Государственное бюджетное профессиональное образовательное учреждение «Лабинский медицинский колледж» департамента здравоохранения Краснодарского края
Сборник тестов
по медицинской генетике для студентов II курса отделений «Лечебное дело» и «Сестринское дело»
составлен преподавателем высшей категории КорольчукJI.A.
Лабинск
Тема: «Цитологические основы наследственности».
С появлением какой структуры ядро обособилось от цитоплазмы:
а) хромосомы
б) ядрышка
в) ядерного сока
г) ядерной оболочки
Какая ядерная структура несет наследственные свойства организма:
а) ядерная оболочка
б) ядерный сок
в) хромосомы
г) ядрышко
В какой части ядра находится молекула ДНК:
а) в ядерном соке
б) в хромосомах
в) в ядерной оболочке
Различают ли по химическому составу хромосомы и хроматин:
а) да
б) нет
В каком состоянии находятся хромосомы к началу деления клеток:
а) они - спирализованные
б) они - деспирализованные
в) они - однохроматидные
г) они - двухроматидные
Где расположенацентромера на хромосоме:
а) на первичной перетяжке
б) на вторичной перетяжке
Какая из ядерных структур принимает участие в сборке субъединиц рибосом:
а) ядерная оболочка
б) ядрышко
в) ядерный сок
Каковы функции ядра:
а) хранение наследственной информации
б) участие в делении клеток
в) участие в биосинтезе белка
г) синтез ДНК, РНК
д) формирование субъединиц рибосом
Какие компоненты клетки непосредственно участвуют в биосинтезе белка:
а) рибосомы
б) ядрышко
в) ядерная оболочка
г) хромосомы
10. Какова функция ДНК в синтезе белка:
а) самоудвоение
б) транскрипция
в) синтез т-РНК и р-РНК
Чему соответствует информация одного гена молекулы ДНК:
а) белку
б) аминокислоте
в)гену
Какая структура ядра содержит информацию о синтезе одного белка:
а) молекула ДНК
б) триплет нуклеотидов
в) ген
Какие компоненты составляют тело рибосомы:
а) мембраны
б)белки
в) углеводы
г) р-РНК
д) жиры
Чему соответствует триплет и-РНК:
а) аминокислоте
б)белку
Что образуется в рибосоме в процессе биосинтеза белка:
а) белок третичной структуры
б) белок вторичной структуры
в) полипептидная цепь
К органоидам, имеющим двумембранное строение, относятся:
а) аппарат Гольджи
б) лизосомы и рибосомы
в) митохондрии
г) эндоплазматическая сеть
д)ядро
Где формируются сложные структуры молекулы белка:
а) в рибосоме
б) в матриксе цитоплазмы
в) в каналах эндоплазматической сети
Какой тип деления клеток не сопровождается уменьшением набора хромосом:
а) амитоз
б) мейоз
в) митоз
Какое деление характерно для соматических клеток:
а) амитоз
б) мейоз
в) митоз
Какой набор хромосом получается при митотическом делении диплоидного ядра:
а) гаплоидный
б) диплоидный
Сколько хроматид в хромосоме к началу профазы митоза:
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
Сколько хроматид в хромосоме к концу митоза:
а) две
б)одна
Сколько клеток образуется в результате митоза:
а) одна
б) две
в) три
г) четыре
Какое деление сопровождается редукцией (уменьшением) числа хромосом в клетке в два раза:
а) митоз
б) амитоз
в) мейоз
В какой фазе мейоза происходит конъюгация хромосом:
а) в профазе I
б) в метафазе
в) в профазе II
В результате какого типа деления клетки получаются четыре гаплоидные клетки:
а) митоза
б) мейоза
в) амитоза
Для какого способа размножения характерно образование гамет:
а) вегетативного
б) бесполого
в) полового
Какой набор хромосом имеют:
а) сперматозоиды - In
б) сперматозоиды - 2п
в) яйцеклетки - 1 п
г) яйцеклетки - 2п
д) зигота - In
е) зигота - 2п
Что образуется в результате овогенеза:
а) сперматозоид
б) яйцеклетка
в) зигота
Хромосома эукариот образована:
а) последовательно соединенными аминокислотами
б) одной молекулой ДНК
в) молекулами РНК и ДНК
г) двумя хроматидами $) одной центромерой
При митотическом делении клеток последовательность фаз:
а) телофаза-профаза-анафаза-метафаза
б) метафаза-анафаза-профаза-телофаза
в) профаза-метафаза-анафаза-телофаза
г) анафаза-телофаза-метафаза-профаза
Спирализация хромосом осуществляется на протяжении:
а) анафазы
б) метафазы
в) телофазы
г) интерфазы
д) профазы
Расхождение гомологичных хромосом клетки происходит в:
а) телофазе
б) профазе
в) интерфазе
г) метафазе д) анафазе
Центромера в хромосоме выполняет функции:
а) объединяет пару хроматид в хромосому
б) обеспечивает удвоение гомологичных хромосом
в) участвует в биосинтетических процессах клетки
г) определяет положение хромосом в клетке
Количество ДНК в клетке удваивается в:
а) профазе
б) метафазе
в) телофазе
г) анафазе Д) UHTQpQA38
В телофазе клеточного цикла происходит:
а) удвоение ДНК
б) разделение органоидов по двум дочерним клеткам
в) разделение клетки
г) формирование ядер новых клеток
д) деспирализация ДНК
Биологическое значение митоза состоит в том, что:
а) соматические клетки сохраняют диплоидный набор хромосом
б) набор хромосом во всех клетках остается постоянным
в) дочерние клетки получают одинаковый генетический материал
