СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация по биологии 10 класс. Тема. "Генетическое определение пола, генетическая структура половых хромосом"

Категория: Биология

Нажмите, чтобы узнать подробности

В данной работе рассмотрены генетические структуры половых хромосом.

Просмотр содержимого документа
«Презентация по биологии 10 класс. Тема. "Генетическое определение пола, генетическая структура половых хромосом"»

Тема: Генетическое определение пола, генетическая структура половых хромосом, наследование признаков сцепленных с полом.   Учитель: Щелчкова Татьяна Михайловна.

Тема: Генетическое определение пола, генетическая структура половых хромосом, наследование признаков сцепленных с полом.

Учитель: Щелчкова Татьяна Михайловна.

Что такое желтый и зеленый цвет семян гороха с молекулярной точки зрения?
  • Что такое желтый и зеленый цвет семян гороха с молекулярной точки зрения?
Цвет определяется специфическим белком - пигментом. То есть пигмент – это белок, состоящий из аминокислот, расположенных в определенном порядке. Порядок аминокислот любого белка организма записан в молекуле ДНК с помощью  3 – буквенного генетического кода. Участок молекулы ДНК (хромосомы), в котором записана информация об одном белке , называется геном. Ген, кодирующий желтый цвет, имеет одну нуклеиновую последовательность.  Ген, определяющий зеленую окраску семян, имеет другую последовательность нуклеотидов и, соответственно, другой порядок аминокислот в белке – пигменте. Поэтому цвет семян, несущий альтернативный ген, будет зеленым, а не желтый.
  • Цвет определяется специфическим белком - пигментом. То есть пигмент – это белок, состоящий из аминокислот, расположенных в определенном порядке. Порядок аминокислот любого белка организма записан в молекуле ДНК с помощью
  • 3 – буквенного генетического кода. Участок молекулы ДНК (хромосомы), в котором записана информация об одном белке , называется геном.
  • Ген, кодирующий желтый цвет, имеет одну нуклеиновую последовательность.
  • Ген, определяющий зеленую окраску семян, имеет другую последовательность нуклеотидов и, соответственно, другой порядок аминокислот в белке – пигменте. Поэтому цвет семян, несущий альтернативный ген, будет зеленым, а не желтый.
 1 закон Г. Менделя, 2 закон Г. Менделя.  Неполное доминирование при моногибридном скрещивании.  Третий закон Г. Менделя
  • 1 закон Г. Менделя,
  • 2 закон Г. Менделя.
  • Неполное доминирование при моногибридном скрещивании.
  • Третий закон Г. Менделя
 Третий закон Г. Менделя( независимого наследования признаков, или наследование генов цвета не зависит от наследования генов формы. Более полно закон звучит так « гены, находящиеся в разных негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга. В потомстве возникает генетическая комбинация – новые сочетания признаков, не характерные ни для одного из родителей»).   Три и полигибридное скрещивание. Если взяты три пары признаков, скрещивание называют тригибридным. Служит скрещивание растений гороха с разным цветом семян, цветом лепестков и формой семян. Если в скрещивании участвуют 4 признака, оно будет называться тетрогибридным и т.д. При дигибридном скрещивании исследуется не 1 пара альтернативных признаков, а 2 пары, например цвет и форма.
  • Третий закон Г. Менделя( независимого наследования признаков, или наследование генов цвета не зависит от наследования генов формы. Более полно закон звучит так « гены, находящиеся в разных негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга. В потомстве возникает генетическая комбинация – новые сочетания признаков, не характерные ни для одного из родителей»).

  • Три и полигибридное скрещивание. Если взяты три пары признаков, скрещивание называют тригибридным. Служит скрещивание растений гороха с разным цветом семян, цветом лепестков и формой семян.
  • Если в скрещивании участвуют 4 признака, оно будет называться тетрогибридным и т.д.
  • При дигибридном скрещивании исследуется не 1 пара альтернативных признаков, а 2 пары, например цвет и форма.

Предопределения пола.

Предопределения пола.

Существует 2 способа предопределение пола (фенотипическое). Генотипический способ- по потомков определяется генетическим материалом гамет в момент зачатия – оплодотворенная яйцеклетка и формирования зиготы. Фенотипический способ – пол определяется не хромосомным набором зиготы, а условиями окружающей среды, в которой находится организм. Пол некоторых пресмыкающихся, например крокодил, зависит от температуры, в которой развиваются яйца.
  • Существует 2 способа предопределение пола (фенотипическое).
  • Генотипический способ- по потомков определяется генетическим материалом гамет в момент зачатия – оплодотворенная яйцеклетка и формирования зиготы.
  • Фенотипический способ – пол определяется не хромосомным набором зиготы, а условиями окружающей среды, в которой находится организм.
  • Пол некоторых пресмыкающихся, например крокодил, зависит от температуры, в которой развиваются яйца.
Половые хромосомы и аутосомы. Г. Мендель утверждал, что на наследование признаков совершенно не влияет пол родителей. Но существует ряд признаков, которые не подчиняются этому правилу. Американский ученый Т.Морган в своих работах доказал, гены которые находятся в половых хромосомах не подчиняются законам Менделя.
  • Половые хромосомы и аутосомы.
  • Г. Мендель утверждал, что на наследование признаков совершенно не влияет пол родителей. Но существует ряд признаков, которые не подчиняются этому правилу.
  • Американский ученый Т.Морган в своих работах доказал, гены которые находятся в половых хромосомах не подчиняются законам Менделя.

