Задачи на составление родословных

Задачи на изучение родословных

Задание 1

Найдите три ошибки в приведенном тексте. Укажите предложения, в которых сделаны ошибки, и исправьте их.

1.  Генеалогический метод, используемый в генетике человека, основан на изучении родословного древа. 2. Благодаря генеалогическому методу были установлены типы наследования конкретных признаков. 3. Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцовых близнецов. 4. При использовании цитогенетического метода устанавливают наследование у человека групп крови. 5. Характер наследования гемофилии (плохой свёртываемости крови) был установлен путём изучения строения и числа хромосом. 6. В последние годы показано, что достаточно часто многие наследственные патологии у человека связаны с нарушением обмена веществ. 7. Известны аномалии углеводного, аминокислотного, липидного и других типов обмена.

Пояснение.

Элементы ответа: ошибки допущены в предложениях:

1)  3 – близнецовый метод не позволяет прогнозировать рождение близнецов, а даёт возможность изучать взаимодействие генотипа и факторов среды, их влияние на формирование фенотипа;

2)  4 – цитогенетический метод не позволяет установить группы крови, а позволяет выявить геномные и хромосомные аномалии;

3)  5 – характер наследования гемофилии был установлен путём составления и анализа родословного древа

Задание 2

Изучите схему и определите тип наследования признака, поясните. Определите генотипы членов родословной № 1, 2, 3, 4.

Пояснение.

Определение типа наследования признака:

Особи с изучаемым признаком встречаются в родословной редко, не в каждом поколении, признак встречается у особи, родители которого не имеют изучаемого признака, значит, данный признак рецессивный. При близкородственном скрещивании (двойная связь на схеме) наблюдается рождение большого количества детей с данным признаком. Признак встречается приблизительно одинаково редко у мужского пола и у женского пола, то можно предположить, что изучаемый признак является аутосомным, т. е. обусловливающий его ген расположен в аутосоме.

Таким образом, по основным особенностям наследование изучаемого признака в этой родословной можно отнести к аутосомно-рецессивному типу.

Возможные генотипы всех членов родословной:

А – аллель доминантного гена;

а – аллель рецессивного гена (символ окрашен).

Генотипы особей, имеющих данный признак (в том числе №3): аа.

Генотипы основателей рода  — особь №1 и особь №2: Аа.

Особь № 4  — Аа, т. к. в потомстве получена женская особь аа

Задание 3 

Определите тип наследования, генотип пробанда в следующей родословной

Пояснение.

Определение типа наследования признака:

Изучаемый признак встречается только у особей мужского пола в каждом поколении и передаётся от отца к сыну (если отец болен, то все сыновья тоже страдают данным заболеванием), то можно думать, что изучаемый ген находится в У-хромосоме. У женщин данный признак отсутствует, так как по родословной видно, что признак по женской линии не передаётся. Поэтому тип наследования признака: сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование признака. Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое, наследование характеризуется следующими признаками:

1.  признак встречается часто, в каждом поколении;

2.  признак встречается только у мужчин;

3.  признак передается по мужской линии: от отца к сыну и т. д.

Возможные генотипы всех членов родословной:

Y^a – наличие данной аномалии;

Y^А – нормальное развитие организма (отсутствие данной аномалии).

Все мужчины, страдающие данной аномалией, имеют генотип: XY^a;

Все мужчины, у которых отсутствует данная аномалия, имеют генотип: XY^А.

Ответ:

Сцепленное с Y-хромосомой, или голандрическое наследование.

Генотип пробанда: XY^a.

Примечание:

Пробанд  — лицо, с которого начинается составление родословной при генеалогическом анализе.

3