г) сохраняется однородность генетической информации
д) образовавшиеся клетки обладают способностью к оплодотворению
Рибосома представляет собой:
а) хромосому увеличенного размера по сравнению с нормой
б) хромосому, состоящую из нескольких молекул ДНК
в) органоид, состоящий из двух субъединиц
г) гигантскую молекулу ДНК
д) органоид, на котором осуществляется биосинтез белка
Гаметами называются:
а) половые железы
б) половые хромосомы
в) наружные половые органы
г) мужские половые клетки
д) женские половые клетки
Жизненный цикл клетки включает:
а) все фазы митотического деления
б) интерфазное состояние клетки
в) период жизни клетки от ее образования до разделения
г) период жизни клетки между двумя стадиями митоза
д) завершающий этап жизни клетки
В интерфазной клетке происходит:
а) ее рост
б) удвоение клеточных структур
в) редупликация ДНК
г) биосинтез белка
д) спирализация хромосом
В профазе митотического цикла происходит:
а) редупликация ДНК
б) спирализация ДНК
в)деспирализация
г) формирования веретена деления
д) расплавление ядернойоболочкиПродолжительность клеточного цикла определяется временем:
а) от профазы до телофазы митотического цикла
б) между двумя стадиями митоза
в) прохождения интерфазы и всех стадий митоза
г) непосредственного разделения клетки
д) осуществление редупликации ДНК
Биологическое значение митоза для соматических клеток заключается в том, что:
а) дочерние клетки получают одинаковую генетическую информацию
б) в клетке сохраняется постоянство числа хромосом
в) сохраняется преемственность в ряду поколений клеток
г) клетки имеют определенную продолжительность жизни
Спирализация ДНК и укорочение хромосом происходит в течение:
а) интерфазы
б) телофазы
в) профазы
г) метафазы
д) анафазы
В деспирализованном состоянии хромосомы находятся на стадиях:
а) интерфаза
б) профазы
в) анафазы
г) метафазы
д) телофазы
В спирализованном состоянии хромосомы в клетке находятся на стадиях:
а) телофазы
б) метафазы
в) профазы
г) интерфазы
д) анафазы
Веретено деления клетки формируется на стадиях:
а) интерфазы
б) метафазы
в) анафазы
г) профазы
д) телофазы
Разделение наследственного аппарата исходной родительской клетки и формирование дочерних клеток происходит на стадиях:
а) профазы
б) метафазы
в) телофазы
г) интерфазы
д) анафазы
Разделение органоидов родительской клетки в дочерние клетки происходит на стадии:
а) интерфазы
б) телофазы
в) профазы
г) метафазы
д) анафазы
Мейотическое деление клеток отличается от митотического:
а) названием фаз, происходящих в клетке процессов
б) клетками, осуществляющими деление
в) результатами деления генетического аппарата
г) количеством клеток, образующихся в результате деления
д) состоянием ДНК в хромосомах на различных стадиях делений клеток
Половые клетки отличаются от соматических:
а) формой
б) размерами
в) составом хромосомного аппарата
г) составом органоидов
д) составом основных химических элементов
Яйцеклетки высших животных: отличаются от сперматозоидов:
а) содержанием питательных веществ в цитоплазме
б) размерами и формой
в) количеством ядер
г) составом основных химических элементов
д) способностью к активному передвижению
Зигота отличается от яйцеклетки:
а) содержанием питательных веществ
б) размерами
в) формой
г) набором половых хромосом
д) числом аутосом
Гаметы у высших животных образуются в:
а) эмбриональных клетках
б) соматических клетках
в) яичниках
г) железах смешанной секреции
д) семенниках
Деление клеток при гаметогенезе у высших животных осуществляется:
а) амитотически
б) митотически
в) мейотически
г) почкованием
д) простым разделением
Мейотическим делением клеток обеспечиваются процессы:
а) сохранения в гаметах диплоидного набора хромосом
б) формирования половых клеток с гаплоидным набором хромосом
в) образования сперматозоидов с разными половыми хромосомами
г) образования яйцеклеток с одинаковыми половыми хромосомами
д) перекомбинирования генов в хромосомах сперматозоидов и яйцеклеток
Перекрест гомологичных хромосом при мейозе обеспечивает:
а) формирование клеток с определенным набором половых хромосом
б) перекомбинирование генетического аппарата клетки
в) строгое сохранение родительских признаков у потомков
г) появление новых индивидуальных признаков у потомков
д) образование клеток с разным набором хромосом
В профазе I мейотического деления происходит:
а) спирализация хромосомной ДНК
б) конъюгация гомологичных хромосом
в) расхождение гомологичных хромосом
г) перекресты и обмены участками гомологичных хромосом
д) экваториальное расположение гомологичных хромосом
Перекрест гомологичных хромосом в мейозе происходит на стадии:
а) метафазы I
б) телофазы II
в) анафазы I
г) анафазы II
д)профазы I
Овогенез отличается от сперматогенеза:
а) числом образующихся гамет
б) количеством половых хромосом, попадающих в гаметы
в) составом половых хромосом, попадающих в гаметы
