СДЕЛАЙТЕ СВОИ УРОКИ ЕЩЁ ЭФФЕКТИВНЕЕ, А ЖИЗНЬ СВОБОДНЕЕ

Благодаря готовым учебным материалам для работы в классе и дистанционно

Скидки до 50 % на комплекты
только до

Готовые ключевые этапы урока всегда будут у вас под рукой

Организационный момент

Проверка знаний

Объяснение материала

Закрепление изученного

Итоги урока

Викторина "Органические кислоты" 10 класс

Категория: Химия

Нажмите, чтобы узнать подробности

Проверить и углубить знания учащихся о строении, свойствах, получении и применении органических кислот; развить логическое мышление и интерес к химии.

Просмотр содержимого документа
«Викторина "Органические кислоты" 10 класс»

Викторина «Органические кислоты» (10 класс)

Цель: проверить и углубить знания учащихся о строении, свойствах, получении и применении органических кислот; развить логическое мышление и интерес к химии.

Формат: командная или индивидуальная игра (5–7 команд по 3–4 человека).

Время: 40–45 мин.
Оборудование: карточки с вопросами, бланки для ответов, таймер, таблица подсчёта баллов.

Правила

  1. 5 раундов по 5 вопросов (всего 25 вопросов).

  2. На обсуждение каждого вопроса — 1 минута.

  3. За правильный ответ — 1 балл.

  4. В конце — подсчёт баллов и награждение победителей.

Раунд 1. «Откуда название?» (знание истории и этимологии)

  1. Почему уксусную кислоту называют «ледяной»?
    (Ответ: при охлаждении до +16,6 °C она кристаллизуется, напоминая лёд.)

  2. Почему метановую кислоту называют муравьиной?
    (Ответ: впервые выделена в XVII в. из красных лесных муравьёв.)

  3. От какого латинского слова происходят названия капроновой, каприловой и каприновой кислот? Что оно означает?
    (Ответ: «capra» — коза; эти кислоты входят в состав козьего жира.)

  4. Кто и когда впервые выделил лимонную кислоту?
    (Ответ: шведский аптекарь Карл Шееле в 1784 г. из сока неспелых лимонов.)

  5. Почему яблочную кислоту назвали именно так? Кто её впервые выделил?
    (Ответ: содержится в яблоках; выделил Карл Шееле в 1785 г.)

Раунд 2. «Формулы и классы» (химия строения)

  1. Напишите общую формулу предельных одноосновных карбоновых кислот.
    (Ответ: Cn​H2n+1​COOH или R–COOH.)

  2. Какая кислота имеет формулу HCOOH? К какому классу она относится?
    (Ответ: муравьиная (метановая) кислота; одноосновная, предельная.)

  3. Назовите кислоту с формулой CH3​COOH. Укажите её тривиальное и систематическое название.
    (Ответ: уксусная (этановая) кислота.)

  4. Какая функциональная группа определяет свойства карбоновых кислот? Напишите её структурную формулу.
    (Ответ: карбоксильная группа –COOH.)

  5. Чем отличаются по строению щавелевая и уксусная кислоты? Напишите их формулы.
    (Ответ: щавелевая — двухосновная (HOOC–COOH), уксусная — одноосновная (CH3​COOH).)

Раунд 3. «Где применяют?» (практическое значение)

  1. Для чего используют уксусную кислоту в пищевой промышленности?
    (Ответ: вкусовая добавка, консервирование, маринование, приготовление слоёного теста.)

  2. В производстве каких продуктов применяют молочную кислоту?
    (Ответ: молочные продукты, солёные огурцы, кожевенное производство, красители.)

  3. Зачем в лимонады и пекарские порошки добавляют винную кислоту?
    (Ответ: для вкуса; с гидрокарбонатом натрия — разрыхлитель.)

  4. Почему щавелевую кислоту не используют в пищевой промышленности?
    (Ответ: её нерастворимые соли могут образовывать камни в почках; она сильно разъедает посуду.)

  5. Как получают аскорбиновую кислоту (витамин С) в промышленности?
    (Ответ: синтетически из шестиатомного спирта сорбита, а не из растений.)

Раунд 4. «Реакции и свойства» (химические превращения)

  1. Что образуется при взаимодействии карбоновой кислоты с карбонатом натрия? Приведите пример реакции.
    (Ответ: соль, вода и углекислый газ; например: 2CH3​COOH+Na2​CO3​→2CH3​COONa+H2​O+CO2​↑.)

  2. Как отличить стеариновую свечу от парафиновой с помощью химического реагента?
    (Ответ: стеариновая кислота растворяется в щёлочи, парафин (углеводород) — нет.)

  3. Что происходит с молочной кислотой при физической нагрузке в мышцах?
    (Ответ: образуется в результате гликолиза при расщеплении гликогена.)

  4. Какие продукты образуются при окислении муравьиной кислоты перманганатом калия в кислой среде?
    (Ответ: углекислый газ и вода: 5HCOOH+2KMnO4​+3H2​SO4​→5CO2​+2MnSO4​+K2​SO4​+8H2​O.)

  5. Почему муравьиная кислота, в отличие от других карбоновых, даёт реакцию «серебряного зеркала»?
    (Ответ: содержит альдегидную группу –CHO, поэтому проявляет свойства и кислоты, и альдегида.)

Раунд 5. «Любопытные факты» (нестандартные вопросы)

  1. Как в промышленности получают лимонную кислоту сегодня?
    (Ответ: биохимическим путём — лимоннокислым брожением глюкозы под действием плесневых грибов‑цитромицетов.)

  2. Какой запах привлекает комаров и почему?
    (Ответ: запах молочной кислоты, выделяемой кожей; комары используют его для поиска жертвы.)

  3. В каких растениях содержатся соли щавелевой кислоты?
    (Ответ: щавель, кислица, смородина, малина, апельсины.)

  4. Что такое цитраты? Приведите пример.
    (Ответ: соли и эфиры лимонной кислоты; например, цитрат натрия.)

  5. Почему уксусная эссенция (70–80 %) опасна при попадании внутрь?
    (Ответ: вызывает сильные химические ожоги слизистых оболочек.)

Подведение итогов

  1. Подсчёт баллов по командам.

  2. Награждение победителей (грамоты, «химические» призы — наборы для опытов, книги по химии).

  3. Краткий разбор сложных вопросов, ответы на уточнения.

Методические рекомендации:

  • Для наглядности используйте слайды с формулами, фотографиями кислот и их источников.

  • Включите «бонусные» вопросы на логику (например, «Как бы вы предложили получить яблочную кислоту из яблок в школьной лаборатории?»).

  • После викторины обсудите, как знания об органических кислотах применяются в медицине, пищевой промышленности, косметологии.