числу атомов углерода алканом.  5. В суффиксе указать кратную связь , если она есть в структуре (ен, ин), старшую функциональную группу.
  • Выбрать самую длинную главную цепь углеродных атомов

(если есть, то с кратной связью, функциональной группой).

2. Пронумеровать с конца, к которому ближе разветвление

(кратная связь, функциональная группа).

3. В приставке названия перечислить все заместители

в алфавитном порядке с указанием номера атома углерода

главной цепи, с которым они связаны.

4. Назвать главную цепь в соответствии с соответствующим

по числу атомов углерода алканом.

5. В суффиксе указать кратную связь , если она есть в

структуре (ен, ин), старшую функциональную группу.

Старшинство групп  падает в ряду:  СООН, СОН, С=О, ОН, NH 2 , NO 2 , OR , F, Cl. Br. I 2-амино-3-метилбутановая кислота 3-метил-2-бутанамин

Старшинство групп падает в ряду:

СООН, СОН, С=О, ОН, NH 2 , NO 2 , OR , F, Cl. Br. I

2-амино-3-метилбутановая кислота

3-метил-2-бутанамин

Атом углерода, связанный только с одним углеродным атомом, называется первичным,  с двумя – вторичным , с тремя – третичным , с четырьмя – четвертичным .

Атом углерода, связанный только с одним

углеродным атомом, называется первичным,

с двумя – вторичным , с тремя – третичным ,

с четырьмя – четвертичным .

2,4-диметилгептан 4,6-диметилгептен-1 3,5,7-триметилнонан

2,4-диметилгептан

4,6-диметилгептен-1

3,5,7-триметилнонан

Соединение рассматривается как замещенный простейший представитель гомологического ряда. Сначала дают названия заместителей от простого к сложному, а затем название простейшего представителя ряда.
  • Соединение рассматривается как замещенный простейший представитель гомологического ряда. Сначала дают названия заместителей от простого к сложному, а затем название простейшего представителя ряда.
тетраметилметан

тетраметилметан