г) местом прохождения процесса гаметогенеза
д) количеством аутосом в каждой гамете
Вероятность оплодотворения у животных зависит от:
а) количества образовавшихся половых клеток
б) активности сперматозоидов
в) набора половых хромосом в обеих гаметах
г) состава аутосом в гаметах
д) содержания питательных веществ в яйце
Пол развивающегося организма млекопитающего определяется:
а) общим количеством хромосом в зиготе
б) числом и составом половых хромосом в зиготе
в) половой хромосомой в сперматозоиде
г) половой хромосомой в яйцеклетке
д) составом аутосом в обеих половых клетках
В результате овогенеза из одной исходной клетки образуются:
а) три яйцеклетки и одна гаплоидная клетка без запаса желтка
б) одна яйцеклетка с запасом питательных веществ
в) три гаплоидные клетки без запаса питательных веществ
г) четыре половые клетки с одинаковым содержанием желтка
д) четыре клетки с одинаковым генетическим аппаратом
В результате сперматогенеза из одной исходной клетки (сперматогония) может образоваться:
а) один сперматозоид
б) два сперматозоида с разным набором аутосом и половых хромосом
в) две пары сперматозоидов с разными половыми хромосомами
г) четыре сперматозоида с одинаковым набором аутосом
д) любое число сперматозоидов с одинаковым хромосомным составом
При оплодотворении происходит:
а) проникновение сперматозоида в яйцо
б) слияние ядер обеих гамет
в) образование диплоидной клетки
г) активация зиготы к дроблению и развитию
д) образование зародышевых листков
Тема: «Биохимические основы наследственности».
Каким должен быть антикодон т-РНК, соответствующий кодону 5'ЦАУЗ' в и-РНК:
а) 5'ЦАУЗ'
б) 5'УАЦЗ'
в) 5'ЦАУЗ'
г) 5 ТУ А'
Не комплетарными азотистыми основаниями в ДНК являются:
а) гуанин-тимин
б) аденин-гуанин
в) гуанин-урацил
г) тимин-аденин
д) цитозин-гуанин
В клетках скорость образования сложных органических соединений регулируют:
а) ферменты
б) витамины
в) антитела
Транскрипцией называется:
а) удвоение ДНК
б) синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы
в) синтез полипептида с использованием и-РНК в качестве матрицы
Чему соответствует триплет и-РНК:
а) белку
б) аминокислоте
По участку Ц-Т-Г-А молекулы ДНК синтезирован участок молекулы РНК с последовательностью:
а) Ц-А-Ц-Т
б) Г-Г-Ц-Т
в) Г-А-Ц-А
г) Г-А-Ц-У
д) Г-А-Ц-Т
Чему равно число нуклеотидов в и-РНК молекулы инсулина* состоящей из 21 аминокислотного остатка (аминокислоты):
а) 78
б) 63
в) 21
г) 42 Д) 105
Чему соответствует информация одного гена молекулы ДНК:
а) аминокислоте
б)гену
в) белку
Найдите число молекул рибозы и остатков фосфорной кислоты в молекуле и-РНК, если количество оснований цитозина было - 1000, урацила - 500, гуанина - 600, аденина - 200:
а) 2300
б)4000
в) 100
г) 1150
Генетическим кодом называется:
а) нуклеотидное строение ДНК
б) последовательность аминокислот в молекуле белка
в) соответствие между последовательностью нуклеотидов в ДНК и ледовательностьюаминокислот в белке
Компонентами нуклеотида дезоксирибонуклеиновой кислоты являются:
а) аминокислоты
б)белки
в) углеводы
г) фосфаты
д) азотистые основания
Переносчиками информации с ДНК в рибосому при синтезе белка являются молекулы:
а) ДНК
б) ферменты
в) т-РНК
г) АТФ Д) и-РНК
Синтез РНК на матрице ДНК осуществляется с помощью какого фермента:
а) рибонуклеазы
б) РНК-полимеразы
в) ДНК-лигазы
г) ДНК-полимеразы
д) аминопептидазы
Функции хромосом:
а) осуществляют синтез белка
б) осуществляют фотосинтез
в) являются носителями наследственной информации
г) отвечают за синтез липидов
Нуклеотид состоит из:
а) азотистых оснований
б) сахара, фосфатной группы и азотистого основания
в) сахаро-фосфатного остова
г) глицерина и высших карбоновых кислот
Трансляция-это процесс:
а) расщепления белка на аминокислоты
б) синтеза рибосомной РНК
в) синтеза полипептида с использованием и-РНК
Самыми длинными молекулами в клетках являются молекулы:
а) целлюлозы
б) крахмала
в) ДНК
г) белков
В ядре осуществляется:
а) фотосинтез
б)синтез белка
в) синтез АТФ
г) синтез ДНК и РНК
Полипептид - это молекула, состоящая из:
а) нескольких белков
б) большого числа разнообразных аминокислот
в) нескольких белков, соединенных с липидами
г) нескольких белков, соединенных с углеводами
д) нескольких повторяющихся аминокислот
Множественность (вырожденность) генетического кода заключается в том, что:
а) одна аминокислота кодируется более чем одним триплетом
б) одна аминокислота кодируется только одним триплетом
в) один нуклеотид одновременно входит в два соседних триплета
В состав рибосом входят:
а) белки, р-РНК
б) белки, м-РНК
в) липиды, т-РНК
г) мембраны, РНК
Образование всех видов РНК связано с одной из структур ядра:
а) ядерной оболочкой
б) ядерным матриксом
в) хромосомами (хроматином)
г) ядрышком
Синтез рибосомной РНК осуществляется:
а) в цитоплазме
б) в ядре
в) на мембранах эндоплазматической сети
Какие органоиды участвуют в синтезе белка?