Наблюдая хромосомы человека в микроскоп: 46 хромосом человека, только 44 одинаковы по размеру, форме и набору генов у женщин и мужчин. Их назвали аутосомы. Законам Менделя подчиняются признаки, гены находящиеся в аутосомах. Такой тип наследования называется аутосомным. У человека 22 пары гомологических хромосом. Оставшиеся 2 хромосомы (половые) отличаются у мужчин и у женщин. Они схожи по строению, т.е. гомологичны , у женщин – ХХ. У мужчин эти хромосомы разные , негомологичные – ХУ.
  • Наблюдая хромосомы человека в микроскоп: 46 хромосом человека, только 44 одинаковы по размеру, форме и набору генов у женщин и мужчин. Их назвали аутосомы. Законам Менделя подчиняются признаки, гены находящиеся в аутосомах. Такой тип наследования называется аутосомным.
  • У человека 22 пары гомологических хромосом. Оставшиеся 2 хромосомы (половые) отличаются у мужчин и у женщин. Они схожи по строению, т.е. гомологичны , у женщин – ХХ. У мужчин эти хромосомы разные , негомологичные – ХУ.
Генотипическое предопределение пола происходит в момент оплодотворения. Клетки женщин содержат 44 аутосомы и 2 половые хромосомы ХХ, поэтому в ее организме образуется яйцеклетки, содержащие по 22 аутосомы и  1 Х – хромосому. Пол у женщин называется гомогаметным, так как все образующие гаметы одинаковы. У мужчин каждый сперматозоид содержит 22 аутосомы и 1 половую хромосому. При этом 50% сперматозоидов несут половую Х – хромосому, а еще 50% - У- хромосому. Такой пол, при котором образующиеся гаметы отличаются по размерам и форме хромосом, называются гетерогаметным
  • Генотипическое предопределение пола происходит в момент оплодотворения.
  • Клетки женщин содержат 44 аутосомы и 2 половые хромосомы ХХ, поэтому в ее организме образуется яйцеклетки, содержащие по 22 аутосомы и
  • 1 Х – хромосому.
  • Пол у женщин называется гомогаметным, так как все образующие гаметы одинаковы.
  • У мужчин каждый сперматозоид содержит 22 аутосомы и 1 половую хромосому. При этом 50% сперматозоидов несут половую Х – хромосому, а еще 50% - У- хромосому. Такой пол, при котором образующиеся гаметы отличаются по размерам и форме хромосом, называются гетерогаметным
Но есть птицы , насекомые у которых половые хромосомы отличаются . смотреть учебник таблицу на стр. 231.

Но есть птицы , насекомые у которых половые хромосомы отличаются . смотреть учебник таблицу на стр. 231.

Если сперматозоид, содержащий  Х – хромосому, попадает в яйцеклетку, то в зиготе восстанавливается диплоидный набор , содержащий 2 половые хромосомы ХХ и 44 аутосомы. Из такой зиготы рождается девочка.  Из 44 = ХУ – из зиготы развивается мужской организм.
  • Если сперматозоид, содержащий
  • Х – хромосому, попадает в яйцеклетку, то в зиготе восстанавливается диплоидный набор , содержащий 2 половые хромосомы ХХ и 44 аутосомы. Из такой зиготы рождается девочка.
  • Из 44 = ХУ – из зиготы развивается мужской организм.
Сцепление с полом называют те признаки, гены которых находятся в половых хромосомах. У человека У – хромосома практически не содержит жизненно важных генов, но ее наличие определяет мужской пол.  у многих видов, в частности у рыб,  У – хромосома содержит гены с фенотипически выраженными признаками.
  • Сцепление с полом называют те признаки, гены которых находятся в половых хромосомах. У человека У – хромосома практически не содержит жизненно важных генов, но ее наличие определяет мужской пол.
  • у многих видов, в частности у рыб,
  • У – хромосома содержит гены с фенотипически выраженными признаками.
Для млекопитающих справедливое утверждение: «генами, сцепленные с полом, являются гены, находящиеся в Х- хромосоме.»
  • Для млекопитающих справедливое утверждение: «генами, сцепленные с полом, являются гены, находящиеся в Х- хромосоме.»

Признаки, сцепленные с полом, передаются от матерей к сыновьям, а от отцов – только дочерям.
  • Признаки, сцепленные с полом, передаются от матерей к сыновьям, а от отцов – только дочерям.

Хорошо изученные сцепленными с полом признаки являются дальтонизм и гемофелия. Оба эти заболевания контролируются рецессивными аллелями генов, находящиеся в Х – хромосоме. Доминантные аллели отвечают за отсутствие болезней. Гетерозиготные женщины фенотипически здоровы, но их называют носительницами за то, что они несут в своем генотипе непроявившейся ген болезни и могут передавать его своим сыновьям.
  • Хорошо изученные сцепленными с полом признаки являются дальтонизм и гемофелия. Оба эти заболевания контролируются рецессивными аллелями генов, находящиеся в Х – хромосоме. Доминантные аллели отвечают за отсутствие болезней. Гетерозиготные женщины фенотипически здоровы, но их называют носительницами за то, что они несут в своем генотипе непроявившейся ген болезни и могут передавать его своим сыновьям.