СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Презентация "Валентные состояния атома углерода"

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Презентация для урока химии о валентных состояниях атома углерода 

Просмотр содержимого документа
«Презентация "Валентные состояния атома углерода"»

Первое валентное состояние атома углерода (на примере молекулы метана)  Н Н С Н   Н СН 4

Первое валентное состояние атома углерода (на примере молекулы метана)

Н

Н С Н

Н

СН 4

Два «противоречия» в строении метана: 1 противоречие:  Валентность углерода равна четырем в наличии только 2 валентных электрона Решение: Выход в возбужденное состояние атома углерода

Два «противоречия» в строении метана:

1 противоречие:

Валентность углерода равна четырем в наличии только 2 валентных электрона

Решение:

Выход в возбужденное состояние атома углерода

2 противоречие: В молекуле все четыре связи одинаковые по теории – одна SS связь и три SP связи Решение:   SP гибридизация 3

2 противоречие:

В молекуле все четыре связи одинаковые по теории – одна SS связь и три SP связи

Решение:

SP гибридизация

3

Гибридизация – изменение формы и энергии различных орбиталей одного атома, приводящее к образованию одинаковых (гибридных) орбиталей Виды гибридизации  3 SP  2 SP  SP

Гибридизация – изменение формы и энергии различных орбиталей одного атома, приводящее к образованию одинаковых (гибридных) орбиталей

Виды

гибридизации

3

SP

2

SP

SP

Второе валентное состояние атома углерода (на примере молекулы этилена) С 2 Н 4 СН 2  СН 2 Атомы углерода в молекуле этилена образуют двойную связь, находятся в состоянии SP   гибридизации 2

Второе валентное состояние атома углерода (на примере молекулы этилена)

С 2 Н 4

СН 2 СН 2

Атомы углерода в молекуле этилена образуют двойную связь, находятся в состоянии SP гибридизации

2

Связи в этилене неравноценны:  (сигма) – более прочная (пи) – легче рвется, более реакционноспособна, плотность электронного облака максимально сконцентрирована «над» и «под» плоскостью сигма связи (боковое перекрывание)

Связи в этилене неравноценны:

(сигма) – более прочная

(пи) – легче рвется, более реакционноспособна, плотность электронного облака максимально сконцентрирована «над» и «под» плоскостью сигма связи (боковое перекрывание)

Признаки сравнения Сигма-связь Образование связи Вид перекрывания эл.облаков Пи-связь Осевое (связи находятся на прямой, соединяющей центры атомов) Степень перекрывания значительная Боковое (связи вне плоскости сигма-связи, взаимно перпендикулярны) Участвуют небольшая Гибридные эл.облака Положение связи В плоскости молекулы Негибридные эл.облака Перпендикулярна плоскости сигма- связи

Признаки сравнения

Сигма-связь

Образование связи

Вид перекрывания эл.облаков

Пи-связь

Осевое (связи находятся на прямой, соединяющей центры атомов)

Степень перекрывания

значительная

Боковое (связи вне плоскости сигма-связи, взаимно

перпендикулярны)

Участвуют

небольшая

Гибридные эл.облака

Положение связи

В плоскости молекулы

Негибридные эл.облака

Перпендикулярна плоскости сигма- связи

Признаки сравнения Сигма-связь Особенности связи Прочность связи Пи-связь Высокая 350 кДж / моль Поляризация связи Слабо поляризуется Небольшая 270 кДж / моль Способность вращения атомов вокруг связи Легко поляризуется Свободное вращение Способность к хим.реакциям Низкая Отсутствует свободное вращение высокая

Признаки сравнения

Сигма-связь

Особенности связи

Прочность связи

Пи-связь

Высокая

350

кДж / моль

Поляризация связи

Слабо поляризуется

Небольшая

270

кДж / моль

Способность вращения атомов вокруг связи

Легко поляризуется

Свободное вращение

Способность к хим.реакциям

Низкая

Отсутствует свободное вращение

высокая

Третье валентное состояние атома углерода (на примере молекулы ацетилена) С 2 Н 2 СН  СН Атомы углерода в молекуле ацетилена образуют тройную связь, находятся в состоянии SP гибридизации 1. 2.

Третье валентное состояние атома углерода (на примере молекулы ацетилена)

С 2 Н 2

СН СН

Атомы углерода в молекуле ацетилена образуют тройную связь, находятся в состоянии SP гибридизации

1.

2.

Признаки сравнения Этан Структурная формула СН 3 СН 3 Вид гибридизации Этилен  SP Ацетилен Виды связи (С – С) СН 2 СН 2 СН СН Длина связи  SP Сигма - связь 0,154 нм Прочность связи  SP Сигма-, пи - связь 350 кДж / моль Строение 0,134 нм Сигма -, две пи-связи тетраэдрическое 620 кДж / моль 0,120 нм плоское 810 кДж / моль линейное 3 2

Признаки сравнения

Этан

Структурная формула

СН 3 СН 3

Вид гибридизации

Этилен

SP

Ацетилен

Виды связи

(С – С)

СН 2 СН 2

СН СН

Длина связи

SP

Сигма - связь

0,154 нм

Прочность связи

SP

Сигма-, пи - связь

350 кДж / моль

Строение

0,134 нм

Сигма -, две пи-связи

тетраэдрическое

620 кДж / моль

0,120 нм

плоское

810 кДж / моль

линейное

3

2

Электронно - графическое строение атома углерода (возбужденное состояние) С * 3 1 2Р 2 S 2 1S Такой атом имеет четыре неспаренных электрона и может принимать участие в образовании четырех ковалентных связей, т.е. имеет валентность четыре.

Электронно - графическое строение атома углерода (возбужденное состояние)

С *

3

1

2 S

2

1S

Такой атом имеет четыре неспаренных электрона и может принимать участие в образовании четырех ковалентных связей, т.е. имеет валентность четыре.

Химические связи, образующиеся в результате перекрывания электронных орбиталей вдоль линии связи, называются  сигма-связями Н Н F F

Химические связи, образующиеся в результате перекрывания электронных орбиталей вдоль линии связи, называются сигма-связями

Н

Н

F

F

Химические связи, образующиеся в результате «бокового» перекрывания электронных орбиталей вне линии связи, т.е. в двух областях, называются пи-связями

Химические связи, образующиеся в результате «бокового» перекрывания электронных орбиталей вне линии связи, т.е. в двух областях, называются

пи-связями