а) лизосомы
б) комплекс Гольджи
в) эндоплазматическая сеть
г) рибосомы
В репликации ДНК участвует фермент:
а) РНК-полимераза
б) ДНК-лигаза
в) ДНК-полимераза
г) нуклеаза
Какие органоиды клетки состоят только из белка и РНК:
а) хлоропласты
б) клеточный цент
в) рибосомы
г) митохондрии
Защитная роль белков в живом организме проявляется:
а) образованием новых белков в соответствии с генетической программой
б) образованием антител в поверхностном аппарате клеток
в) образованием белков - пищеварительных ферментов
г) образованием в крови специфических белков против чужеродных белков
д) образованием гормонов
Нуклеиновые кислоты в клетках организма осуществляют:
а) регуляцию энергетических процессов
б) хранение наследственной информации
в) участие в синтезе аминокислот
г) реализацию наследственной информации через синтез белков
д) сохранение морфологических и физиологических признаков
Роль рибосомной РНК в клетке состоит в том, что она:
а) переносит аминокислоты из цитоплазмы на рибосомы
б) определяет структуру рибосом
в) участвует в синтезе аминокислот
г) разрушает структуру рибосом
д) участвует в построении белковой молекулы
С какими органоидами связана трансляция?
а) лизосомы
б) рибосомы
в) митохондрии
Какое из определений соответствует понятию о гене?
а) часть молекулы РНК, характеризующаяся определенной последовательностью нуклеотидов
б) определенная последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК ^^
определяет синтез одного белка
Биосинтез белка происходит во всех клетках организма человека за исключением:
а) клеток поджелудочной железы
б) клеток слизистой оболочки кишечника
в)эритроцитов
г) лейкоцитов
В синтезе белков не принимает участия:
а) и-РНК
б) полирибосома
в) т-РНК
г) комплекс Гольджи
В процессе транскрипции могут образовываться типы РНК:
а) только и-РНК
б) только р-РНК
в) только т-РНК
г) все 3 типа РНК
Какие компоненты клетки непосредственно участвуют в биосинтезе белка?
а) рибосомы в) хромосомы
б) ядрышко г) ядерная оболочка
Какова функция ДНК в синтезе белка?
а) самоудвоение
б) транскрипция
в) синтез т-РНК и р-РНК
Какая структура ядра содержит информацию о синтезе одного белка?
а) молекула ДНК
б) триплет нуклеотидов
в) ген
Сколько аминокислот участвует в биосинтезе белков?
а) 100
б)30
в) 20
Что образуется в рибосоме в процессе биосинтеза белка?
а) полипептидная цепь
б) белок вторичной структуры
в) белок третичной структуры
Молекулу ДНК образуют нуклеотиды:
а) адениновые
б) тиминовые
в)урациловые
г) цитозиновые
д) гуаниновые
Вторичная структура белковой молекулы формируется за счет:
а) соединения аминокислот в полимер
б) спирализация нити соединившихся аминокислот
в) распада отдельных аминокислот
г) замены аминогрупп в отдельных аминокислотах
д) сближения положительно и отрицательно заряженныхR-rpynn
Первичная структура белковой молекулы зависит от:
а) количественного и качественного состава входящих в нее аминокислот
б) разнообразия аминокислот, содержащихся в цитоплазме
в) количества минеральных солей в цитоплазме
г) расположения рибосом в клетке
д) последовательности расположения аминокислот в цепи
Незаменимыми аминокислотами называют аминокислоты, которые:
а) нельзя заменить другим органическим веществом
б) не могут синтезироваться животными
в) поступают в организм животных с пищей
г) синтезируются только животными
д) являются временными химическими соединениями
Мономерами нуклеиновых кислот не являются:
а) аминокислоты
б)белки
в) нуклеотиды
г) азотистые основания
д) углеводы
Комплементарными азотистыми основаниями в молекуле ДНК являются:
а) цитозин = тимин
б)аденин =гуанин
в) тимин = аденин
г) гуанин = цитозин
д) тимин = урацил
Порядок расположения нуклеотидов в молекуле ДНК определяет:
а) состав и порядок расположения нуклеотидов в и-РНК
б) структуру азотистого основания
в) состав и последовательность аминокислот в белковой молекуле
г) строение рибосом
д) строение транспортной РНК
Источниками образования энергии в клетке являются:
а) углеводы
б) витамины
в) липиды
г) белки
д) минеральные соли
В состав нуклеиновых кислот входят:
а) остаток фосфорной кислоты
б) жирные кислоты
в) аминокислоты
г) углеводы
д) азотистые основания
РНК отличается от ДНК:
а) структурной единицей
б) молекулярным весом
в) составом углеводов
г) пространственным построением
д) назначением
Информационная РНК - это нуклеиновая кислота, которая:
а) переносит аминокислоты на рибосомы
б) переносит генетическую информацию с ДНК
в) осуществляет синтез аминокислот
г) осуществляет перенос органических веществ через клеточные мембраны
д) синтезируется в ядре на ДНК
В состав нуклеотида входят:
а) аминокислота
б) азотистое основание
в) фосфат
г) углевод
д) основной белок
В клетках эукариот подвергается считыванию информации:
а) ДНК
б) и-РНК
в) р-РНК
г) т-РНК
Основными химическими веществами нуклеиновых кислот являются:
а) аминокислоты
б) фосфаты
в) азотистые основания
г) нуклеотиды
д) углеводы
Длина молекулы ДНК, образующей отдельную хромосому, в разные периоды жизни может изменяться в связи с:
а) различным качественным составом нуклеотидов
б) различной степенью спирализации
в) изменением числа нуклеотидов в хромосоме после воздействия мутагена
г) хромосомной мутацией
д) геномной мутацией
В живой клетке белки необходимы для осуществления:
а) ферментативных процессов
б) генетических процессов
в) энергетических процессов
г) осморегуляции
д) пластических процессов
Что входит в состав белков?
