Задачи по генетике разных типов

ЗАДАЧИ ПО ГЕНЕТИКЕ РАЗНЫХ ТИПОВ:

1. У дрозофилы доминантные гены, контролирующие серую окраску тела и развитие щетинок, локализованы в одной хромосоме и находятся на расстоянии около 6 морганид. Рецессивные аллели этих генов, обуславливающие черную окраску тела и отсутствие щетинок, находятся в другой, гомологичной хромосоме. Какое потомство, и в каком процентном отношении можно ожидать от скрещивания гетерозиготной серой самки, имеющей развитые щетинки, с черным самцом, не имеющем щетинок? Определите тип задачи^***.

2. У мышей неаллельные гены, обуславливающие серую окраску тела и нормальную длину шерсти доминирует над генами, контролирующую черную окраску тела и длинную шерсть. Эти гены расположены в одной аутосоме и наследуются сцеплено. При скрещивании серых самок, имеющих нормальную длину шерсти с черным длинношерстным самцом в потомстве среди мышат получилось следующее расщепление: - 50 серых с нормальной шерстью, 12- серых длинношерстных, 54 – черных длинношерстных и 14 – черных с шерстью нормальной длины. Определите расстояние между сцепленными генами и процент кроссоверных мышат^***.

3. Гены «зеленой слепоты» и «красной слепоты» у человека сцеплены с Х – хромосомой и расположены на расстоянии 12 морганид. Эти гены рецессивные по отношению к генам нормального зрения. Какое потомство и в каком отношении можно ожидать, если в брак вступят здоровый по зрению мужчина и нормальная по обоим признакам женщина? Известно, что мать женщины страдала «зеленой слепотой», а ее отец – «красной слепотой» ^***.

4. У человека ген резус-фактора (Rh+) сцеплен с доминантным геном, определяющим один из видов катаракты и находятся в одной аутосоме на расстоянии 24 морганид. В семье отец обладал отрицательным резус – фактором и НЕ страдал катарактой, а мать была резус положительной и страдала катарактой. Причем эти признаки она унаследовала от своего отца. У них родилась резус отрицательная дочь без катаракты. Определите вероятность рождения в этой семье резус положительного ребенка без катаракты^***.

5. У персидских аутосомные гены, контролирующие развитие белой окраски шерсти и оранжевого цвета глаз доминируют над генами, контролирующими шоколадную окраску шерсти и медный цвет глаз. Эти гены сцеплены между собой. При многократном скрещивании белых кошек с оранжевыми глазами с шоколадными котами, имеющими медный цвет глаз, были получены следующие котята: -16 белых с медными глазами, 18 – шоколадных с оранжевыми глазами, 2 белых с оранжевыми глазами, 4 шоколадных с медными глазами. Определите расстояние между генами и вероятность рождения белых котят с оранжевыми и медными глазами^**.

6. Развитие нормального слуха у человека контролируется двумя парами несцепленных неаллельных генов. При этом доминантный ген одной пары отвечает за нормальное развитие улитки, а доминантный ген другой пары – за нормальное развитие слухового нерва. Рецессивные гомозиготы по любой паре этих генов являются глухими. Определите характер наследования признака, а также вероятность рождения глухих детей, если слышащие родители гетерозиготные по обоим парам анализируемых генов^**.

7. У человека синтез специфического защитного белка интерферона обусловлен комплементарным взаимодействием двух несцепленных неаллельных генов. В брак вступает женщина, гетерозиготная по обеим парам генов и мужчина, гетерозиготный по первой паре и гомозиготный по второй паре генов. Вычислите вероятность рождения детей, у которых интерферон не будет синтезироваться^**.

8. Окраска шерсти мышей контролируется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Доминантный ген одной пары определяет серый цвет, а его рецессивный аллель – черный цвет. Доминантный ген другой пары проявляет окраску, а его рецессивный аллель – подавляет окраску. При скрещивании гомозиготных белых и серых мышей во втором поколении получено 53 серых, 19 черных и 25 белых мышат. Определите генотипы скрещиваемых особей и потомства^***.

1. Женщина, имеющая III группу крови, родила ребенка со II группой крови. Определите возможные группы крови отца, ребенка и генотип матери^*.

2. У светловолосой женщины со II группой крови и темноволосого мужчины со II группой крови родился светловолосый сын с I группой крови. Определите генотипы родителей, если темные волосы – доминантный аутосомный признак^*.

3. У ребенка VI группа крови, а у его матери – III группа крови. Определите, который из трех мужчин может быть отцом ребенка, если первый имеет III группу крови, второй - I группу крови, а третий – I группу крови^*?

4. Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным с Х – хромосомой. В семье у здоровых родителей родился сын с задержкой умственного развития. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей^*.

5. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10-20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется из популяции^*?

1. Предположим, что у кошек длина шерсти контролируется двумя парами неаллельных генов. У особей, имеющих короткую шерсть, преобладают доминантные аллели, а у особей с длинной шерстью – рецессивные. Скрестили гомозиготную длинношерстную кошку (длина шерсти 5 см) с короткошерстным котом (длина шерсти 1 см) и во втором поколении получили котят, длина шерсти которых варьировала от 5 до 1 см. Определить генотипы, их соотношения и длину шерсти у гибридов второго поколения^***.

1. Оперение попугайчиков – неразлучников может быть зеленым, желтым, голубым и белым. Цвет перьев определяется двумя парами несцепленных, неаллельных генов. При скрещивании зеленых попугайчиков с белыми все потомство оказалось зеленым. А при скрещивании потомков первого поколения между собой получили 73 зеленых, 26 голубых, 24 желтых, 7 белых попугайчиков. Определить тип наследования окраски оперения, а также генотипы родителей и потомков^***.

1. Цвет кожи человека зависит от трех или четырех пар полигенов. Упрости ситуацию, предположив, что темный цвет кожи у человека обуславливают определяется двумя парами доминантных неаллельных генов. Рецессивные аллели этих генов обуславливают светлый цвет кожи. Какова вероятность рождения негра и белого ребенка в семье мулатов, имеющих промежуточный цвет кожи. Определите и вероятность рождения детей с таким же цветом кожи, как у супружеской пары мулатов^**.

1. У кур доминантный ген С определяет окрашенность пера. Доминантный аллель другого гена I является его супрессором; поэтому куры, имеющие в генотипе доминантный аллель гена окраски в присутствии супрессора оказываются белыми. Особи какого цвета (по генотипу и фенотипу) окажутся при скрещивании двух белых кур между собой с генотипами (ССII и ссii)? Каких особей (по генотипу и фенотипу) можно ожидать от скрещивания гибридов первого поколения между собой^***?

1. При скрещивании черной мыши (ааСС) с белой (ААсс) все особи первого поколения имеют окраску агути. Какое поколение можно ожидать от скрещивания гибридов первого поколения, если в данном случае имеет место рецессивный эпистаз (когда рецессивная аллель одного гена, будучи в гомозиготном состоянии не дает проявиться доминантному или рецессивному признаку) ^***?