а) вода, эфир
б) бензин
в) аминокислоты
Каковы функции белков в клетках?
а) строительная
6)транспортная |в) регуляторная г) защитная д.) сократительная
е)каталитическая (ферментативная)
В молекуле ДНК:
а) азотистые основания ковалентно связаны фосфатными группами
б) сахара присоединены ионными связями к азотистым основаниям
в) сахара присоединены к азотистым основаниям водородными связями
г) азотистые основания связаны друг с другом водородными связями
д) сахара связаны с фосфатными группами ковалентными связями, а с азотистыми основаниями - водородными связями
Тема: «Закономерности наследования признаков».
Организм с генотипом Аащ|Сс образует следующие типы гамет:
а) ABC, аВс, авс, аВС
б) АВ, АС, аВ, аС
в) Ас, АС, аВ, ас
г) АВС, аВС, АЬс,аВс
Организм с генотипом АаВв образует следующие типы гамет:
а) АВ, АВ, ав, ав
б) А,В,А,В
в) Ав, АВ, аВ, ав
г) Аа, АА, ВВ, Вв
Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется:
а) гомозигота
б) гемизигота
в) зигота
г) гетерозигота
Число хромосом в кариотипе человека равно:
а) 48
б) 46
в) 44
г) 23
Дигомозигота имеет генотип:
а) АаАа
б) ААВВ
в) ААВв
В случае, если один из родителей имеет группу крови О, а другой АВ, ребенок может иметь группу:
а) О, АВ, А, В
б) А, В
в) О, АВ
г) АВ
Моногибридным называется скрещивание, в котором родители отличаются:
а) одной парой альтернативных признаков
б) двумя парами признаков
в) двумя и более парами признаков
Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования составляет:
а) 2
б) 1
в) 3
Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это:
а) мутация
б) экспрессивность
в) кроссинговер
Какой фенотип имеют гибриды 1 поколения в опытах Г.Менделя с горохом:
а) разный
б) одинаковый
в) половина имела доминантный, другая половина - рецессивный признак
При моногибридном скрещивании гороха, гибриды 2 поколения, полученные Г,Менделем в результате самоопыления, по фенотипу имели соотношения доминантных и рецессивных признаков соответственно:
а) 1:1
б) 3:1
в) 1:2
«Расщепление по каждой паре признаков идет независимо от других пар признаков» - так формулируется:
а) первый закон Менделя
б) второй закон Менделя
в) третий закон Менделя
Для установления генотипа фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с:
а)гетерозиготой
б) гомозиготой по доминантному признаку
в) гомозиготой по рецессивному признаку п
Количество генотипов при скрещивании АахАасоставляет:
а)1,б)2, в) 3
Гетерозис - это:
а) близкородственное скрещивание
б) развитие гибридов, полученных при скрещивании чистых линий, одна из которых _ игомозиготна по доминантным, а другая - по рецессивным генам,
в)отдаленная гибридизация
г) межвидовая гибридизация
Аллельными называются гены:
а) располагающиеся в разных парах хромосом
б) располагающиеся в гомологичных хромосомах
в) располагающиеся в одинаковых локусах гомологичных хромосом и контролирующие проявление одного признака
Сколько различных фенотипов ожидается в F2 от скрещивания АаВв х аавв, если наблюдается неполное доминирование, а гены наследуются независимо:
а) 16
б)4
в) 9
Участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка, называется:
а) генотипом
б) геном
в)кариотипом
На какой стадии митоза проводят изучение хромосом:
а) ранняя профаза
б) метафаза
в) анафаза
г) тело фаз а
Участок хромосомы, в котором расположен ген, называется:
а) аллель
б)локус
в)колон
Аллельные гены расположены в:
а) одной хромосоме
б) половых хромосомах
в) гомологичных хромосомах
Организм, имеющий одинаковые аллели данного гена и не дающий в потомстве расщепления, называется:
а) гетерозиготным
б) монозиготным
в) гомозиготным
Потомство, развивающееся в результате объединения генетического материала разных организмов, называется:
а) гетерозисным
б)гибридом
в) гетеротрофным
При скрещивании особей с генотипом ААВв и ааВв в последующей генерации не может быть генотипа:
а) ааВв
б) АаВв
в) АаВВ
г) Аавв
При применении гибридологического метода в генетических исследованиях проводится анализ:
а) генотипов родительских особей
б) фенотипов и генотипов потомков
в) хромосомного аппарата у потомков
г) разнообразных фенотипов в популяции
д) влияния различныхмутогенов на наследственный аппарат живого 0РГRHU3ntfi
Ген представляет собой:
а) дискретную единицу наследственности
б) некоторый отрезок молекулы ДНК
в) продукт, образованный органоидами клетки
г) совокупность нуклеотидов с определенной последовательностью
д) какой-то органоид клетки
Закономерности наследования признаков живыми организмами Мендель установил на основании:
а) скрещивания родительских особей, различающихся по одному признаку
б) скрещивания родительских особей, отличающихся по двум признакам
в) анализа структуры генов, определяющих изучаемые признаки
г) анализа наследования признаков потомками F1 и F2
д) фенотипических различий потомков по полу
28. Фенотипическое различие потомков возможно, если:
а) оба родителя гомозиготны доминантным генам
б) оба родителя гомозиготны рецессивным генам
в) генотип отца - Аа, а генотип матери - АА
г) генотип матери - Аа, а генотип отца — аа
д) оба родителя гетерозиготны
29.Фенотипическое единообразие у потомков возможно, если:
а) оба родителя гетерозиготны
б) генотип отца Аа, а генотип матери - аа
в) генотип матери - АА, а генотип отца - Аа
г) оба родителя гомозиготны по доминантным генам
д) оба родителя гомозиготны по рецессивным генам
3O. При полном доминировании генотипическое единообразие у потомков возможно, если:
а) оба родителя гомозиготны по рецессивным генам
б) оба родителя гетерозиготны
в) оба родителя гомозиготны по доминантным генам
г) генотип отца - Аа, а генотип матери - аа
д) генотип матери — АА, а генотип отца - аа
31. При полном доминировании генотипическое различие потомков одной родительской о
а) оба родителя гетерозиготны
б) генотип матери — АА, а генотип отца - аа
в) генотип отца - Аа, а генотип матери - АА
г) оба родителя гомозиготны по рецессивным генам
д) оба родителя гомозиготны по доминантным генам
3 2. При гетерозиготных генотипах обоих родителей по двум парам генов в их гаметах могут быть гены в сочетаниях:
а) АВ и АВ
б) Ав и аВ
в) ав и ав
г) Аа и Вв
д) аа и вв
3.3. Одна пара аллельных генов особи может располагаться в:
а) половых X и У хромосомах мужского организма
б) обеих X хромосомах женского организма.
в) гомологичных неравноплечих хромосомах обеих полов
г) равноплечих негомологичных хромосомах обоих полов
д) обеих хроматидах одной хромосомы любого организма 3li.Понятием генотип обозначают:
а) определенное положение генов в хромосомах
б) новые признаки, появившиеся у организма
в) гены, полученные потомкам от родителей
г) совокупность всех генов организма
д) тип хромосомных мутаций
36 Анализирующее скрещивание проводится если:
а) у особи с доминантным фенотипом имелись предки с рецессивным признаком
б) обе особи гомозиготны по доминантным генам
в) все потомки имеют рецессивный признак
г) неизвестен генотип особи, имеющий доминирующий признак
д) неизвестны генотипы обеих родительских особей 36. Не аллельными называются гены, которые:
а) определяют пол организма
б) расположены в зоне центромер разных не гомологичных хромосом
в) расположены в одинаковых локусах гомологичных: аутосом
г) расположены в одной аутосоме в разных локусах
д) расположены в одинаковых локусах обеих X хромосом
37- Проведение анализирующего скрещивания целесообразно при генотипах исследуемых особей:
а) Аа х Аа
б) АА х аа
в) АА х Аа
г) аа х аа
д) Аа х аа3£. Генотипическое единообразие у потомков возможно при генотипах родителей:
а) Аа х Аа
б) Аа х аа
в) АА х Аа
г) АА х аа
д) аа х аа
39. Фенотипическое единообразие потомков наблюдается при генотипах родителей:
а) АА х аа
б) АА х Аа
в) аа х аа
г) АА х АА
д) Аа х Аа
!/0, Неполное доминирование подразумевает:
а) наличие домиантного гена только а X хромосоме мужской особи
б) расположение доминантного гена в У хромосоме
в) проявление промежуточного фенотипа при гетерозиготном генотипе
г) отсутствие в кариотипе одной хромосомы с доминантным геном
д) отклонение от менделеевского наследования признаков
4'!. Цитологическая основа принципа «чистоты гамет» заключается в том, что:
а) каждая гамета имеет только одну половую хромосому
б) гаметы не могут быть гетерозиготными по какой-то паре генов
в) соединившиеся сперматозоид и яйцеклетка образуют одну зиготу
г) каждая гамета имеет только один ген из аллельной пары.
д) мужские и женские гаметы образуются только в гонадах
Вероятность фенотипического разнообразия потомков в отношении 9:3:3:1 возможна генотипах родителей:
а) Аавв х аавв
б) ааВв х Аавв
в) АаВв х ААВВ
г) АаВв х АаВв
д) ААВв х ааВв
При дигибридном скрещивании анализируется:
а) генотипы двух родительских особей
б) генотипы и фенотипы гибридов второго поколения
в) фенотипы обоих родителей
г) наследуемость двух пар аллельных генов
д) фенотипические проявления двух признаков у потомков .
Сущность дигибридного скрещивания состоит в том, что при этом анализируются:
а) число хромосом у потомков
б) число мутантных генов у всех потомков двух родителей
в) наследуемость двух пар аллельных генов
г) наследуемость двух признаков у гибридов второго поколения
д) наследуемость двух признаков у гибридов F1 и F2
Тема: «Хромосомная теория. Наследственность и среда».
Факторы внешней среды, вызывающие мутации, называются;
а) мутагены
б) канцерогены
в) экстрагены
г) андрогены
Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются:
а) генные
б) геноидные
в) индуцированные
г) хромосомные
. Утрата участка, хромосомы или гена называется:
СП
а) инверсия
б) дупликация
в) делеция
г) транслокация
Уменьшение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
а) моносомия
б)анеуплоидия
в) полисомия
г) полиплоидия
Тяжесть заболевания или степень проявления гена - это:
а) экспрессивность
б) плейотропия
в) пенетрантность
Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:
а) полисомия
б) анеуплоидия
в) моносомия
г) полиплоидия
Увеличение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:
а) полиплоидия
б) моносомия
в) анеуплоидия
г) гетероплоидия
Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются:
а) хромосомные
б) индуцированные
в) геномоные
г) генные
Мутации, происходящие в клетках тела, называются:
а) спонтанные
б) генеративные
в) соматические
г) вегетативные
Вероятность проявления гена, выражаемая в %, называется:
а) плейотропия
б)экспрессивность
в) пенетрантность
Перекрест хромосом - это:
а) разрыв хромосом на две части
б) спирализация хромосом
в) процесс, при котором происходит обмен участками гомологичных хромосом
г) процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам
Число групп сцепления у организмов равно:
а) количеству хромосом в диплоидном наборе
б) числу хромосом в гаплоидном наборе
Сила сцепления между генами в хромосоме:
а) определяется расстоянием между ними
б) всегда одинакова и не зависит от расстояния между генами
в) чем дальше гены друг от друга, тем сильнее они сцеплены
Мутации для организма:
а) полезны
б) вредны
в) нейтральны
г) а+б+в
Генные мутации не всегда проявляются в 1-м поколении, так как:
а) всегда рецессивны
б) всегда доминантны
в) могут быть как доминантными, так и рецессивными
Фенотипическое несходство родителей и детей связано с типом изменчивости:
а) комбинативной
б) цитоплазматической
в) модификационной
г) коррелятивной
Женщина, отец которой был гемофилитиком, вышла замуж за мужчину, отец которого был также гемофилитиком. Какое суждение о здоровье их детей верно:
а) все их дети будут здоровы
б) все их дети будут больными
в) сыновья будут здоровыми, половина дочерей больными
г) дочери фенотипически будут здоровыми, половина сыновей больными
д) половина сыновей и половина дочерей будут больными
Все приведенные факторы являются мутагенными за исключением:
а) гамма-излучения
б) ультрафиолетового излучения
в) акридинового красителя
г) уксусной кислоты
Кем разработан закон гомологичных рядов изменчивости:
а) Т. Морганом
б) Г. Мендель
в) Н.И. Вавилов
Сцепленными называются гены, которые:
а) проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
б) расположены в одной хромосоме
в) расположены в гомологичных хромосомах
Основы хромосомной теории наследственности созданы:
а) Менделем
б) Морганом
в) Бэтсоном
Результатом кроссинговера являются:
а) увеличение числа хромосом
б) создание новых сочетаний генов, обеспечивающее комбинативную изменчивость организмов
в) уменьшение числа хромосом в два раза
Сцепленными с полом называются признаки, для которых определяющие их гены расположены в:
а) аутосомах
б) половых хромосомах
в) ДИК митохондрий
Гены, ответственные за формирование врожденных дефектов зрения (дальтонизма) и не свертываемости крови (гемофилии), расположены в:
а) аутосомах
б) половой Х-хромосоме
в) половой У-хромосоме
Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины:
а) ХУ
б)ХО
в) XX
При изучении наследственности и изменчивости человека не применим метод:
а) близнецовый
б) генеалогический
в) гибридологический
г) цитогенетический
д) биохимический
В условиях тропической Африки у капусты не образуются кочаны. Какая форма изменчивости проявляется в данном случае:
а) мутационная
б) комбинативная
в) модификационная
г) коррелятивная
28. Характерной особенностью модификационной изменчивости является то, что она:
а) возникает случайно и наследуется
б) образует ряды изменчивости признака, не наследуется, ей можно управлять
в) не зависит от условий среды
г) имеет групповой характер
Пределы изменчивости признака, проявляемые в разных условиях среды и контролируемые его генотипом, называется:
а) нормой реакции
б) мутациями
в) модификациями
Мутации, происходящие в половых клетках, называются:
а) вегетативные
б) соматические
в) генеративные
г) спонтанные
Совокупность различий между особями одного вида - это:
а) мутации
б) наследственность
в) изменчивость
г) кроссинговер
Количественные и качественные изменения в генотипе - это:
а) наследственность
б) пенетрантность
в) мутации
г)'кроссинговер
Удвоение участка гена или хромосомы к азывается:
а)транслокация
б)делеция
в)дупликация
г) инверсия
Лицо, родословная которого составляется, называется:
а) родоначальник
б) пробанд
в)инбридинг
г) сибсы
Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияния наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется:
а) дерматоглифический
б) близнецовый
в) цитологический
г) генеалогический
Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения — это:
а) ихтиоз
б) астигматизм
в) дальтонизм
г) альбинизм
Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются:
а) хромосомные
б) геномные
в) моногенные
Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются:
а) генные
б) индуцированные
в) геномные
г) хромосомные
Метод антропогенетики, основанный на протяжении признака в ряду поколений, называется:
а) биохимический
б) генеалогический
в) близнецовый
г) цитологический
Мутационная изменчивость в отличие от комбинативной:
а) имеет новые сочетания родительских генов в зиготе
б) это вновь возникшие изменения в генотипе разных уровней наследственного материала
в) образует ряды изменчивости признака
Тема: «Наследственные заболевания»
Наследственные заболевания, причиной которых являются геномные мутации в половых клетках здоровых родителей, называются:
а) мультифакториальные
б) хромосомные
в) моногенные
г) наследственные
Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского — Тернера:
а) 47ХХХ
б) 46ХХ
в) 45X0
г) 47ХХ+18
По какому типу наследуется дальтонизм:
а) аутосомно-доминантный
б) сцепленный с полом доминантный
в) сцепленный с полом рецессиный
г) аутосомно-рецессивный
По какому типу наследуется гемофилия:
а) аутосомно-доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) сцепленный с полом доминантный
г) сцепленный с полом рецессивный
По какому типу наследуется полидактилия:
а) сцепленный с полом рецессивный
б) сцепленный с полом доминантный
в) аутосомно-рецессивный
г) аутосомно-доминантный
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Патау:
а) 47ХХ+21
б) 47ХУ+13
в) 47ХХУ
г) 45X0
Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»:
а) 45 ХО
б) 46ХХ,5р-
в) 46ХХ,(15+21)
г) 47ХХХ
В каком возрасте у больного появляются признаки фенилкетонурии:
а) в эмбриональном периоде
б) в зрелом возрасте
в) в пожилом возрасте
г) в первые недели жизни
Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется:
а) цитологический
б) близнецовый
в) дерматоглифический
г) биохимический
Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей челюстью:
а) синдром Клайнфельтера
б) синдром Дауна
в) синдром Шершевского-Тернера
г) синдром Патау
Какую хромосомную аномалию можно заподозрить у больной с такими симптомами как низкий рост, боковые кожные складки на шее, неразвитые вторичные половые признаки:
а) синдром Трипло-Х
б) синдром Дауна
в) синдром Шершевского-Тернера
г) синдром Патау
Какой кариотип имеют до 15% мужчин в психиатрических больницах и местах принудительного заключения:
а) 45УО
б) 46ХУ
в) 47ХУУ
г) 47Хху
По какому типу наследуется фенилкетонурия:
а) сцепленный с полом доминантный
б) аутосомно-рецессивный
в) аутосомно-доминантный
г) сцепленный с полом рецессивный .
14. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется:
а) астигматизм
б)альбинизм
в) сахарный диабет
г) дальтонизм
К какому типу болезней относится глухонемота:
а) аутосомно-рецессивные
б) хромосомные
в) ненаследственные
г) мультифакториальные
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдварса:
а) 47ХУ+18
б) 47ХХ+21
в) 47ХУ+13
г) 46X0
Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволосением лобка и области подмышечных впадин и умственной отсталости:
а) синдром Трипло-Х
б) синдром Шершевского-Тернера
в) синдром Клайнфельтера
г) синдром ХУУ
Здоровый мужчина имеет кариотип:
а) 46ХХ
б) 47ХХУ
в) 46ХУ
г) 45X0
Наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови у больного, называется:
а) гемофилия
б) фенилкетонурия
в) талассемия
г) альбинизм
К какому типу болезней относится гипертония:
а) ненаследственные
б) мультифакториральные
в) хромосомные
г) моногенные
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфельтера:
а) 47ХУ+18
б) 46ХУ
в) 47ХХУ
г) 47ХУ+21
Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения ф енилкетонурии:
а) заместительная терапия
б) витаминотерапия
в) диетотерапия
г) хирургическая операция
Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна:
а) 47ХХ+18
б) 46ХУ
в) 47ХУ+21
г) 48ХХХУ
К какому типу болезней относится синдром Клайнфельтера:
а) ненаследственные
б) моногенные
в) хромосомные
г) мультифакториальные
.
5 865
9 011 
